狐尾葛的化学成分研究

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1、狐尾葛的化学成分研究作者:张桢刘光明肖怀罗建蓉何红平郝小江【摘要】目的研究狐尾葛的化学成分,寻找活性成分。方法运用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定了化合物的化学结构。结果从中分离鉴定了8个化合物:①3β[(O-β-D-glucopyranosyl)oxy]-olean-12-ene-2β-tetraol;②androseptosideA;③La(-)3R,4Rhydroxy-4(cis)mellEine3;④3,4-二羟基苯甲醛(3,4-dihydro-amandol);⑤4-羟基苯甲酸(p-Hydroxybenzoicacid);⑥二十八酸(octacosanoic

2、);⑦胡萝卜苷(daucosterol);⑧β-谷甾醇(β-sitosterol)。结论以上化合物是从该植物中首次分离得到。【关键词】狐尾葛化学成分三萜苷葛属Pueraria,蝶形花科Papilionaceae[1],约20种以上,分布于亚洲热带地区至日本,我国有12种,广布于各省。蝶形花科葛属狐尾葛P.alopecuroides,俗名:毛花葛藤,葛根藤(元江),葛藤(允景洪),分布于云南、贵州。生于河边疏林下和盆地。根、花:味微甘、辛、性平,有升阳解肌、透疹止泻、除烦止渴的功能。用于伤寒、烦热消渴、痢疾、高血压病、心绞痛、耳聋,滇南的傣族用狐尾葛的茎皮作药用部位[2]。  笔者对采集于云

3、南西双版纳地区的狐尾葛Puerariaalopecuroides进行了化学成分研究,从中分离鉴定了8个化合物,通过理化常数的测定,各种光谱数据的分析,确定它们分别为:①3β[(O-β-D-glucopyranosyl)oxy]-olean-12-ene-2β-tetraol;②androseptosideA;③La(-)3R;4Rhydroxy-4(cis)mellEIne3;④3,4-二羟基苯甲醛;⑤4-羟基苯甲酸;⑥二十八酸;⑦胡萝卜苷;⑧β-谷甾醇。  1仪器与材料  ESI-MS和FAB-MS用VGAutoSpec-3000型质谱仪测定。NMR用BrukerAM-400和Bruke

4、rDRX-500超导核磁共振仪测定,TMS为内标。薄层层析板和各种规格的柱层析硅胶均来自于青岛海洋化工厂,C18反相硅胶(60μm)来自于德国的MerkDarmstadt公司,sephadexLH-20来自于瑞士的AmershanBiosciences公司。  植物采自云南西双版纳,植物标本由中科院昆明植物研究所陶德定研究员鉴定。  2方法与结果  2.1提取与分离狐尾葛的干燥藤茎11kg,粉碎后经95%乙醇回流提取3次,合并提取液减压回收溶剂得浸膏,将浓缩后的提取物加适量的水悬浮,用醋酸乙酯萃取,得到醋酸乙酯萃取物(210g),醋酸乙酯萃取物用硅胶柱层析分离,用氯仿-甲醇梯度洗脱(9∶1

5、,8∶2,7∶3,每一梯度5L),最后用甲醇洗脱,再经硅胶柱层析和sephadexLH-20柱层析共分离得8个化合物。  2.2结构鉴定  2.2.1化合物1无色粉末,易溶于甲醇。FAB-MSm/z:633[M-H]+;C36H58O9;1H-NMR(CD3OD,400MHz)δ:5.29(1H,brs,H-12),1.05(3H,s,H-23),0.96(3H,s,H-24),0.87(3H,s,H-25),0.84(3H,s,H-26),1.24(3H,s,H-27),0.90(3H,s,H-29),0.95(3H,s,H-30),4.31(1H,d,J=7.8Hz,H-1′);13C

6、-NMR(CD3OD,100MHz)δ:39.7(t,C-1),75.3(d,C-2),90.8(d,C-3),42.0(s,C-4),57.5(d,C-5),19.3(t,C-6),34.0(t,C-7),39.0(s,C-8),48.5(d,C-9),37.9(s,C-10),24.5(t,C-11),123.4(d,C-12),145.1(s,C-13),40.5(s,C-14),27.2(t,C-15),25.0(t,C-16),49.0(s,C-17),42.5(d,C-18),47.5(t,C-19),32.0(s,C-20),32.5(t,C-21),33.0(t,C-22)

7、,28.7(q,C-23),16.1(q,C-24),17.8(q,C-25),17.0(q,C-26),27.3(q,C-27),181.9(s,C-28),34.0(q,C-29),24.5(q,C-30),106.8(d,C-1′),75.7(d,C-2′),78.3(d,C-3′),71.7(d,C-4′),77.7(d,C-5′),62.8(t,C-1′)。以上数据与  2.2.4化合物4白色固体,C7H6O3

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