2018版高中化学 章末综合测评1 鲁科版选修5

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1、章末综合测评(一)(时间45分钟　满分100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是(　　)【导学号：04290024】A．异丙苯的分子式为C9H12B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯和苯为同系物【解析】　A项，异丙苯的分子式为C9H12。B项，异丙苯比苯的碳原子数多，所以异丙苯的沸点比苯高。C项，异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键，所有C原子不可能共面。D项，异丙苯和苯的结构相似，相差3个“CH2”原子团，是苯的同系物。【答案】　C

2、2．下列有机物的命名正确的是(　　)【解析】　选项A的名称为对二甲苯；选项B的名称为2甲基1丙烯；选项D的名称为2溴丁烷。【答案】　C3．中国学者和美国科学家共同合成了世界上最大的碳氢分子，该分子由1134个碳原子和1146个氢原子构成，下列关于此物质的说法错误的是(　　)A．是烃类化合物B．常温下呈固态C．分子中含有不饱和碳原子D．不能在空气中燃烧【解析】　该碳氢分子仅含有C、H两种元素，故其为烃类化合物；其含有1134个碳原子，常温下为固态；若该烃为饱和烃，其分子中应含有2270个氢原子，因此其分子中含有不饱和碳原子。【答案】　

3、D4．溴水分别与酒精、己烯、苯和四氯化碳混合，充分振荡后静置，下列现象与所加试剂不相吻合的是(　　)ABCD与溴水混合的试剂酒精己烯苯四氯化碳现象【解析】　酒精与水互溶，不能从溴水中萃取出Br2，故A项错误；己烯能与Br2发生加成反应而使溴水退色，加成产物与水不互溶，最终混合物分层，故B项正确；苯和四氯化碳都能将Br2从溴水中萃取出来，Br2溶解在其中都显橙色，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，故C项和D项正确。【答案】　A5．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是(　　)A．甲苯　　　　　　　　　B．硝基苯C．2甲

4、基丙烯D．2甲基丙烷【解析】　A项由于苯的6个C和6个H共平面，甲苯中甲基中的C取代H的位置，故仍在同一平面。B项硝基对C的位置无影响，故苯环中C仍在同一平面。C项2甲基丙烯中的两个甲基中的C取代乙烯中H的位置，在同一平面。D项2甲基丙烷中三个C与H形成四面体结构，不在同一平面。【答案】　D6．下列是四种烃的碳骨架，以下关于四种烃的说法不正确的是(　　)A．a能使酸性高锰酸钾溶液退色B．b的分子式为C5H12C．b和c互为同系物D．d为平面形分子，属于烷烃【解析】　a为2甲基丙烯，可以使酸性高锰酸钾溶液退色；b为新戊烷，分子式为C5

5、H12；c为异丁烷，和b同属于烷烃，且分子式不同，互为同系物；d为环己烷，不属于烷烃，不符合烷烃通式CnH2n＋2，且不是平面形分子。【答案】　D7．催化加氢可生成3甲基己烷的是(　　)A．CH2===CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3B．CH2===CH－CH(CH3)－C≡CHC．CH2===CH－C(CH3)===CHCH2CH3D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)===CH2【解析】　A项完全加氢后生成3甲基庚烷，A项不正确；B项完全加氢后生成3甲基戊烷，B项不正确；C项催化加氢可生成3甲基己烷，C项正确；D项催

6、化加氢生成2甲基己烷，D项不正确。【答案】　C8．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图。有关柠檬烯的分析正确的是(　　)A．它的一氯代物有6种B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D．一定条件下，它可以发生加成、取代、氧化等反应【解析】　注意分子中不含苯环，所以一氯代物有8种，且所有的碳原子不在一个平面上，A、B错误；丁基苯的分子比柠檬烯的分子少2个H原子，C选项错误；因为分子中含有C===C键及－CH3，所以D正确。【答案】　D9．一种常见液态烃，它不跟溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液退色。0.05mol该烃完全燃烧时生成8

7、.96LCO2(标准状况)，该烃是(　　)【解析】　根据0.05mol该烃完全燃烧时生成8.96LCO2(标准状况)可知，1分子该烃中含有8个碳原子，则排除A项和C项；再由“它可使酸性KMnO4溶液退色”可排除B项。【答案】　D10．某烷烃的相对分子质量为86，分子中含有1个－CH2－、1个和若干个－CH3，则该烷烃的一氯代物有(　　)A．3种B．4种C．5种D．6种【解析】　设该烷烃的分子式为CnH2n＋2，则有12n＋2n＋2＝86，解得n＝6，故该烷烃的分子式为C6H14，根据“分子中含有1个－CH2－、1个和若干个－CH3”

8、可知该烷烃的结构简式为，故其一氯代物有3种。【答案】　A11．自然科学中很多观点和结论都是通过类比推理法得出来的。现有化合物A的结构简式如下所示。它与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到三种化合物：CH3COCH3、CH3COCH2CH2C