常用指示剂配制方法

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1、WORD格式可编辑55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g（约16mL）在2小时内注于1L水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。在贮存瓶底要有过量的溴。将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。2、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g，放于小烧杯中，另外称取固体KI18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到

2、100毫升，搅拌均匀即可。3、碘酒的配方碘I225g、碘化钾KI10g、乙醇C2H5OH500mL，最后加水至1000mL。配制时应先将KI溶解于10mL水中，配成饱和溶液。再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000mL，即成为常用的皮肤消毒剂。4、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。配置方法：称量0.1g专业技术资料整理分享WORD格式可编辑酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至1

3、00mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。②0.5%（5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。]《说明》100mL滴定液加1～2滴。本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。与浓碱接触红色消失。5、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼

4、夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。②1g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00mL，呈紫色保存。③取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。6、0.1%(1g/L)甲基橙的配制称取专业技术资料整理分享WORD格式可编辑0.1克甲基橙加蒸馏水100毫

5、升，热溶解，冷却后过滤备用。变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。《说明》每100mL滴定液加l滴。加的量太多，反而不明确。本指示液适用于弱碱或氨、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化镁的滴定，不适用于弱酸，例如氢氰酸、碳酸、亚砷酸、硼酸、铬酸、有机酸的滴定，因此滴定强酸时，这些酸共存是没有影响的。硝酸能破坏甲基橙，故不适用，但可加入过量的碱再进行滴定。甲基橙也用于乙醇溶液的滴定。7、5g/L淀粉指示剂如何配制取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取100mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，

6、再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。注：1.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定，2.指示剂用量不大时可只配制100mL或200mL。淀粉指示液(10g/L)①1g可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合，并用足够冷的水调成稀薄的糊状，在不断搅拌下，慢慢注入100mL沸水中，煮沸混合物，充分搅拌至稀薄透明的流动形式，冷却后使用。②将1g可溶性淀粉与5mL水制成糊状，搅拌下将糊状物加入10

7、0mL水中，煮沸几分钟后冷却，使用期限二周。溶液中加入几滴甲醛溶液，使用期限可延长数月。专业技术资料整理分享WORD格式可编辑1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）8、碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解9、甲基红指示液(红4.2—6.2黄)①0.10g溶于18.6

8、0mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250mL。《说明》100mL滴定液加2滴。本指示液适用于弱碱或氨的滴定。②0.1g溶于7.4mL0.05mol／L氢氧化钠中，用水稀释至200mL。《说明』②系中国药典配法。甲基红1g/L(1%)所需药品：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解10、铬黑T指示剂取铬黑T0.1g，加氯化钠10g专业技术资料整理分享WORD格式可编辑，置于研钵中，研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。铬黑T指示液(5g/