1rdpac考试试题12

《1rdpac考试试题12》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、模拟题十二一、单选题1．关于单核细胞的描述，下列哪项是错误的：A．约占白细胞总数的3%～8%B．在红骨髓和淋巴样组织中形成C．通过吞噬作用消除体内异物及组织细胞碎片D．在凝血和止血过程中起到非常重要的作用答案：d答案要点：2．遗传异常主要表现在：A．对药物肾脏排泄的异常B．对药物体内转化的异常C．对药物体内分布的异常D．对药物引起的效应异常答案：d答案要点：3．听骨链一侧与鼓膜相连，另一侧与___相连A．内耳卵圆窗B．迷路C．半规管D．前庭答案：a答案要点：4．RDPAC医药代表专业培训项目的主要宗旨是：

2、A．建立行业的形象B．帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通C．创造一个公平竞争的环境D．鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士答案：b答案要点：5．根据国外研究的最新估计，按2000年美元价格计算，平均每个新药的研发成本达：A．5.68亿美元B．8.68亿美元C．10.68亿美元D．12.68亿美元答案：b答案要点：6．如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足

3、的条件，下列哪项描述是不正确的：A．会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国/地区以外的其他国家B．某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应该附一份适当的声明，表明该产品在国际上已注册C．如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同D．推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该

4、当地获得注册的事实答案：b答案要点：7．关于药物体内生物转化哪点是错误的A．生物转化是药物从机体消除的唯一方式B．药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450C．肝药酶的专一性很低D．有些药物可抑制肝药酶合成答案：a答案要点：8．临产后，子宫___部收缩力最强最持久A．宫角B．宫颈C．宫体D．宫底答案：d答案要点：9．肝药酶的特点是：A．专一性高、活性很强、个体差异大B．专一性高、活性有限、个体差异大C．专一性低、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异大答案：d答案要点：10．关于肾小球滤

5、过膜的描述，下列错误的是：A．由毛细血管上皮细胞，基底膜和肾小囊脏层上皮细胞三层组成B．基底膜对滤过膜的通透性起最重要作用C．对分子大小有选择性D．带负电荷分子更易通过答案：d答案要点：11．核膜、核仁重现，细胞质分裂出现于：A．有丝分裂前期B．有丝分裂中期C．有丝分裂后期D．有丝分裂末期答案：d答案要点：12．在治疗过程中难免发生的不良反应，属于：A．副作用B．后遗效应C．停药反应D．变态反应答案：a答案要点：13．单层立方上皮见于：A．肾小管B．心包膜表面C．淋巴管腔面D．胸膜表面答案：a答案要点：1

6、4．下列关于神经细胞兴奋传导的表述，哪一项是错误的：A．动作电位可沿细胞膜传导到整个细胞B．动作电位的产生是由于细胞外的钠离子流入而细胞内的钾离子流出C．动作电位的传导速度与神经纤维的直径有关D．动作电位的幅度随着传导距离的增加而衰减答案：d答案要点：15．2008年，全球最畅销的十个品牌药物的市场份额占全球药品市场总额的：A．9.4%B．17.1％C．20.1％D．23.1％答案：a答案要点：16．《药品研究开发管理规范》的英文缩写为：A．GLPB．GUPC．GEPD．GRP答案：d答案要点：17．下列

7、描述错误的哪一项：A．迷路含有听觉与位觉重要感受装置B．骨迷路包括前庭、半规管和耳蜗C．中耳由鼓室、鼓窦及乳突三部分构成D．科蒂氏器是听觉感受器答案：c答案要点：18．先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：A．副作用B．后遗效应C．停药反应D．特异质反应答案：d答案要点：19．上世纪90年代以后，我国每年出口达到10万吨左右的是：A．青蒿素B．中药材C．中成药D．原料药答案：d答案要点：20．听骨链位于：A．内耳B．前庭C．半规管D．鼓室答案：d答案要点：21．一中年女性,因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余,近

8、日因感病情好转而擅自停药,出现心慌、心律不齐加重,此现象属于：A．药物的副作用B．药物的毒性作用C．药物的后遗效应D．停药反应答案：d答案要点：22．药物引起的免疫病理反应，与剂量无关，属于：A．副作用B．后遗效应C．停药反应D．变态反应答案：d答案要点：23．身体最复杂的关节是：A．肩关节B．肘关节C．膝关节D．髋关节答案：c答案要点：24．随机对照临床试验，对新药有效性、安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量：A．Ⅰ期临床试