消毒技术规范

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1、1.1引言根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和《消毒管理办法》制订本规范。本规范含总则、消毒检验技术规范、医疗卫生机构消毒技术规范和疫源地消毒技术规范四个部分。1.2适用范围本规范适用于在中华人民共和国境内生产、经营、使用和检验消毒产品的组织，医疗卫生机构以及传染病疫源地和其他一切需要消毒的场所。1.3术语1.3.1消毒disinfection杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。1.3.2灭菌sterilization杀灭或清除传播媒介上

2、一切微生物的处理。1.3.3化学指示物chemicalindicator利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性，使其发生颜色或形态改变，以指示杀菌因子的强度(或浓度)和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。1.3.4生物指示物biologicalindicator将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品。1.3.5消毒剂disinfectant用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。1.3.6灭菌剂sterilant可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其

3、达到灭菌要求的制剂。1.3.7高效消毒剂high-efficacydisinfectant指可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制剂。1.3.8中效消毒剂intermediate-efficacydisinfectant指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的制剂。1.3.9低效消毒剂low-efficacydisinfectant指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒要求的制剂。

4、1.3.10有效氯availablechlorine有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志，是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量(非指消毒剂所含氯量)，其含量用mg/L或%浓度表示。（有效碘及有效溴的定义和表示法与有效氯对应）。1.3.11中和剂neutralizer在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。1.3.12中和产物productofneutralization—238—指中和剂与消毒剂作用后的产物。1.3.

5、13菌落形成单位colonyformingunit，cfu在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落，称为菌落形成单位，以其表达活菌的数量。1.3.14自然菌naturalbacteria在消毒试验中，指存在于某一试验对象上非人工污染的细菌。1.3.15存活时间survivaltime，ST用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本有菌生长的最长作用时间(min)。1.3.16杀灭时间killingtime，KT用于生物指示物抗力

6、鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本无菌生长的最短作用时间(min)。1.3.17D值Dvalue杀灭微生物数量达90%所需的时间(min)。1.3.18杀灭对数值killinglogvalue当微生物数量以对数表示时，指消毒前后微生物减少的对数值。1.3.19杀灭率killingrate，KR在微生物杀灭试验中，用百分率表示微生物数量减少的值。1.3.20灭菌保证水平sterilityassurancelevel，SAL指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通常表示为1

7、0-n。如，设定SAL为10-6，即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许有一件物品存在活微生物。1.3.21疫源地消毒disinfectionofepidemicfocus对存在或曾经存在传染源的场所进行的消毒。1.3.22随时消毒concurrentdisinfection有传染源存在时对其排出的病原体可能污染的环境和物品及时进行的消毒。1.3.23终末消毒terminaldisinfection传染源离开疫源地后进行的彻底消毒。1.3.24预防性消毒preventivedisinfecti

8、on对可能受到病原微生物污染的物品和场所进行的消毒。1.3.25无菌检验sterilitytesting证明灭菌后的物品中是否存在活微生物所进行的试验。1.3.26生物负载bioburden被测试的一个单位物品上承载活微生物的总数。1.3.27暴露时间exposedtime消毒或灭菌物品受到消毒因子作用的时间。又称作用时间、处理时间。1.3.28人员卫生处理personneldecontamination对污染或可能被污染人员进行人体、着装、随身物品等的消毒与清洗等除污染处理。1.3.29载体c