基因的连锁和互换规律

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1、第一节基因连锁和交换定律学习目标：1.理解果蝇的杂交实验；2.掌握基因的连锁交换定律及其在实践中的应用。3.掌握三大遗传规律的区别　　　　　　　　　与联系在1906年,科学家贝特森等在研究香豌豆的两对相对性状时,发现同一亲本的两种性状,在杂交后代中,比较多地连在一起出现,并不按照孟德尔自由组合规律的比例发生分离,这使他们感到非常困惑,甚至对孟德尔的遗传规律产生怀疑。美国的遗传学家摩尔根和他的同事用果蝇做实验材料,进行了大量的遗传学研究,终于解开了人们心中的疑团,这不仅证实了孟德尔的遗传规律的正确性,并且丰富

2、发展了关于两对(或两对以上)基因的遗传理论,提出了遗传的第三个规律----基因的连锁互换规律。基因的连锁和交换现象P灰身长翅×黑身残翅(BBVV)(bbvv)×F1测交灰身长翅(BbVv)灰身长翅黑身残翅(BbVv)50%(bbvv)50%雄雌测交后代雄果蝇的连锁遗传黑身残翅(bbvv)基因的连锁和交换现象雌果蝇的连锁和交换遗传P灰身长翅×黑身残翅(BBVV)(bbvv)灰身长翅(BbVv)雌F1测交×黑身残翅(bbvv)雄测交后代灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身长翅(BbVv)42%(bbvv)42%(Bbvv

3、)8%(bbVv)8%pBbVv灰身长翅(父本)xbv子代BbVv灰身长翅bbvv黑身残翅配子BbVvbbvv黑身残翅(母本)雄果蝇的连锁遗传解释1:1基因连锁和交换的原因灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位于上，以()表示。黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位于上，以()表示。BVbv经过杂交，F1是灰身长翅，其基因型是()。BVbv这样的雄果蝇，位于同一染色体上的两个基因（B和V、b和v），而是连在一起随着生殖细胞传递下去。同一染色体同一染色体不分离F1测交PBVbvBV灰身长翅bv黑身残翅×BVbvbvBV

4、灰身长翅×雄bvbv黑身残翅雌BVbvbv配子配子测交后代BVbvbvbv灰身长翅50%黑身残翅50%基因的连锁规律：两对（或两对以上）的等位基因位于同源染色体上，在遗传时位于染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。同一对同一个基因的连锁和交换现象雌果蝇的连锁和交换遗传P灰身长翅×黑身残翅(BBVV)(bbvv)灰身长翅(BbVv)雌F1测交×黑身残翅(bbvv)雄测交后代灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身长翅(BbVv)42%(bbvv)42%(Bbvv)8%(bbVv)8%雌果蝇的连锁

5、和互换遗传解释PBBbbVvVv灰身长翅(母本)xbbvv黑身残翅(父本)配子BVbVbvBvbv测交后代BbVvbbVvbbvvBbvv表现型灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身长翅42%42%8%8%具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的。在减数分裂时，.，就会使位于交换区段的，这种因连锁基因互换而产生的变异是，是形成生物新类型的原因之一。同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换等位基因发生互换基因重组基因的连锁与互换完全连锁不完全连锁现象:测交后代只出现两种亲本类型,无重组类型.原因:决定不同性状的两对

6、等位基因位于同源染色体上,常常连在一起遗传,不分离.现象:测交后代出现四种表现型,两种亲本类型(多),两种重组类型（少）.原因:决定不同性状的两对等位基因位于一对同源染色体遗传时,由于联会中同源染色体的相邻两条染色单体间发生局部交叉互换,发生了其上等位基因交换.一对基因交换值(重组率)：指重组合的配子数占总配子数的百分率。其数值的大小与基因间距离成。（根据重组率大小可以进行基因定位。）亲代发生互换(单交换)的性原细胞的百分数等于基因交换值(重组率)的。（若1个性原细胞发生互换(单交换)，只产生1／2重组型配子

7、，另有1／2配子仍是亲本型的。）正比2倍=测交后代中的重组型数X100%测交后代总数交换值（%)ABab亲本型AB=ab重组型Ab=aB=重组型/2AbaB亲本型Ab=aB重组型AB=ab=重组型/2每次互换，只有挨近的两条非姐妹染色单体可以互换。故每次互换形成的配子一半为重组型，一半为亲本型基因连锁和互换规律的实质位于同一染色体上的不同基因，在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起进入配子；在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换，因而产生基因的重组。交换值：测交后

8、代重组型/后代总数=F1重组型配子/F1配子总数=发生互换的初级性母细胞所占比例/2=F1任意一种重组型配子比例×2160160202020201801802020精原细胞的交换值为20%交换值为10%一种交换配子为5%2A%A%A/2%基因连锁和互换规律在实践上的应用1、如果不利的性状和有利的性状连锁在一起，那就要采取措施，打破基因连锁，进行基因互换，让人们所要求的基因连锁在一起，培育出优良品种来