《孕期合理用药》ppt课件

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1、孕期合理用药一、孕期用药特点●大多数药物可通过胎盘，直接作用于胎儿。●胎儿肝酶系统发育未完全，肾功能未成熟，对某些药物比较敏感。因而孕妇用药可直接或间接地影响胎儿。●妊娠期用药要十分慎重。二、孕期用药的基本原则（1）●用药必须有明确的指征，避免不必要的用药。●应在医生指导下用药，应根据病情选用药效确切对胎儿安全的药物，能单用就不联合用，有疗效肯定的就不用不肯定，严格掌握用量及疗程，及时停药。●在妊娠早期若病情允许，尽量推迟到妊娠中、晚期再用药。二、孕期用药的基本原则（2）●对于病情危重的孕妇，虽然有些药物对胎儿有影响，

2、应充分权衡利弊后使用，根据病情随时调整用量，及时停药，必要时进行血药浓度监测。●中药及中成药同样要注意安全性。三、孕妇药代动力学特点(一)●药物的消化与呼吸：孕期激素代谢影响平滑肌张力胃排空延长药物停留胃肠道时间延长口服吸收完全三、孕妇药代动力学特点(二)●药物分布：孕期血容量增加药物稀释度增加药物需要量●药物与蛋白结合：孕期体液增加药物与白蛋白结合能力通过胎盘和组织的药物增多用药效力三、孕妇药代动力学特点(三)●药物在肝脏代谢：孕期雌激素水平胆汁胆内瘀积药物廓清减慢，解毒能力●药物排泄：孕期肾脏负担肾小球滤过率增加5

3、0%药物肾内排泄加速三、孕妇药代动力学特点(四)但妊高征孕产妇肾功能改变或不全药物体内半衰期易积蓄中毒●其他：孕晚期下肢血流不畅影响皮下肌注药物吸收四、胎盘药物转运与胎儿药理（一）母体●胎盘血循环交换（营养、气体、物质）胎儿●药物在胎盘代谢酶系统对药物合成与降解起作用四、胎盘药物转运与胎儿药理（二）●影响药物转运的速度与程度因素速度与胎盘血流速度呈正相关浓度与药物剂量、给药途径、疗程长短有关●药物进胎儿体内只要经胎盘，其他为吞噬羊水及皮肤自羊水吸收●胎儿药物分布与血循环一致，脑、肝较多，缺氧时脑更多。四、胎盘药物转运与

4、胎儿药理（三）●胎儿药物排泄肾脏发育不全容易药物积蓄中毒，对器官发育发生损害。五、致畸物质定义●当胎儿暴露于某一种物质下可造成胎儿永久性身体残缺或功能损害，这种物质即称为致畸物质。六、胚胎各器官发生时间（1）●末次月经第15～22天（第一周）受精卵发育至胚泡，植入开始。●末次月经第23～30天（第二周）植入完成，胚盘完成。六、胚胎各器官发生时间（2）●末次月经第31～38天（第三周）原结、原条明显，脊索、神经管形成。●末次月经第39～46天（第四周）神经管细胞形成，心管、原始消化管形成，感管及肢芽形成。六、胚胎各器官发

5、生时间（3）●48天以后躯体变直、颜面形成，肢芽伸长，指趾明显，肝、心、消化系统发育。药物对胎儿的影响主要因素与药物的性质、剂量、疗程、亲和性及用药时的胎龄密切相关。六、胚胎各器官发生时间（4）●受精后二周内药物对胚胎的影响是“全”或“无”，造成流产或无碍。●受孕后3～8周（停经5～10周）为致畸高度敏感期，胚胎器官分化发育，细胞定向发育期受到有害药物作用易致畸。六、胚胎各器官发生时间（5）●受精后9周至足月胎儿器官功能不断完善，神经系统分化、发育在孕晚期达高峰。所以药物对胎儿神经系统的影响是长期的。七、药物对妊娠危险

6、等级分类（1）●美国食品和药物管理局（FDA）根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险，将其分为5类：七、药物对妊娠危险等级分类（2）A类：临床对照研究中，未发现药物对妊娠早期、中期及晚期的胎儿有损害，其危害性极小；B类：临床对照研究中，药物对妊娠早期、中期及晚期的胎儿危害证据不足或不能证实；七、药物对妊娠危险等级分类（3）C类：动物实验发现药物造成胎仔畸形或死亡，但无妇女对照研究，使用时必须谨慎权衡药物对胎儿的影响；D类：药物对人类胎儿有危险，但临床非常需要，又无替代药物，应充分权衡利弊后使用；七、药物对妊娠危险

7、等级分类（4）X类：对动物和人类均具有明显的致畸作用，这类药物在妊娠期禁用。七、药物对妊娠危险等级分类（5）例如：A、类有微量元素、维生素类；B、类有青霉素、头孢类、红霉素、甲硝唑、硫酸镁；C、类如庆大霉素、环丙沙星；D、类如四环素、链霉素、开搏通；X、类如MTX、乙烯雌酚。八、孕期用药对胎儿影响（1）药名给药孕期不良影响沙立度胺早期四肢长骨多处缺损、指趾畸形、短肢或无肢“海豹肢体畸形”，心脏、眼、耳、肾、听觉缺损及锁肛氨甲蝶呤早期无脑儿、脑积水、腭裂、流产八、孕期用药对胎儿影响（2）药名给药孕期不良影响环磷酰胺早期四

8、肢及外鼻畸形、腭裂、耳缺损苯丁酸氮芥早期肾、输尿管缺损、腭裂己烯雌酚妊娠期女胎青春期患阴道腺病，男胎女性化、睾丸发育不良，阴道透明细胞癌八、孕期用药对胎儿影响（3）药名给药孕期不良影响雄激素早期女胎男性化丙硫氧嘧啶妊娠期成骨迟缓、智力低下、甲状腺肿甲巯咪唑早期长期应用甲状腺机能低下八、孕期用药对胎儿影响（4）药名给药孕期不良影响四