无机电解质的聚沉作用与高分子的絮凝作用3

《无机电解质的聚沉作用与高分子的絮凝作用3》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、中国石油大学化学原理(二)_实验报告实验日期：成绩：_班级：石工学号:1姓名：教师：耿杰同组者：无机电解质的聚沉作用与高分子的絮凝作用一.实验目的1.掌握溶胶的聚沉原理与方法。2.验证电解质聚沉的符号和价数法则。3.了解水溶性高分子对溶胶的絮凝作用。二.实验原理1.无机电解质的聚沉作用溶胶由于失去聚结稳定性进而失去动力稳定性的整个过程叫聚沉。电解质可以使溶胶发牛.聚沉。原因是电解质能使溶胶的§电势下降，且电解质的浓度越高§电势下降幅度越大。当§电势下降至某一数值时，溶胶就会失去聚结稳定性，进而发生聚沉。不同电解质对溶胶有不同的聚沉能力，常用聚沉值来表示。聚沉值是指一定时间内，能使溶胶发生

2、明显聚沉的电解质的最低浓度。聚沉值越人，电解质对溶胶的聚沉能力越小。聚沉值的大小与电解质中与溶胶所带电荷符号相反的离子的价数有关。这种相反符号离子的价数越高，电解质的聚沉能力越大。叔采一哈迪(SchlZe-Hardy)分别研宄了不同电解质对溶胶的聚沉值，并归纳得出了聚沉离子的价数与聚沉值的关系：M+:M+2:M+3=(25〜150):(0.5—2)：(0.01〜0.1)这个规律称为叔采一哈迪规则。1.相互聚沉现象W种具有相反电荷的溶胶相互混合也能产生聚沉，这种现象称为相互聚沉现象。通常认为有两种作用机理。(1)电荷相反的两种胶粒电性中和；(2)—种溶胶是具有相反电荷溶胶的高价反离子。1.

3、高分子的絮凝作用当高分子的浓度很低吋，高分子主要表现为对溶胶的絮凝作用。絮凝作用是由于高分子对溶胶胶粒的“桥联”作用产生的。“桥联”理论认为：在高分子浓度很低时，高分子的链可以同时吸附在儿个胶体粒子上，通过“架桥”的方式将几个胶粒连在一起，由于高分子链段的旋转和振动，将胶体粒子聚集在一起而产生沉降。一.实验仪器和药品1.仪器722分光光度计，lOOmL锥形瓶6个，10mL微量滴定管3支，5mL、10mL移液管各2支，10mL试管6支,20mL试管4支，50mL具塞量筒10个，50mL、lOOmL烧杯各1个。2.药品0.01mol/LKCL,0.001mol/LK2SO4,0.001mol

4、/LK3(C00)3C3H40Il，Fe(OH)3溶胶，粘土溶胶。二.实验步骤1电解质对溶胶的聚沉作用在3个淸洁、干燥的lOOmL锥形瓶内，用移液管各加入10mLFe(0H)3溶胶。然后用微量滴定管分别滴入表中所列各种电解质溶液，每加入一滴要充分振荡，至少一分钟内溶胶不会出现浑浊冰可以加入第二滴电解质溶液。记录刚刚产生浑浊时电解质的溶液的体积。表1:无机电解质的聚沉作用记录表【Fe(0H)3溶胶】电解质KCLK2SO4k3(coo)3c3h4oh加入滴数5375浓度(mol/1)20.010.001所用电解质溶液体积(ml)2.70.350.252.以(014)3与粘土溶胶的聚沉作用取6

5、支干燥试管，在每支试管屮按表10—2用量加入Fe(011)3溶胶。然后在所有试管中加入粘土电中性溶胶，使每支试管内的溶胶总体积为6mL。摇动每支试管，静止10分钟，记下每支试管中的聚沉现象。表二：溶胶的相互聚沉作用记录表试管编号123456Fe(OH)3溶胶0.1mL0.5mL1.OmL3.OmL5.OmL5.5mL粘土洛胶5.9mL5.5mL5.0mL3.OmLl.OmL0.5mL聚沉现象分层不明显，体积基本无变化分层现象不明显，略有分层，无聚沉，体积基本无变化分层明显，上层1.0下层5.0，无聚沉，上层较淸，时间6’03”有聚沉，聚沉量2.5，上层3.0，上层澄清，时间3'50”有聚

6、沉，聚沉量2.2，上层3.8,上层微红，时间7’20”有聚沉，聚沉量2.0，上层4.0，上层泛红，8’50”1.高分子的絮凝作用取3个50mL内径相近的具塞量筒，用移液管分别加入30mL粘土溶胶，按下表分别加入分子量为2X106的0.02%的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液，来翻到10次，静止2分钟，观察现象试粘土溶解30ml30ml30mlPhp加量2d10d40d现象聚沉量7.5,分层较慢，总体积30.1，颗粒小聚沉量5.6,分层较快，总体积30.5,颗粒较大聚沉量12.5,分层最快，总体积31.0,颗粒最大五.处理结果1.记录如上各表所示。2.由实验1和2可知氢氧化铁溶胶带正电，

7、粘土溶胶带负电。3.由表1得，当溶胶浑浊时c(KCL)=2.65*2/(2.65+10)=0.419mol/L；c(K2S04)二0.35*0.01/(0.35+10)=0.000338mol/L；c(K3(COO)3C3H4OH)=O.25*0.001/(0.25+10)=0.0000244mol/L；所以c(KCL):c(K2S04):c(K3(C00)3C:JL0H)=0.419:0.000338:0.0000244比较叔采-