多重耐药菌医院感染管理课件

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1、多重耐药菌医院感染管理内容提要一、多重耐药菌的基本概念：MDR/XDR/PDR二、常见多重耐药菌及其临床特点三、耐药菌的监测和预防控制1、标本的送检是开展病原微生物检测的前提2、合格的标本是提高病原微生物培养价值的保证3、多重耐药菌的监测和反馈流程4、监测资料的分析和反馈5、多重耐药菌感染的预防与控制多重耐药菌基本概念一、MDRO（多重耐药菌，Multidrug-ResistantOrganism）对三类及三类以上抗菌药物耐药XDRO（广泛耐药菌，ExtensivelyDrug-resistantOrganism）对除1或2种（粘菌素或替加环素）外的所有抗菌药物耐药PDRO（泛耐药菌，Pand

2、rug-resistantorganism）对所有抗菌药物耐药常见多重耐药菌（MDRO）耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）耐万古霉素肠球菌（VRE）产超广谱β-内酰胺酶菌（ESBLs）耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（CRE）–产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶[NDM-1]或–产碳青霉烯酶[KPC]的肠杆菌科细菌）耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA)多重耐药结核分枝杆菌（MDR-TB）卫生部办公厅关于印发《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南（试行）》的通知卫办医政发〔2011〕5号常见多重耐药菌（MDRO）临床特点MRSA是目前医

3、院感染的重要病原菌：–85％的MRSA发生在医疗机构（医院感染）。流行趋势：全国医院感染监控网资料：1999-2005年MRSA占金黄色葡萄球菌的79.93％，并对许多抗菌药物的耐药性呈现升高的趋势。金葡菌感染的主要部位：皮肤软组织、手术切口、呼吸系统、血液系统。MRSA感染的暴发流行常出现在ICU、新生儿病房、产房等科室。MRSA能通过多种途径传播扩散，其中最重要的途径是通过污染的手，尤其是医务人员的手传播一旦被确认为MRSA，应报告对所有的β-内酰胺类抗生药物耐药，包括头孢菌素和亚胺培南，（无论其体外试验的结果敏感与否。目前，治疗MRSA首选万古霉素、去甲万古。替考拉宁、利奈唑胺（斯沃）也

4、有较好敏感性。警惕VRSA的产生：国外已有报道，我国h-VRSA（万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌）VRE：耐万古霉素肠球菌20世纪50年代伦敦医院首次分离。VRE主要引起院内感染，分离率逐年上升。美国CDC资料：VRE的院内感染从1989年的0.3％增加到1999年24％。我国医院感染监控中心资料：–1999-2000年VRE占肠球菌的4.29％，–2007年7月占VRE占肠球菌的6.5％–2010年CHINET网（统计图）暴发流行多发生于ICU和血液病房等患有危重疾病和免疫功能低下的病人，所致感染死亡率均高。肠球菌对多种抗菌药物均具有天然耐药或诱导耐药。肠球菌对头孢菌素，链阳菌素类，克林霉

5、素和SMZ/TMP可在体外显示活性但临床无效，因此对上述药物不应该报告为“敏感”。VRE的耐药基因可以转移给其它G+菌，如金葡菌等。2002年美国在一例患者的足部溃疡中同时分离出VRSA、MRSA和VRE。VRE的治疗药物VRE的治疗药物的选择范围很窄，困难很大，一旦发生感染，则抗生素治疗无效。连续性地输入高剂量的氨苄西林(20g/d)或氨苄西林/舒巴坦(30g/d),并与氨基糖苷类联合应用治疗VRE菌血症,有成功地治疗6名病人的报告。做好VRE感染患者的隔离。ESBLs:产超广谱β内酰胺酶细菌目前产ESBLs的细菌以肠道菌多见：如大肠埃希菌、克雷伯菌。近年来临床上也从铜绿假单孢菌、不动杆菌、

6、阴沟杆菌中分离到ESBLsESBLs的实验室测定临床常用测定方法：双纸片协同法–头孢他啶耐药–头孢他啶/克拉维酸敏感–头孢噻肟耐药–头孢噻肟/克拉维酸敏感ESBLs不仅可以水解老的β－内酰胺类药物，而且可以水解第二代、第三代头孢菌素而产生耐药作用。ESBLs的耐药基因编码经常和其它耐药基因联结，如氨基糖苷类、磺胺类耐药基因，因此对氨基糖苷类、磺胺类产生耐药。ESBLs的治疗β-内酰胺/酶抑制剂：派拉西林/他唑巴坦、头孢派酮/舒巴坦碳青酶烯类抗生素：亚安培南（泰能）头霉素类抗生素：头孢西丁（头霉素）不动杆菌的特点1986年巴斯德研究院的Bouvet通过DNA杂交技术将不动杆菌属分为6个基因型，其

7、后又有学者发现和补充为19个基因型，其中7个已命名。其中鲍氏不动杆菌和醋酸钙不动杆菌致病性较强，而且根据表型很难区分，所以把它们统称为醋酸钙复合鲍曼不动杆菌。在临床标本中分离到的不动杆菌绝大数为醋酸钙复合鲍曼不动杆菌，其它菌种引起的感染比较少见。不动杆菌属广泛地分布于土壤、水等自然环境中，适宜生活在潮湿的环境中，如自来水管道，各种导管、去污剂等。该菌属亦普遍存在于医院环境中，各用具的分离情况与该病