专题1基因工程专题检测

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1、专题1基因工程专题综合检测(人教版选修3)2015、5一、选择题(本题包括25小题)1..基因工程是在分子水平上进行的操作,该过程中科学家所用的“手术刀”、“缝合针”和常采用的“运输车”分别是()A.限制酶、DNA连接酶、质粒B.限制酶、DNA聚合酶、噬菌体C.DNA连接酶、限制酶、动植物病毒D.DNA连接酶、限制酶、质粒2.将ada(腺苷酸脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是A.每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒B.每个质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点C.每个限制

2、性核酸内切酶识别位点至少插入一个adaD.每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子3.下图表示一项重要的生物技术,对图中物质a、b、c、d的描述,正确的是()A.通常情况下,a与d需要用同一种限制酶进行切割B.b能识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开C.c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对D.b代表的是限制性核酸内切酶,c代表的是RNA聚合酶4、作为基因的运输工具——运载体,必须具备的条件之一及理由是()A、能够在宿主细胞中稳定的保存下来并大量复制,以便提供大量的目的基因B、具有多个限制酶切点,

3、以便于目的基因的表达C、具有某些标记基因,以便目的基因能够与其结合D、它的参与能够使目的基因在宿主细胞中复制并稳定保存5.在已知某小片段基因碱基序列的情况下,获得该基因的最佳方法是()A.用mRNA为模板逆转录合成DNAB.以4种脱氧核苷酸为原料人工合成C.将供体DNA片段转入受体细胞中,再进一步筛选D.先建立基因文库,再从中筛选6.聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(

4、9形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高7.在基因工程的操作过程中,获得重组质粒不需要()①DNA连接酶②同一种限制酶③RNA聚合酶④具有标记基因的质粒⑤目的基因⑥4种脱氧核苷酸A.③⑥B.②④C.①⑤D.①②④8.在基因表达载体的构建中,下列说法不正确的是

5、()①一个基因表达载体的组成只包括目的基因、启动子、终止子②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA③终止子的作用是使转录在所需要的地方停止④所有基因表达载体的构建是完全相同的A.②③B.①④C.①②D.③④9.下列关于基因表达载体构建的相关叙述,不正确的是()A.需要限制酶和DNA连接酶B.必须在细胞内进行C.抗生素抗性基因可作为标记基因D.启动子位于目的基因的首端10..下图是将人的生长激素基因导入细菌D细胞内,产生“工程菌”的示意图。所用的基因载体为质粒A。若已知细菌D细胞内不含质粒A,也不含质粒A上的基因,质粒A导

6、人细菌后能正常表达。能表明目的基因已与载体结合,并被导入受体细胞的结果是()A.在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基上均能生长繁殖的细菌B.在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基上都不能生长繁殖的细菌C.在含氨苄青霉素的培养基上能生长繁殖,但在含四环素的培养基上不能生长繁殖的细菌D.在含氨苄青霉素的培养基上不能生长繁殖,但在含四环素的培养基上能生长繁殖的细菌11.若某种限制性核酸内切酶的识别序列是CCTAGG,它在A和G之间切断DNA。下图表示用该酶处理某基因后产生的片段。下列有关叙述正确的是()9A.该正常基因

7、中有4个CCTAGG序列B.产生的DNA片段可用核糖核酸连接酶连接起来C.用该酶处理得到图示基因片段要水解3个磷酸二酯键D.若该基因某处有一个CCTAGC突变为CCTAGG,用该酶处理后将产生5个片段.12.β珠蛋白是动物血红蛋白的重要组成成分,采用具有四环素抗性基因的质粒作为运载体,能使大肠杆菌生产出人的β珠蛋白。下列叙述正确的是()A.可从人的成熟的红细胞中提取DNA,直接分离目的基因B.用限制性核酸内切酶和DNA聚合酶处理获得重组质粒C.用CaCl2处理大肠杆菌,有利于重组质粒导入大肠杆菌D.可根据受体细胞是

8、否具有四环素抗性来检测目的基因是否表达13.下列哪一种方法不能用于检测目的基因是否成功导入或表达()A.将目的基因直接打上放射性标记,导入受体细胞后用检测仪跟踪B.在含某种抗生素的培养基中培养导入了重组质粒的大肠杆菌C.利用相应的DNA探针与受体细胞DNA分子进行杂交D.提取受体细胞蛋白质,利用抗原—抗体特异性反应进行检测14.科

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