《临床药理学》课程作业答案

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1、第一次名词解释1.临床药理学主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。2.后遗效应停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。3.毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，引起某些器官或组织生理功能异常和结构病理改变。4.药物不良反应合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，排除用药过量、用药不当所致的药物反应5.药物相互作用指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。6.临床药效学药物对机体的影响或机体的变化。7.临床药动学主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随

2、时间变化的规律。8.安全范围安全范围最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越安全。9.毒理学是研究外源因素（化学、物理和生物因素）对机体的损害作用、生物学机制、安全性评价和危险性分析的科学。10.临床试验评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。11.自发呈报系统12.GCP指药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。13.肾上腺素的翻转效应第8页共8页1.隔

3、日疗法2.抗菌谱抗菌药的抗菌范围。3.化疗药物包括抗原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。4.耐药性耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。19.b-内酰胺类抗生素具有.b-内酰胺的结构，包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。5.二重感染长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。第二次简答题1.药物的不良反应有哪些类型？各有什么特点？副作用：指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反应。 特点：①本身固有 ②一般较轻微 ③副作用不是固定的，随治疗目的的改变而改变。 毒性反应：指在药物

4、剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。包括急性毒性、慢性毒性、三致反应。特点：一般比较严重，可以预知，也是可以避免的。 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。特点：短暂的或是持久的。 停药反应：指长期用药，突然停药后原有疾病的加剧（反跳反应）。特点：危险。 变态反应：指机体对药物异常的免疫反应。特点：反应性质与药物原有效应无关；与剂量无关；反应严重程度差异很大；停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。 特异质反应：先天遗传异常所致的反应。特点：与药物固有药理作用基本一致，严重程度与剂量呈正比，药理拮抗药救治可能有效。2.什么叫药

5、物的安全范围，如何判断药物的安全性?药物的安全范围是指LD5与ED95之间的距离。判断药物的安全性可用LD50、ED50、治疗指数、安全系数及安全范围等描述。第8页共8页3.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。肝药酶诱导药：可使肝药酶合成加速或降解减缓的药物。药物诱导作用可解释连续用药产生的耐受性、交叉耐受性、停药敏化现象、药物相互作用、遗传差异、个体差异及性别差异。如乙醇可诱导药酶，使其活性增高，可使同时服用的苯巴比妥或甲苯磺丁脲的代谢加速。苯巴比妥的药酶诱导作用很强，连续用药可使抗凝血药双香豆素破坏加速，使凝血酶原时

6、间缩短，突然停用苯巴比妥后可使双香豆素血药浓度升高。   肝药酶制剂：抑制肝药酶活性的药物，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。氯霉素与苯妥英合用，可使苯妥英在肝内的生物转化减慢，血药浓度升高，甚至引起毒性反应。 4.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。作用机理：激动M胆碱受体，发挥M样作用。特点：对眼及腺体的作用强，对心血管系统作用弱。 临床应用：青光眼，使前房角间隙扩大，防水回流通畅，使眼压下降，用于治疗闭角型青光眼。有缩瞳作用。5.新斯的明的主要临床用途有哪些？①重症肌无力②手术后腹胀及尿潴留③阵发性室上性心动过速6.阿托品的药理作用

7、、临床应用及主要不良反应的关系如何？答：药理作用：阻断M受体，对M受体的阻断无选择性，大剂量还能阻断NN受体。具有扩瞳、升高眼内压、调节麻痹；减少腺体分泌；松弛内脏平滑肌；扩张血管；使心率加快，传导加快；中枢兴奋等作用。主要用于：检查眼底、虹膜睫状体炎；严重盗汗；解除内脏平滑肌痉挛；抗休克，缓慢型心率失常及有机磷酸酯类中毒的抢救等。不良反应：一般反应及中毒反应。7.有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？答：有机磷能与体内的乙酰胆碱酯酶结合，抑制乙酰胆碱水解，引起乙酰胆碱堆积，出现M、N受体兴奋的表现和中枢神经系统表现。阿托品只能对抗M样表现

8、和部分中枢神经系统表现，不能复活乙酰胆碱酯酶，也不能对抗N样表现；碘解磷定能复活乙酰胆碱酯酶，对骨骼肌作用强，但不能对抗M样表现，所以要