核素示踪技术检验核医学

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1、RadionuclideTracingTechnique放射性核素示踪技术核医学教研室2021/9/171教学目的【掌握】放射核素示踪技术定义、原理。【熟悉】1、放射性核素示踪技术的特点。2、核素示踪实验的基本类型。3、核素示踪实验的方法学。【了解】常见的核素示踪技术类型及其原理和应用。2021/9/172重点与难点重点核素示踪技术的原理难点1、核素示踪技术的原理2、核素示踪实验的方法学3、常见的核素示踪技术的类型及原理2021/9/173Introduction概述放射性核素示踪技术是核医学诊断与研究的方法学基础。核医学任何诊断技

2、术和方法都是建立在示踪技术的基础之上的。没有示踪原理就没有核医学。2021/9/174什么是示踪技术？Whatistracingtechnique?什么是示踪？什么是放射性核素示踪技术？2021/9/1751923年Hevesy212Pb→植物不同部位铅含量32P→磷在生物体内代谢1952年Hershey32P、35S→DNA遗传信息1959年Berson、Yalow→RIAMeselson、Stahl→DNA半保留复制RNA-DNA逆转录、遗传的三联密码、细胞周期、微量物质测量等均离不开示踪技术。2021/9/176第一节核素示踪

3、原理与设计2021/9/177为什么用放射性核素作为示踪剂？2021/9/17835S32P35S32P子代分离蛋白质外壳及DNA内核，并测量放射性蛋白质外壳无放射性，DNA上有放射性！DNA是遗传物质！2021/9/179一、示踪原理（Principle）1、示踪剂与被示踪物的不可区分性（同一性）放射性核素或标记化合物（示踪剂）与相对应的同位素和化合物（被示踪物）具有相同的化学和生物学特性，同样参与转化过程，因此基本上能够反映被研究物质的行为。被标记的物质也能代表非标记物的行为。2021/9/17102、示踪剂的可测性（可测性）放

4、射性核素能自发地放射出射线。利用高灵敏度的仪器可对示踪剂进行精确的定量、定位、定性探测。动态观察各种物质在生物体内的量变规律。一、示踪原理（Principle）2021/9/1711二、示踪实验设计要点1、科学选择示踪剂2、防止实验过程中的交叉污染3、注意安全防护4、妥善处理放射性废物2021/9/17121、科学选择示踪剂（1）半衰期（2）辐射类型和射线能量（3）示踪原子标记位置（4）放射化学纯度（5）放射性比活度2021/9/1713（1）半衰期根据实验周期，选择合适半衰期的放射性核素。半衰期应足够长，以满足实验周期的要求；同时

5、又要足够短，以便于放射性废物的处理。2021/9/1714（2）辐射类型和射线能量辐射类型：α射线发射体核素半衰期极长，毒性大，α射线测量困难，通常很少用；β射线和γ射线测量较容易，常采用。发射β射线的核素通常用于体外示踪实验；发射γ射线的核素则体内、体外示踪实验均可使用；而体内示踪实验因γ射线穿透力强，多采用。射线能量：在满足实验要求的情况下，尽可能用发射低能射线的放射性核素，以方便防护。2021/9/1715（3）示踪原子标记位置研究物质转运规律时，追踪观察的是示踪物的去向，故只要求标记原子牢固即可。而研究物质时，示踪原子的标记

6、位置应固定。如研究氨基酸脱羧基时，示踪原子应标记在羧基上。2021/9/1716（4）放射化学纯度为避免不同放射性示踪剂非标记物的干扰，减少对实验对象的不必要的照射，放射性示踪剂的放射化学纯度应>95%。2021/9/1717（5）放射比活度由于示踪实验时，示踪剂被稀释，故原始的比活度应足够高，才能满足测量要求。原始比活度的可根据下式计算：ACE/D>2BA：原始比活度C：原始放射性示踪剂用量E：仪器的探测效率D：稀释倍数B：仪器的本底2021/9/1718例：静脉注射示踪剂，被观察组织摄取该示踪剂的量约占总量的1%，拟10天后取样

7、，在此期间示踪剂从该组织中消失约为摄入量的90%，取样约占该组织的10%，仪器测量效率为50%，本底为125cpm。计算：最少放射性dpm：125×2÷50%=500dpm取样时该组织的总dpm：500÷10%=5000dom初始时该组织的总dpm：5000÷（1-90%）÷1%=5×106dpm初始引入的示踪剂用量：5×106÷60=83.8KBq2021/9/17192、防止实验过程中的交叉污染实验室应按“三区”进行配置，进行放射性操作的器材不能与非放射性器材混用。不同的标本应分开放置，防止放射性污染，导致实验结果不准确。202

8、1/9/17203、注意安全防护所有操作均需按放射性操作规程进行；放射性操作前应进行冷实验，以减少不必要的照射。2021/9/17214、妥善处理放射性废物示踪实验所产生的放射性废物，应分类放置、储存，及时处理，防止对环境造成污染和对