烟碱降解菌scuec2菌株的分离及其降解特性

烟碱降解菌scuec2菌株的分离及其降解特性

ID:21032912

大小:56.00 KB

页数:5页

时间:2018-10-18

烟碱降解菌scuec2菌株的分离及其降解特性_第1页
烟碱降解菌scuec2菌株的分离及其降解特性_第2页
烟碱降解菌scuec2菌株的分离及其降解特性_第3页
烟碱降解菌scuec2菌株的分离及其降解特性_第4页
烟碱降解菌scuec2菌株的分离及其降解特性_第5页
资源描述:

《烟碱降解菌scuec2菌株的分离及其降解特性》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、烟碱降解菌SCUEC2菌株的分离及其降解特性李阳1,杨振飞1,马婷婷1,陈涛2,龚传清2,李永辉2,李晓华1(1.中南民族大学生命科学学院/生物技术国家民委重点实验室,武汉430074;2.湖北省烟草公司襄阳市公司,湖北襄阳441003)摘要:以烟碱为惟一碳源,从湖北省襄阳市烟草种植土壤中分离得到1株烟碱降解菌,为蒙氏假单胞菌(Pseudomonasmonteilii)SCUEC2。在30℃下,180r/min摇床培养,烟碱质量浓度为1.00g/L时,发酵10h后烟碱降解率达到88.80%。在30℃下,

2、180r/min摇床培养48h,烟碱质量浓度为6.00g/L时,烟碱降解率为82.59%;烟碱质量浓度为7.00g/L时,烟碱降解率和菌株生长呈下降趋势,烟碱降解率为18.94%。SCUEC2菌株发酵液经HPLC检测,结果显示,烟碱的保留时间为5.25min左右,在培养到16h时,烟碱峰峰面积明显减小,并在保留时间为11.79min左右处出现一个新色谱峰,表明有中间代谢产物产生。..关键词:烟碱;生物降解;蒙氏假单胞菌(Pseudomonasmonteilii);降解特性中图分类号:Q939.11+2;

3、S572;S154.3文献标识码:A:0439-8114(2015)07-1586-04DOI:10.14088/j.ki.issn0439-8114.2015.07.013烟碱俗称尼古丁(nicotine),是烟草中的主要生物碱。烟碱对人体有害,很容易被人体吸收,是吸烟上瘾的主要物质,会引起人体的心血管疾病[1]。烟碱易溶于水,在烟草种植和香烟生产上很容易造成固体和液体的高浓度污染,严重污染环境和威胁人类健康。欧盟已将每千克烟碱含量超过500mg的烟草废弃物规定为“有毒有害物”,其他一些国家也规定了各

4、自相应的标准[2,3]。因此,烟碱降解成为迫切需要解决的问题,而利用微生物降解烟碱是一种低成本、高效率且对环境影响小的方法[4]。近年来,微生物降解烟碱的研究受到关注,降解烟碱的微生物主要有嗜烟碱节杆菌(Arthrobacternicotinovorans)[5-8]、假单胞菌属(Pseudomonassp.)[3,9-13]、中间苍白杆菌(Ochrobactrumintermedium)[1,14]、土壤杆菌属(Agrobacteriumsp.)[15-17]、红球菌属(Rhodococcussp.)

5、[18]、米曲霉(Aspergillusoryzae)[19]等。本研究从湖北省襄阳市烟草种植地土壤分离出1株新菌株蒙氏假单胞菌(Pseudomonasmonteilii),具有较高的降解烟碱性能,通过对其降解性能进行研究,旨在为降低烟叶和烟厂废弃物中烟碱含量提供依据。1材料与方法1.1材料1.1.1样品土壤样品采自湖北省襄阳市烟草种植地土壤。1.1.2培养基烟碱培养基:13.30gK2HPO4,4.00gKH2PO4,0.10g(NH4)2SO4,1.00g酵母粉,10.00mL微量元素(1.00gM

6、gSO4·7H2O,0.40gMnSO4·H2O,0.20gCaCl2·2H2O,0.20gCuCl2·2H2O,0.02gFeSO4·7H2O,用0.10mol/LHCl溶液溶解定容至0.10L),用去离子水定容至1.00L,自然pH。高压蒸汽灭菌后,加入一定量烟碱(用0.22μm滤膜过滤)。烟碱分离培养基:烟碱培养基中加入1.8%的琼脂。种子培养基:10.00g胰蛋白胨,5.00g酵母浸粉,10.00gNaCl,先溶于0.90L去离子水,用5.00mol/L的NaOH溶液调pH至7.00,再用去离子

7、水定容至1.00L。培养基121℃高压蒸汽灭菌20min。1.1.3主要试剂和仪器烟碱(纯度≥98%)购自洛阳天科生物工程有限公司;UV-6100PC紫外可见分光光度计(上海美谱达仪器有限公司);UltiMate3000高效液相色谱仪(美国戴安公司);HZ-9211K空气恒温振荡器(太仓市华利达实验设备有限公司);CR22G高速冷冻离心机(日本日立公司)。1.2烟碱降解菌的分离称取2.00g土壤样品于20.00mL烟碱培养基,30℃、180r/min摇床培养。用0.90%生理盐水梯度稀释,涂布于烟碱分离

8、培养基,于30℃培养,挑取菌株划线分离纯化。分别将纯化的菌株接入烟碱培养基中,于30℃、180r/min摇床培养,测定发酵液中烟碱质量浓度。1.3烟碱培养基中烟碱质量浓度的测定将菌株接入烟碱培养基中,于30℃、180r/min摇床培养,用不接菌的烟碱培养基作空白对照(CK)。发酵液在12000r/min条件下离心5min,上清液用0.05mol/LHCl溶液稀释到合适的吸光值范围。以0.05mol/LHCl溶液作参比,测定发酵液在紫外光波长

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。