药物分析习题集-10营高

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1、药物分析习题一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共90小题，共90分）1.现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法：A、药物分析B、广西药品规范C、药品检验方法原理D、中国药典2.英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》3.滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g/100mlD.%（ml/ml）4.药典中若规定取样量为“称取2g”，系指称取重量范围为：A.1

2、.0~3.0gB.1.5~2.5gC.1.6~2.4gD.1.00~2.00g5.药典规定精密称定，是指称量时：A.须用半微量分析天平称准0.01mgB.须用一等分析天平称准至0.1mgC.须称准4位有效数字D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一6.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1％B.±1％C.±5％D.±l0％7.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%第9页/共10页药物分析习题8.我国药典

3、的英文缩写是：A.Ch.PB.BPC.CAD.CPE.JP9.下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述，不正确的是：A.鉴别试验不需具有专属性B.鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪C.鉴别试验不可以鉴别未知物D.鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验10.药品检验程序一般为：A.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告B.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告C.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告D.检查→鉴别→取样→含量测定→写出检验报告11.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B

4、、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸12.凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据13.药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水14.下列说法不正确的是：A.鉴别是用来判断药物真伪的B.检查可控制药物的纯度C.含量测定可判断有效成分的含量D.药物的外观、色泽、气味、晶型、物理常数等性状不能综合反映药品的

5、质量，可不予重视第9页/共10页药物分析习题15.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一16.药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏17.中国药典规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.999

6、5~2.0005gE、称取重量可为1~3g18.药品检验工作的基本程序是：A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告B.取样、含量测定、检查C.检查、鉴别、含量测定、写出检验报告D.含量测定、检查、写出检验报告19.药典中所用乙醇未指明浓度时系指A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇20.美国药典的英文缩写是：A.Ch.PB.BPC.USPD.Ph.EupE.JP21.2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8

7、版第9页/共10页药物分析习题D.9版22.中国药典规定溶液的百分比，指A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升23.中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g24.我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年25.我国药典

8、正确的名称写法是A.中华人民共和国药典（2005年版）B.药典C.中华人民共和国药典D.中国药品标准（2005年版）E.中国药典26.我国药典的英文名称是：A.pharmacopoeiaB.pharmaceuticalanalysisC.FarmacyD.chinaPharmacopoeiaE.chinesePharmacopoeia27.检查重金属时，用硫代乙酞胺代替硫化氢的优点是：A、无恶臭，无