二类医疗器械备案材料示范文本

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1、示范文本说明：本示范文本内容请根据市级情况填写，不可生搬硬套，不适用或无相应内容请填“——”。医疗器械经营企业许可证备案材料××市健康医疗器械有限公司2014年6月15××市健康医疗器械有限公司备案材料目录序号材料名称页码1医疗器械经营备案表2营业执照复印件3企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人的身份证、学历、职称证明复印件4企业组织机构与部门设置说明5企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件6企业经营设施、设备目录7企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录8经办人授权证明及其他证明材料15江苏省第二类医疗器械

2、经营备案表备案类型■首次备案□变更备案□取消备案企业名称××市健康医疗器械有限公司营业执照注册号320××××××××组织机构代码×××××××—×成立日期2014年6月1日住所××市人民路×××号营业期限30年经营方式□批发□零售■批零兼营认缴注册资本100万元年医疗器械工业总产值500万元年医疗器械经营总额400万元经营许可证件■无□有经营许可证编号——生产备案/许可证件■无□一类□二类□三类生产备案号生产许可证编号经营场所××市人民路×××号邮编215×××联系电话库房地址××市人民路×××号属地县（区）××县人员情况姓名身份证号学历职称法定代表人或投资人企业负责人质量负责人联系人姓名身

3、份证号联系电话电子邮件（必填）企业人员情况人员总数质量管理人员售后服务人员人数专业技术人员人数631215经营场所和库房情况经营场所建筑面积（㎡)100常温库建筑面积（㎡)40阴凉库建筑面积（㎡)40冷藏库/柜容积（m3)0低温库/柜容积（m3)0仓储运输是否委托第三方物流企业企业名称××市幸福医疗器械有限公司联系人姓名：座机：手机：是否开展第三方委托储运与物流自营范围——受托储运范围——是否开展互联网销售销售网址——备案经营范围非IVD批发：Ⅲ类：6866医用高分子材料及制品、6801基础外科手术器械；IVD批发：无零售（零售连锁）：Ⅲ类：6815注射穿刺器械。经营场所及库房条件情况简述经

4、营场所条件（包括面积、用房性质、设施、设备情况等）经营面积：100平方用房性质：非居住，门面房设施设备：电脑3台，空调3台，冰箱1台，阴凉库40平方，温湿度计2只等。仓储条件（包括面积、环境控制、设施设备等）库房面积：80平方柜式空调2台，阴凉库40平方，温湿度计2只。一年内现场检查情况（如有）：两年内省级以上质量抽验结果（如有）：不良事件处理监测及处理情况（如有）：15主要管理人员情况一览表职务姓名性别年龄学历专业职称经营质量、验收养护、售后服务和医学、验配等职业资质从业人员情况一览表岗位姓名性别年龄学历专业职称/资质主要经营设施设备清单名称生产/安装企业数量型号规格使用部门与地点主要批发/

5、零售第二类医疗器械清单（批零兼营企业按先批发后零售顺序填写）分类代码产品名称生产企业代理类型（全国总代、省级代理、市级代理、临时采购等）6866吸痰管××市医疗器械有限公司市级代理6815注射器××市医疗器械有限公司临时采购15企业组织机构及部门设置说明：企业经营质量管理制度、质量记录、工作程序、设备设施验证/确认清单（可加页）序号文件编号文件名称1515我公司已知悉以下内容：1、已学习了《医疗器械监督管理条例》及医疗器械经营相关法律法规，江苏省规定需经培训和标准化考核的经营质量管理人员已经过培训，取得合格证；2、第二类医疗器械经营企业也需符合《医疗器械经营质量管理规范》要求；3、已知经营备案

6、范围应与经营规模、经营资源、专业人员配备和质量管理能力相匹配；4、已知监管部门在经营备案后将对企业进行日常监管，包括对现场进行检查，不符合要求会被依法处理；5、已知悉企业需按规定覆行年度质量管理报告义务；6、已知悉监管部门将按规定把企业违法违规行为向社会公示，这将影响企业的的信用记录和信用评级；7、已知悉此备案表中所有信息发生变更或取消备案需及时到药监管部门办理变更备案或取消备案；8、已知提交《第二类医疗器械经营备案凭证》样稿电子版将加快备案速度。本企业承诺所提交的全部备案材料真实有效，并承担因失实引发的一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。法定代表人/投资人（签字）

7、（企业盖章）年月日15　　　　　　　　　　　　　　　　　企业组织机构与职能设置说明我司企业性质为有限有公司，股东共三人，投资人民币200万元。目前共有8名员工，分设质量部，业务部、办公室三个部门，其中质量部有三人，独立行使进货、验收、出库等与产品质量有关的职能。已按《医疗器械质量管理规范》的要求建立了质量管理体系，其组织结构图及人员花名册如下。15企业组织机构图企业负责人质量负责人业务部质量部办公