人类结肠癌裸鼠移植瘤模型制作及临床1.5tmr成

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1、人类结肠癌裸鼠移植瘤模型制作及临床1.5TMR成【摘要】目的探索临床医用1.5TMR成像仪对人类结肠癌荷瘤裸鼠模型行常规MR成像及氢质子MR频谱（1H-MRspectroscopy，1H-MRS）分析的可能性。方法人类结肠癌SRT1RS扫描，并与病理所见对比。结果25只裸鼠均成瘤。T2RS单体素采集成功，22只二维多体素采集成功，25只三维多体素采集成功。结论临床医用1.5TMR与临床医用线圈对人类结肠癌裸鼠模型可行1H-MRS研究，常规MRIT2R频谱[Abstract]ObjectiveToinvestigatethefeasibilityofM

2、RT1Rspectroscopy（1H-MRS）ousemodelancoloncarcinoma.MethodsThetumorpiecesofhumancoloncancerSRSiceiceensionalmultivoxeland25miceensionalmultivoxel.ConclusionAxenotransplantnudemousemodelancoloncarcinomacanbeinvestigatedagesonT2RspectroscopyMR波谱分析（MRspectroscopy，MRS）是目前唯一活体无创显示肿瘤代谢

3、的方法，用动物模型充分开发其潜能、探索MRS在肿瘤诊断、新的治疗药物的无创性疗效监测中的作用有重要实用价值。目前裸鼠模型的MRS采用高场或极高场（4.7T-8.5T）的小动物专用成像仪与动物专用线圈[1～3]。但小动物专用MR成像仪稀少,难于满足日益增多的实验研究。因此，有必要探索采用临床医用MR成像设备行小鼠模型的1H-MRS的研究。材料与方法1.动物模型制作人类结肠癌SR检查上述荷瘤鼠于种瘤后37天-42天，同上方法麻醉后，用PhilipsGyroscanInteraAchieva1.5TIvovaDualHP超导型MR成像仪、膝关节8通道相控阵

4、线圈（Syn-keen-8）行以下序列成像。2.1T1agicresonancespectrograhy，MRS）采用以下三种模式采集，均采用PRESS序列，谱线带宽＝1000Hz，翻转角=90°，采集MRS数据前均自动匀场、抑水。（1）单体素容积采集（singlevoxel，SV）：TR/TE=2000ms/288ms，层厚=2mm，FOV=100mm，VOI=10～12mm，NAS＝128，采集矩阵=180×136，重建矩阵=224×224，采集时间=4min56s。（2）多体素2维容积采集（2-demensionalmultivoxel,2DM

5、V）：TR/TE=1312ms/288ms，层厚=2mm，间隔=0，FOV=100mm，NAS=6，采集矩阵=180×136，重建矩阵=224×224，成像时间=4min08s。（3）多体素3维容积采集（3-demensionalmultivoxel,3DMV）：TR/TE=1312ms/288ms，层厚=10mm～20mm（根据肿瘤大小调整），间隔=0，FOV=100mm，VOI=10～15mm，采集体素边长＝8mm，NAS=6，采集矩阵=180×136，重建矩阵=224×224，成像时间=12min54.1s。3.肿瘤标本的病理检测荷瘤鼠完成上述

6、检查后，测量肿瘤大小后腹腔注射常规麻醉量5倍的水合氯醛处死，完整取出肿瘤，将肿瘤以成像轴位最大径线处对半切开，用4%BPS缓冲福尔马林固定液固定，常规石蜡完全包埋（最大切面向外），4μm连续切片，行常规病理HE染色，二步法免疫组织化学检测p53。4.资料收集4.1MR成像资料收集肿瘤最大横切面上最小经线≥1.0cm的样本数据被纳入分析。采集的数据利用磁共振成像仪自带后处理软件处理。在2DMV、3DMV模式采集的图上取能最大范围覆盖肿瘤的采集体素，SV以实际采集体素，自动拟和出MRS曲线，自动计算出所测代谢物的峰高、波峰下面积及与肌酸（creatine

7、，Cr）的峰高比值和波峰下面积比值（图1）。所测得代谢物有胆碱（choline，Cho）、Cr、谷氨酸（Glutamine，GLX）、脂质（lipine，Lip）。4.2标本资料收集病理切片：由两位有经验的病理科医师分别按预先拟定的标准在光学显微镜下阅片分析，取两者采集的均数值为病理检测结果。P53染色阳性细胞为细胞核呈棕黄色颗粒，在100倍视野观察并估算切片内的肿瘤细胞阳性细胞数，并计算p53指数（p53index，p53I）：p53I=p53染色的阳性细胞数/肿瘤细胞数×100%。≤10%为“-”，10%～25%为“±”，>25%为“＋”，

8、>50%为“＋＋”，>75%为“＋＋＋”。5.统计学处理所得数据输入SPSS13.0版软件中建立