平痫冲剂对戊四唑致痫大鼠海马氨基酸类神经递质受体的影响论文

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1、平痫冲剂对戊四唑致痫大鼠海马氨基酸类神经递质受体的影响论文.freelmunohistochemicalstudyontheeffectsofPingxianPoethyl-D-aspartatereceptor1(NMDAR1)andγ-aminobutyricacid-Areceptorα1(GABA-ARα1)incentralnervoussystemofpentyleetrazol-inducedepilepticrats,toexploreitspossibleantiepilepticmechanism.MethodsSixtyodelgr

2、oup(B),phenobarbitalgroup(C)andPingxianPoall(D),middle(E),Large(F)dosagegroup.Pentyleetrazole(PTZ)enofrattoreconstructepileptickindlingmodel.Thetotalnumber,percentageofpositiveareaandintegralopticaldensityofNMDAR1andGABA-ARα1ofimmunoreactivecellsinhippocampusCA1,CA3munohistochemi

3、calmethodandimageanalyzingsystem.ResultsThetotalnumber,percentageofpositiveareaandintegralopticaldensityofNMDAR1ofimmunoreactivecellsinhippocampusformationofGroupBorethanGroupA(P<0.01),ericalvaluesofGroupC,D,E,Fdecreasedtovaryingdegreesparedber,percentageofpositiveareaandintegral

4、opticaldensityofGABA-ARα1ofimmunoreactivecellsinhippocampusformationofGroupBericalvaluesofGroupC,D,E,FenhancedtovaryingdegreesparedayreducetheexcitabilityofcerebralcorticesbyinhibitingtheactivitiesofNMDAR1andpromotingtheactivitiesofGABA-ARα1inhippocampustoinhibittheformationandde

5、velopmentofepilepsy.Keyg/mL;平痫冲剂(胆南星、白僵蚕、天麻、代赭石、丹参等),用时煎煮浓缩;苯巴比妥浓度为1.03mg/mL。2实验方法2.1分组将60只28日龄的DAR1的免疫阳性反应细胞。每部位取2个视野,测量同一视野的阳性细胞数、阳性细胞积分吸光度、阳性细胞面积比,并分别取其平均数进行统计学分析。3统计学方法结果用SPSS11.0统计软件处理。进行方差分析,组间进行两两比较,实验数据以x±s表示,以α=0.05为显著性水准。4结果(见表1~表4)表1平痫冲剂对PTZ致痫大鼠海马CA1区NMDAR1免疫阳性细胞的影响(略)

6、注:与A组比较,*P<0.05,**P<0.01;与B组比较,#P<0.01;与E组比较,△P<0.05;与F组比较,★P<0.01(下同)表2平痫冲剂对PTZ致痫大鼠海马CA3区NMDAR1免疫阳性反应细胞的影响(略)表3平痫冲剂对PTZ致痫大鼠海马CA1区GABA-ARα1免疫阳性反应细胞的影响(略)表4平痫冲剂对PTZ致痫大鼠海马CA3区GABA-ARα1免疫阳性反应细胞的影响(略)5讨论平痫冲剂选取胆南星、白僵蚕、天麻、代赭石、石菖蒲、丹参、白芍等为主要治疗药物,以化痰活血、熄风定痫为根本大法,治疗癫痫临床疗效颇为显著。本实验选用PTZ点燃致痫模

7、型,被公认为是理想的癫痫动物模型,其致痫性增高且具有永久的保留能力,并较好地模拟了人类癫痫的进行性发展和长期反复的自限性发作形式。其优点在于:制作方便,成功率高;不受麻醉剂和手术过程的影响,便于全面观察动物惊厥发作;所需仪器设备简单,容易推广;不破坏局部脑组织的结构,不伴有神经元损伤、坏死3。故有利于进一步开展脑组织各项指标的检测,尤其适用于癫痫脑组织形态学的观察。本实验选NMDAR1和GABA-ARα1为检测指标,因其是兴奋性和抑制性氨基酸类神经递质受体的代表,是研究癫痫的传统指标,具有非常重要的研究价值。本实验结果显示,平痫冲剂的大、中、小剂量及苯巴

8、比妥均能有效抑制NMDAR1的活性及表达;而其中平痫冲剂中剂量对NMDAR1表达

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