中药炮制重点

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1、第一章1．叙述中药炮制、中药炮制学的概念及区别。中药炮制是根据中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求，所采取的一项制药技术。中药炮制学是专门研究中药炮制理论、工艺、规格标准、历史沿革及其发展方向的学科。2．叙述中药炮制发展的四个历史时期及主要特点。春秋战国至宋代——中药炮制技术的起始和形成时期。金、元、明时期——炮制理论的形成时期。清代——炮制品种和技术的扩大应用时期。现代——炮制振兴、发展时期。3．叙述中药炮制各历史时期的主要著作及论述。春秋战国至宋代：《五

2、十二病方》——我国最早有炮制内容记载的医方书；《神农本草经》——是我国第一部药学专著；梁代陶弘景《本草经集注》将零散的炮制方法进行了第一次归纳总结；《新修本草》——世界最早药典，首次将炮制列入法定范围；宋代陈师文等编撰的《太平惠民和剂局方》，是第一部官方颁布的炮制规范；《雷公炮炙论》——我国古代一部集大成的中药炮制专著金、元、明时期：明代缪希雍所著《炮炙大法》，是第二部炮制专著；明代陈嘉谟在《本草蒙荃》，在炮制方法分类上，提出三类分类法，即水制、火制、水火共制。清代：张仲岩所著《修事指南》为第三

3、部炮制专著4.炮制专著都有哪些？《雷公炮炙论》——我国古代一部集大成的中药炮制专著明代缪希雍所著《炮炙大法》，是第二部炮制专著张仲岩所著《修事指南》为第三部炮制专著5有关中药炮制的法规有哪些？《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药典》是目前药品生产、使用、检验的基本法规，中药饮片的炮制必须按照以上有关规定执行。　　◎．《中华人民共和国药典》。在各药项下列"炮制"项，并在附录中列有"中药炮制通则"专篇。是国家级的炮制标准。　◎．全国中药炮制规范颁布于1988年，作为暂行的部颁标准，但未真

4、正实行。 ◎．1994年国家中医药管理局颁布了《中药饮片质量标准通则》（试行），对饮片的外观、片型、净度、水分等加以规定，为部颁标准（行业标准）。 　◎．中药炮制具有传统性、地域性、经验性的特点，全国各省、市、自治区、直辖市大多制订了具有地方特色的《炮制规范》，作为各地饮片生产、经销部门的执行依据，为地方标准。第二章1炮制对中药四气五味的影响有哪些方面？　炮制对四气五味的影响　　1．通过炮制，矫正药物过偏之性。　　2．通过炮制，使药物性味增强。　　3．通过炮制，改变药物性味，扩大药物用途。　※2

5、炮制对中成药和中药汤剂的质量分别有哪些影响？在炮制方法上有哪些不同？3炮制对中药临床疗效的影响有哪些方面？炮制对方剂疗效的影响　　　　1．提高方剂的疗效　　2．改变方剂的适应症　　3．消除方剂中某些药物的副作用　　中药的应用多以配成方剂而体现其疗效，炮制可降低单味中药的毒副作用，宜可降低方剂的副作用。单味中药炮制品选择是否恰当，对方剂的疗效、适应症以及毒副作用都有一定的影响4传统的制药原则有哪些？其方法是什么？传统的制药原则归纳为：相反为制，相资为制，相畏为制，相恶为制。　　注：对服用后有不良反

6、应的药物，“相恶为制”与“相畏为制”意义相似。制药的具体方法:　　1．制其形：改变药物的外观形状和分开药用部位。　　2．制其性：改变药物的性能。　　3．制其味：调整中药的五味。　　4．制其质:改变药物的性质或质地。性质，包括改变药性和功用。第三章1中药炮制的目的有哪些？1．降低或消除药物的毒性或副作用　　　　　　2．改变或缓和药性　　3．增强药物疗效　　　　　　　　　　　　　4．改变或增强药物的作用部位和趋向　　5．便于调剂和制剂　　　　　　　　　　　　　6．利于储藏和保存药效　　7．矫嗅矫味，

7、便于服用　　　　　　　　　　　8．提高药物净度，确保药用质量2炮制对含生物碱类和苷类、挥发油类成分的中药有哪些影响？生物碱类：性质：游离生物碱溶于乙醇等有机溶剂，难溶于水，但可与酸成盐而溶于水。　　炮制对其影响：　　1．此类中药常用酒、醋等辅料炮制，以提高疗效。　　2．所含成分易溶于水，则采用少泡多润的原则，减少损失，如槟榔。　　3．遇热活性降低者，宜生用，如石榴皮、龙胆草、山豆根。　　4．有些有毒生物碱成分，在高温下不稳定而产生水解、分解等变化，可利用加热炮制降低含量，使毒性降低，如乌头。　苷

8、类：性质：易溶于水、乙醇中；酸性条件下易水解；一定的温度和湿度条件下易被相应的酶所水解。　　炮制对其影响：　　1．尽量少泡多润，防止成分损失。如大黄、甘草、秦皮。　　2．常用酒作辅料，提高溶解度。　　3．一般少用或不用醋处理。以免增加成分复杂性，且降低了甙的含量。　　4．常用炒、蒸、烘、燀或暴晒的方法破坏或抑制酶的活性，保存药效。挥发油类：性质：常温下可自行挥发；易溶于多数有机溶剂及脂肪油中，在水中的溶解度极小。　　炮制对其影响：　　1．尽量少加热或不加热，宜阴干，加水处理宜“抢水洗”。　　2．