2.0饱和链烃(烷烃)

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1、哈尔滨市医药工程学校起讲授教材章节第2章饱和链烃（烷烃）年月日时间止掌握烷烃的结构和命名方法；目的教了解碳原子的类型。材重点掌握烷烃的命名方法；分难点命名教法讲授析关键主链的选择教具Ⅰ.组织教学：Ⅱ.复习上次课内容：Ⅱ.引言：分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物称为碳氢教化合物。简称烃。烃是一类重要的有机化合物，烃分子里的学氢原子被其它的原子或原子团替代后，可得到一系列有机化内合物，因此可以把烃看作是有机化合物的母体。容根据烃的结构和性质的不同，烃分为下列几类。、饱和链烃（烷烃）方开链烃（脂肪烃）烯烃法不饱和链烃炔烃和烃二烯烃

2、过脂环烃程闭链烃（环烃）芳香烃Ⅲ.讲授新课：一、烷烃同系物和组成通式：.烷烃：分子中化学键全部是共价单键的开链烃，称为饱1哈尔滨市医药工程学校和链烃，简称饱和烃，又称烷烃。1．同系列：把结构相似、性质相近，分子组成相差1个或多个CH2原子团的一系列化合物。同系物：同系列中的化合物互称为同系物。同系差：每两个相邻同系物分子组成上都有共同的差别（CH2）这个差别叫同系差。2．组成通式：表示方法：CnH2n+2二、烷烃的结构1．⑴SP3杂化：1个2s与3个2p杂化，形成4个sp3杂化，正四成体，P10↑↑3激发↑↑↑sp杂

3、化↑↑↑↑↑2px2py2pz↑2px2py2pzsp3杂化轨2s2ssp3杂化轨的形状不是s轨道的球形，也不是p轨道的哑铃形，而是杂化成不对称的葫芦形，一头大一头小，在的一头表示电子云偏向的一边，这样有利于轨道间的最大重叠。2．σ键：共价键的成键电子云围绕成键两原子的键轴对称地分布。两键夹角：109°28´σ电子：成键的电子。三、烷烃的同分异构：1．主要是碳链异构：碳链骨架结构不同而产生的同分异构现象。2．碳原子的分类：伯碳原子：只与一个碳相连的碳原子，用1°表示。仲碳原子：与两个碳相连的碳原子，用2°表示。叔碳原子：与

4、三个碳相连的碳原子，用3°表示。季碳原子：与四个碳相连的碳原子，用4°表示。四、烷烃的命名：1．烷基的概念：⑴烷基：烷烃去掉1个氢原子后余下的原子团称为烷基。⑵通式：CnH2n+1—R—R—H2．烷烃的命名：两种命名方法：⑴普通命名法：（习惯命名法）用于比较简单的烷烃。2哈尔滨市医药工程学校按分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数在10以下的烷烃，用甲乙丙丁戊已庚辛壬癸等天干命名。碳原子数在10以上的用十一、十二┄┄等命名CH4甲烷C5H12戊烷C6H14已烷C10H22癸烷C13H28十三烷用“正”、“异”、“新”来区别异

5、构体。把直链（不带支链）的烷烃称“正”某烷；把碳链某一端具有异丙基（碳链一端第2位上连有一个甲基CH3－），此外别无支链的烷烃，按碳原子数称为“异某烷”；把碳链一端具有叔丁基，此外别无支链的烷烃称为“新某烷”。CH3－CH2－CH2－CH3CH3－CH－CH3CH3正丁烷异丁烷CH3－CH2－CH2－CH2－CH3CH3－CH－CH2－CH3CH3正戊烷异戊烷CH3CH3－CH－CH2－CH2－CH3CH3叔丁基新庚烷这种命名不能反映出烷烃的分子构造。（2）系统命名法：直链烷烃的命名与普通命名法一致，把正字去掉，而把带有支链和烷

6、烃看作是直链烷烃的烷基衍生物。规则：A选主链：选择分子中最长的链为主链，把支链烷基看作是主链上的取代基，根据主链所含碳原子的数称为某烷。B主链编号：由距离支链最近的一端开始，算支链的位置，用阿拉伯数字编号。34567C－C－C－C－C－C主链2C－C1CC取代基的表示：取代基的位号用它直接相连的碳原子的位号，把取代基的位号写在取代基名称和数目的前面，中间用短线隔开。如果有相同的取代基则合并起来，用汉字二、三、四等数字表示取代基的数目；表示相同取代基位号的几个阿拉伯数字之间用“，”号隔开。把取代基写在烷烃名称3哈尔滨市医药工程学校

7、的前面，如有n个，按小到大顺序排列，个数用二、三、四表示。2-甲基2,3-二甲基2,2,3-三甲基D名称表示：把取代基的位号，数目和名称写在“某烷”之前。若有几种不同的取代基，应把简单的(小的)写在前面，复杂的(大的)写在后面，中间用短线隔开。CH3－CH－CH2－CH3CH3－CH－CH－CH2－CH3CH3CH3CH32-甲基丁烷2,3-二甲基戊烷正戊烷异戊烷CH3CH3－CH－CH2－CH3CH3－CH－CH2－CH－CH2－CH2－CH3CH3CH3CH2CH32,2-二甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷E“等长”原则：如果

8、有几条等长碳链均可作为主链时，应选择含支链（取代基）最多的碳链为主链。345CH3－CH2－CH－CH2－CH32CH－CH31CH32-甲基-3乙基戊烷(不能称3-异丙基戊烷)F“等近”编号原则：如果主链上有几个相同取代基，并且有几种可能编号时，应按“最低系列