人类常见的遗传病巩固练习(xw)

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1、澧县一中高二年级生物测试题（人类常见的遗传病）一、单选题1．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断2．下列遗传病遵循孟德尔遗传定律的是（）A．抗维生素D佝偻病B．21-三体综合征C．青少年型糖尿病D．猫叫综合征3．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。

2、若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（）A．0B．1/4C．1/2D．14．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”5．下列为某一遗传病的家系图

3、，已知Ⅰ―1为携带者。可以准确判断的是（）A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ-4是携带者C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/26．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。下面推断最符合遗传基因规律的一项是（）遗传病类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+―+―母亲―++―儿子++++女儿+―+―（注：每类家庭人数150-200人，表中+为发现该病症表现者，―为正常表现者）A．第Ⅰ类遗传病一定属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类遗传病一定属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类遗传病一定属于隐性遗传病D．第Ⅳ遗传病

4、一定属于隐性遗传病7．如图所示的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是（）A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是X显性遗传病的家系是甲、乙C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿不一定是杂合子8．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子-5-9．人的X染色体

5、和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定10．下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（）A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病B．根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、A

6、aD．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲二、教材内容填空11．单基因遗传病是指。12．多基因遗传病的特点是。13．遗传病的监测和预的主要手段主要包括和。三、非选择题14．下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病（2）Ⅱ―5为纯合子的概率是，Ⅱ―6的基因型为，Ⅲ―13的致病基因来自于。（3）假如Ⅲ―10和Ⅲ―13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，不患

7、病的概率是。表现型性别15．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由核基因控制）。请根据所给的材料和所学的知识回答：有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27915064465女性2811624701（1）控制甲病和乙病的基因最可能位于和，理由是。（2）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：①甲病的遗传方式是。②若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。③Ⅲ

8、11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。Ⅲ11采取下列哪种措施（填序号），原因是。Ⅲ9采取下列哪种措施（填