药物的合成重点复习内容

药物的合成重点复习内容

ID:28913168

大小:429.50 KB

页数:7页

时间:2018-12-15

药物的合成重点复习内容_第1页
药物的合成重点复习内容_第2页
药物的合成重点复习内容_第3页
药物的合成重点复习内容_第4页
药物的合成重点复习内容_第5页
资源描述:

《药物的合成重点复习内容》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、实用标准文案1.名词解释靶分子、电子转移还原、合成子、σ-键迁移重排、逆合成分析、催化转移氢化反应、氢解反应、会聚式合成、合成设计、2.简答题简述合成路线的评价标准。什么是羰基烯化反应?反合成分析主要手段有哪些?以操作方式分类,氧化反应可以分为几类?在进行有机分子合成设计时,需要考虑几种选择性控制?请画出下列化合物的锯架式结构式。什么是合成设计?简述还原反应的种类。请写出PDC和PCC的结构式。简述均相催化氢化的特点。简述还原反应的种类。什么是罗森蒙德反应?3.写出以下人名反应的反应式Fische

2、r吲哚合成、Williamson醚合成法、Sandmeyer反应、Diels-Alder反应、Cope重排、Gabriel合成法制备伯胺、Claisen重排、Curtius重排、Schmidt反应、Baeyer-Villiger氧化重排、Acyloin精彩文档实用标准文案condensation、Beckmann重排、Birch还原、Wolff-kishner-黄鸣龙还原、Arndt-Eistert反应、Wagner-Meerwein重排、Hofmann重排、Leuckart反应、Clemmens

3、enreduction、Prevost反应Arndt-Eistert反应可以将一个酸变成它的高一级同系物或转变成同系列酸的衍生物,反应包括下列三个步骤:1.酰氯的形成;2.酰氯和重氮甲烷作用生成重氮酮;3.重氮酮经Wolff重排变为烯酮,再转变为羧酸或衍生物。酮肟类化合物在酸性催化剂的作用下,重排成取代酰胺的反应称为Beckmann重排。3.完成下列反应式精彩文档实用标准文案精彩文档实用标准文案精彩文档实用标准文案精彩文档实用标准文案5.请对下列化合物进行逆合成分析,并给出起始原料精彩文档实用标准

4、文案6.请根据给定原料合成目标化合物原料:目标化合物:原料:目标化合物:精彩文档

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。