蜂胶的生物活性和药理作用的研究进展三

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1、2006年第10期蜜蜂杂志(月刊)JOURNALOFBEE(Monthly)踢鹭毅臀键争携撇锥鬓镰肴鑫夔绍暴《4》黄文诚(中国农业科学院,北京100081)《接上期)日本Matsuno,T;JungS-K;Matsumoto,Y.等【1214抗癌、抗突变和抗辐射作用(1997,574/00)从巴西蜂胶分离出一种化合物,对人肝细胞癌(HuH13)在体外培养中表现出优先的细日本Suzuki,1;Takai,H;Koide,M;Yamamoto,H.19胞毒性。观察到的细胞毒性似乎部分可归因于似细胞(1996,1131/96)给试验荷瘤小鼠每日注射蜂胶水34凋亡的DNA片段。

2、经鉴定这种化合物是3-[4-经基一天。剂量为400/.cg/mouse的抑制率为85.0%,6只鼠3,5一双(3一甲基一2一丁基)苯基卜2一丙烯酸(3,5-中有3只肿瘤消失了;剂量为200/.c岁mouse,凝胶过二异戊二烯基一4-轻基肉桂酸(ArtepillinC)o滤组分Gl和G2,抑制率分别为93.2%及85.0%,6日本Matsuno,T;Matsumoto,Y;Saito,M.等(1997,只鼠中有4只及6只鼠中有1只的肿瘤消失了。白血575/00)根据对人肝细胞癌细胞毒性的检验,用高效病鼠每天腹腔注射抗癌药丝裂霉素C,1m吵g共34液相色谱分离了巴西蜂胶甲醇

3、提取液。分离出双菇的天,A每天不注射蜂胶水;B每天注射蜂胶水13.33两个异构体,分子式C2a13003(分子量318.46)。这mg/kg,或者注射凝胶过滤组分G1,G2或G3(3.33种无色化合物的结构是clerodane双菇(一、15一氧mg/kg)oB组的小鼠比A组小鼠有显著较多的白细代一3,13Z-kolavadien-17一含氧酸;二、15一氧代-胞和血小板。3Z-13E-kolavadien-17一含氧酸)0日本Mitamura,T;Matsuno,T;Sakamoto,S.等「10日本Hirota,M;Matsuno,T;Fujiwara,T;等‘'3]

4、(2000,(1996,1407/98)将巴西蜂胶甲醇提取液用高效液相色910/01)从巴西蜂胶分离出(Z)-2,2一甲基一8-(3-谱分离,分离出一种抗肿瘤物质,定性为新clero-甲基一2一丁基)一苯并毗喃一6一丙烯酸(A)和已知的dane二枯烯(PMS-1),分子式C20l+3203(分子量苯并毗喃衍生物,(E)-2,2一甲基一8-(3一甲基320)。研究了PMS-1对于在小鼠背皮涂上7,12一二-2一丁基)一苯并毗喃一6一丙烯酸(B)。分光光度法甲基苯并葱导致的皮肤癌发展的作用。得出的结论推分析确定了它们的结构。在紫外线(365mm)照射测为,PMS-1通过在全

5、程途径抑制DNA的合成减少下B迅速变成A,也观察到相反的反应。反应从A皮肤癌的发生率,并且在分段合成途径通过降低或B开始,A和B的比率到达2.3,指出是一个光稳DNA的合成抑制肿瘤的生长。定态。在抗人肺癌细胞(HLC-2)方面,A显示比B日本Sakamoto,S;Matsuno,T;Matsubara,M.的细胞毒性强7倍。(1994,1408/98)试验了蜂胶提取物对试验性小鼠良性以色列Kiderman,A;Torten,R;Furst,AL.等乳头状瘤的处方。口服一种处方引起乳头状瘤里胸昔(2001,562/03)报道一名13个月的婴儿得了嘴两边的酸合成酶和胸腺HI

6、T01脱氧核昔酸激酶(分别在全程的嗜酸性细胞瘤,治疗了4个月没有改善;然后局部涂酶和在分段合成途径对嚓陡核昔酸的合成)的活性受蜂胶羊毛脂(蜂胶:羊毛脂==1:2);在3周内肿瘤到抑制。荷瘤小鼠比对照寿命较长。局部施用蜂胶软消失了,没再复发。膏无效。日本Kimoto,T;Aga,M;Hino,K.等(2001,563/03)日本Kimoto,T;Kurimoto,M.(1999,909/99)给雄指出ArtepillinC(3,5一二异戊烯基一4-经基肉桂酸)性小鼠口服蜂胶和蜂胶提取物AtrepillinC有效地抑是巴西蜂胶的活性成分,具有抗肿瘤活性。在体外将制肾脂肪的过

7、氧化。反复注射蔡基三氟丙酮铁它施用在不同表现型白血病细胞系(淋巴细胞白血(FeNTA)(10mg/kg/d,8周,16次)造成邻近的肾小病、骨髓和单核细胞白血病、非淋巴细胞非骨髓白血管和肾细胞坏死,并且在12个月后发生肺癌。蜂胶病细胞系),它表现出强杀细胞作用,在所有细胞系加AtrepillinC的抗氧化作用保护了癌的发生。都导致明显的程序性细胞死亡。观察到在T细胞系美国Matsuno,T;Chen,C;Basnet,P.El'I最强的作用。暴露在ArtepillinC以后,在细胞系导(1997,573/00)从巴西蜂胶水中分离出1种化合

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