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1、ELISA法在操作中应注意的几个问题张学芬(云南省昆明市精神病院650101)【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】1671-8725(2014)11-0191-01ELISA法特异性强，敏感性高,操作快速简便，因而是免疫学检验中最为常用的方法,也是我们基层医院检验科免疫学检验的主要技术手段。我科乙肝五项ELISA法检测。我们在实际工作中体会到EUSA法检测的全程质量控制很重要，优质的试剂、良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。现将我们平时在操作中认为需要重视的步骤
2、及遇到的一些问题报告如下:1标木的采集和保存血，因红细胞溶解时会释放出只有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标木可能会增加非特异性显色。血清标木宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。标木储存时间过长JgG可聚合成多聚体，在间接ELISA测定中导致木底过深，甚至造成假阳性。一般说来，在5天内测定的血清标木可放置于4°C,超过1周测定的需低温冰存。2试剂的准备按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括
3、用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中木次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。3加样在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标木，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出,不可产生气泡。加标木一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标木应更换吸嘴,以免发生交叉污染。需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标木，然后在微型震荡器上震荡lm
4、in以保证混和，加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。4保温在ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标木和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要奋一定的温度和吋间。ELISA属固相免疫测定,抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例加入板孔中的标本，其中的抗原并不是都冇均等的和固相抗结合的机会，只有最贴近孔壁的一层溶液中抗原直接与抗体接触。这是一个逐步平衡的过程，因此需经扩散才能达到反应的终点。在其后加入的酶标记抗体与固相抗原的结合也同样如此。这就是为
5、什么EUSA反应总是需要一定吋间的温育。EUSA法一般均采用37°C水浴，可将EUSA板底置于水浴箱中,使温度迅速平衡。为避免蒸发一定要用封板条封住反应孔。若用保温箱,ELISA板位放在湿盒内，在盒底垫湿的纱布,最后将ELISA板放在湿纱布上。无论是水浴还是湿盒温育，反应板均不宜叠放,以保证各板的温度都能迅速平衡。应注意温育的温度和吋间应按规定力求准确。5洗涤洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的0的。通过洗涤以清除残
6、留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在EUSA操作中，洗涤是最主要的关键技术，应引起操作者的高度重视。现将我们在洗板中遇到的几个问题归纳如下:5.1血液凝固不全引起的假阳性血液凝固不全吋右纤维吸附现象，致使洗板不净，残留的非固相酶产生的非特异性显色影响结果，而且这种显色很深易误认为强阳性。据统计,我们对12例这种现象的阳性结果进行重新分离血清再测定
7、，结果其中有10例为阴性,2例为真阳性，且乙肝五项1例为大三阳1例为小三阳。所以在洗板完牢，拍板时要注意观察孔内是杏有纤维蛋白原吸附现象，因此而出现的阳性成重新复査。5.2洗液洗液要临用前新鲜配制，放置时间过长易产生絮状物或混浊,造成赌孔或花板。5.3洗板时间应严格按照说明书时间进行，洗涤5次，间隔5s〜15s进行洗6比色与结果判定应注意的问题显色后一定要在规定吋间内进行比色。判读结果不能仅用目测，一•定要用酶标仪测定，上酶标仪要注意板条各孔中比色液体积的一致，否则会产生误差。我们曾做过对比试验:取
8、清洁板条24孔每孔加蒸馏水lOOul,用博赛2010型酶标仪，波长450测定其吸光度，均值A=0.015,取出板条每孔补加蒸馏水50ul及蒸馏水150ul,MJ条件下测定其吸光度，均值A=0.009,结果孔内100ul体积的吸光度显著高于150ul体积，原因是比色液体积较少即液面较低与孔内壁的折光较强而使吸光度增高。故测定中应注意滴加终止液量。7讨论ELISA法检测在传染性疾病的诊断中应用很广泛，特别是在我们基层医院。0前医疗纠纷因传染性（感染性嫉病.引起的很多。所以
