高二生物伴性遗传医学

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1、伴性遗传1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？伴性遗传概念位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联性别红绿色盲ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,

2、mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,Ifoundmybrothera

3、ndIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]家族之谜analyzethetransmissionpatternofthedisease[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟X男性患者女性

4、患者表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型假设色觉正常为XB，色盲为Xb男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBB

5、BbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传规律Ⅰ男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲Ⅱ女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1

6、是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？[继续探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相传，交叉遗传试判断下列遗传系谱最可能

7、的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118小结1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；

8、若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性巩固练习2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子DB1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因提高练习B