药剂专业社会实践报告

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1、药剂专业社会实践报告药剂学实习报告　　指导教师：×××　　一、实习的目的和意义　　通过一周的实习实践经验，提升我们的操作能力，掌握实验室仪器的操作，了解片剂的质量检查的全过程，将本专业知识运用于实践。　　实习是为了帮助我们对所学知识的感性认识，为学习专业课程专业基础课程打好基础。通过这一周的实验学习，可以提高学习对本专业真的了解和认识，增加学习兴趣和增强专业自豪感，为日后专业知识的学习打下良好的基础。　　二、实习的时间和地点　　时间：XX年11日14日　　地点：××××实验室　　三、实习的内容　　(一)化学检查　　1、鉴别：取10片对乙酰氨基酚片，研磨成

2、细粉，用200ml乙醇溶解，滤过，将滤液水浴加热蒸干。　　(1)取蒸干粉末适量，溶于水中，加Fecl3试液(9g三氯化铁溶解于100ml水中)后，显蓝紫色。　　(2)取本品约，加稀盐酸(9ml浓盐酸稀释至1000ml)5ml,置水浴中加热。40分钟后放冷，取该溶液，滴加亚硝酸钠溶液(1g亚硝酸钠溶解于100ml水中)5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液(β-萘酚溶于10ml氢氧化钠溶液中)2ml，震摇后，呈现红色。　　实验结果：显色。　　2、含量测定　　取对乙酰氨基酚10片，精密称定，研细。精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg)置于25

3、0ml容量瓶中，加%NaOH溶液50ml加水50ml震摇15min，加水至刻度，摇匀，滤过精密量取滤液5ml，置100ml量瓶中，加%NaOH溶液10ml，加水至刻度。用%NaOH溶液做标志品，进行UV测定，采用以下公式计算结果(其中E为715，L为1cm)。　　公式：A=ECL　　结果分析：测定A为，计算得C为×10-5g/ml。　　(二)卫生学检查：一般采用测定药片中微生物含量是否超标来检验制剂是否安全。　　(三)物理检查　　1、外观检测：主要检查片剂的片形、表面、边缘、色泽。　　结果分析：见表1药品指标片形表面边缘色泽土霉素片完整平滑清晰均匀阿司匹

4、林片完整平滑清晰均匀去痛片完整平滑，并标有索密痛字样清晰均匀表1　　2、重量差异：取供试品20片，精密称总质量，求的平均片重，再分别精密称定各片的质量，每片质量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得1片超出限度1倍。见表2平均片重或表示片重重量差异限度以下±及以上±表2　　结果分析：本实验检测三种药品，分别是土霉素片、阿司匹林片、去痛片，经过精密称各20片及各片的质量，进行计算分析，结果显示每片质量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片没有超过2片，超出部分经计算并没有超出限度1倍。见表3药品限度范围片重总重(g)20片均重(g)

5、20片土霉素片(,)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　阿司匹林片(，)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　去痛片(，)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表3　　3、硬度检查　　将药片垂直放在硬度仪的两横杆之间，旋动旋钮至发出“咔”的声音，以便药片固定在两横杆之间，开动开关，活动横杆借助弹簧沿水平方向对药片径向加压，直至药片粉碎，压力指针停在某压力刻度上，读出数值，即为硬度，测定6片，取平均值。　　结果分析：见表4药品硬度平均值土霉素片　　　　　　　去痛片　　　　　　　阿司匹林片　　　　　　　表4　　4、脆碎度检查　　片重为或以

6、下者取若干片，使其总重约为，用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，减失重量不得超过1%，将药片置圆筒中，转动100次，取出，用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，减失重量不得超过1%，且不得检出断裂及粉碎的片，本实验仅做一次。若反复检验2-3次，平均减失重量不得超过1%，并不得检出断裂及粉碎的片。　　结果分析：去痛片称重，经100转后，减失;阿司匹林片称重，经100转后，减失。均符合要求。　　5、崩解度检查　　将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置，使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37℃的水，调节水位高

7、度使吊篮上升时，筛网处于水面下15mm处。　　取去痛片6片，分别置于上述吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查，各片均在15min内全部崩解，如有一片不崩解，应取6片复试，均应复合规定。　　取土霉素片6片，分别置于上述吊篮的玻璃管中，并浸入1000ml人工胃液的烧杯中，启动崩解仪进行检查，各片均在60min内全部崩解，如有一片不崩解，应取6片复试，均应复合规定。　　取阿司匹林片6片，分别置于上述吊篮的玻璃管中，并浸入1000ml人工胃液的烧杯中，启动崩解仪进行检查2h，每片是否都完整，没有出现崩解的情况后，用清水洗净药片，继续置于吊篮的玻璃管中，并浸入100

8、0ml磷酸盐缓冲溶液的烧杯中，启动崩解仪进行检查各片均在1h内全部崩解，如有一片