水洗羽毛废水中氨氮含量的测定研究

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1、水洗羽毛废水中氨氮含量的测定研究摘要：采用水杨酸分光光度法测定水洗羽毛废水中的氨氮含景。讨论了pH、水样存放时间等因素对测定结果的影响，并根据实验结果得出了羽毛洗净时洗涤废水的氨氮值，为制定羽毛洗净标准提供了参考。结果表明：在氨氮含量为0.7231mg/L时对应羽毛批次已洗净，pH值对测定结果影响较大。本文采集自网络，本站发布的论文均是优质论文，供学习和研究使用，文中立场与本网站无关，版权和著作权归原作者所右，如存不愿意被转载的情况，请通知我们删除己转载的信息，如果需要分享，请保留本段说明。关键词：

2、羽毛；氨氮；水杨酸分光光度法中图分类号：0652.1；0657.32文献标志码：A文章编号:0367-6358(2015)06-0322-04氨氮(N-NH3)是指水中以游离氨和铵离子形式存在的氮，主要来源于含氮有机物受微生物作用的分解产物。由于禽类生长环境复杂，羽毛结构蓬松，在生产运输过程中易沾染含氮有机物和微生物，所以在羽毛原料中含存较多氨氮。羽毛在洗涤过程中会将表面沾染的含氮有机物和微生物脱去，因此可以通过水洗羽毛废水中的氨氮含量来判定羽毛是否洗净。目前文献报道测量水中氨氮含量的方法主要有分光

3、光度法、电化学分析法、仪器分析法和酶法等。其中分光光度法操作简便，是水中氨氮检测的最常用方法，也是国家环境保护标准中推荐的方法之一，包括纳氏试剂法、水杨酸分光光度法、苯酚一次氯酸盐光度法等。纳氏试剂法中干扰离子多，灵敏度不高且汞盐存毒性，水杨酸分光光度法与苯酚一次氯酸盐光度法相比，水杨酸在苯环上引入了羧基，提高了显色化合物的溶解度及灵敏度，同时也避免了苯酚的污染。本文主要以水洗鸭毛废水为例，采用水杨酸分光光度法测量艽中的氨氮含量，通过实验室测定，同时考察测景中的各个环节，从而拟定更合适易用的测量方案

4、，测出鸭毛洗净吋废水中的氨氮值，为制定出羽毛洗净废水中氨氮含量标准做参考。1实验1.1实验原理水杨酸分光光度法利用NH+4与次氯酸盐Ber-thelot反应生成水溶性染料靛酚蓝，其颜色深浅与溶液中NH+4含量右关。靛酚蓝在697.5nm处有最大吸收峰，由于Berthelot反应较复杂，水样中未知因素较多，所以最大吸收峰的位置会受溶液PH，氨氮浓度等轻微影响，约±3nm。实验结果表明：以试剂空白作参比，最大吸收波长出现在697.5nm处。因此可用分光光度计在697.5nm处定量检测水样中氨氮含量。反应

5、机理:1.2实验过程1.2.1仪器与试剂氯化铵（天津博迪化工股份有限公司，AR）；水杨酸（天津博迪化工股份有限公司，CP）;次氯酸钠溶液（上海凌峰化学试剂有限公司，CP）；酒石酸钾钠（天津博迪化工股份有限公司，CP）；NaOH（北京化工厂，AR）；亚硝基铁氰化钠（吴江市青云精细化工厂，AR）；溴百里酚蓝（天津市天新精细化工厂，AR）；水洗羽毛废水（安徽三祥羽毛有限公司提供）;实验用水为二次蒸馏水，其他试剂未经过任何纯化处理。紫外可见光分光光度计（TU-1901,北京普析通用仪器有限责任公司）；自动双

6、重纯水蒸馏器（SZ-93A，上海亚荣生化仪器厂）；电子天平（FA2004N，上海菁海仪器有限公司）；普通恒温电热套（PTHW，巩义市予华仪器有限责任公司）。1.2.2试剂配制显色剂：取12.5g水杨酸略烘干并研细后，加入25mL纯水搅拌至糊状，置于50°C〜60°C水浴加热，加入10mL2MNaOH搅拌至不再溶解，等溶液略微泛红再加入10mL2MNa0H搅拌，秉复此步骤直至加完40L2MNaOH,此时杯底有少量颗粒，溶液呈浅黄色，用玻璃棒压碎杯底少量沉淀后继续水浴加热并不断搅拌，至完全溶解后，离开水

7、浴，加入12.5g酒石酸钾钠搅拌至完全溶解。冷却后定容至250mL,24h后未见析晶，沉淀。装瓶避光保存备用。次氯酸钠使用液：测定次氯酸钠溶液存效氯的含量后，稀释至P（有效氯）=3.5g/L,再加入0.lMNaOH调节c（游离碱）=0.75mol/L（以NaOH计）。避光保存备用。1.2.3实验方法1.2.3.1标准曲线绘制按下表制备标准系列。将上述系列溶液分别加入到6支10mL比色管中并稀释至8.OOmL,各加入1.OOmL显色剂和0.lOniL亚硝基铁氰化钠后混匀，再加0.10mL次氯酸钠使用液

8、混匀，加水稀释至标线，摇匀。显色60min后，在697.5nm波长处，以水为参比测量吸光度，绘制标准曲线。1.2.3.2试样预处理本实验所用水样在滤去羽毛碎屑等杂质后较清洁，各种干扰离子在酒石酸钾钠的掩蔽下对实验结果无干扰，无需通过蒸馏去除各种金属、盐离子。所以采用抽滤法对水样进行预处理。将定性滤纸用纯水洗涤3〜5次后浸于纯水中备用（除去滤纸中的痕量铵盐）。抽滤时在抽滤漏斗下方悬吊一支10mL离心管，盖紧胶塞。用玻璃棒引流，使水样均匀缓慢通过抽滤漏斗，集满离心管后停止