2016_2017学年高中生物第4章遗传的分子基础第5节关注人类遗传病学业分层测评苏教版

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1、第4章遗传的分子基础第5节关注人类遗传病学业分层测评(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列关于人类遗传病的叙述中,不正确的是(  )A.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条D.人类遗传病是指由于遗传物质发生变化而引起的疾病【解析】 单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病;人类遗传病分为三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病;21三体综合征患者体内第21号染色体有三条,其体细胞中染色体数目为47条。【答案】 A2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病

2、是(  )A.红绿色盲     B.21三体综合征C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良【解析】 红绿色盲是基因突变导致,利用组织切片观察难以发现;21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,是由于常染色体变异引起的遗传病,即第21号染色体的三体现象;镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状;性腺发育不良也叫特纳氏综合征,XO型,即缺少一条X染色体,属于性染色体遗传病,可以镜检识别。【答案】 A3.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是(  )A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就

3、是分析确定遗传病的传递方式【解析】 苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史,然后才能确定传递方式。【答案】 C4.21三体综合征患儿的发病率与母亲生育年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是(  )①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查A.①③  B.①②  C.③④  D.②③【解析】 随着孕妇年龄的增加,21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势,因此要适龄生育,同时可对胎儿进行染色体分析,及时发现,及时采取措施。【答案】 A5.(2016·南京高一检测)一对夫妇,其中一人为红绿色

4、盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(  )选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性【解析】 妻子色盲,丈夫正常,所生女儿都正常,儿子都色盲,不需要进行基因检测;若丈夫色盲,妻子正常,其女儿和儿子可能色盲,也可能正常,需要进行基因检测。【答案】 D6.(2016·河北衡水中学三调)据美国遗传学专家Mckusick教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。如图是某家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是(  )A.可在人群中调查该遗传病的遗传方式B.该病可能为伴X显性遗传病C.若该病为血友病,则7号的致病基因来自2号D.若该病为白化病,则1号为杂合子的概率

5、是100%【解析】 调查某遗传病的遗传方式需在患者家系中进行,A错误;7号患病,但其母亲正常,说明不可能是伴X显性遗传病,B错误;若为血友病,7号致病基因的传递过程是2-5-7,C正确;若为白化病,则1号不一定是杂合子,D错误。【答案】 C7.(2016·大连高一检测)囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们(  )A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因

6、此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”【解析】 此题考查遗传病的概率计算。根据题意,这对正常的夫妇均有一个患此病的弟弟,可以推出该夫妇的基因型可能为1/3AA或2/3Aa,因此后代的患病概率为2/3×2/3×1/4=1/9。【答案】 C8.下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是(  )A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也

7、患病【解析】 分析柱形图可知,同卵双胞胎均发病的概率约为75%,因此同卵双胞胎中一方患病时,另一方不一定患病。【答案】 D9.下图为某一种单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是(  )A.家系中男性患者明显多于女性患者,该病肯定是伴X隐性遗传病B.Ⅱ5号是该病致病基因的携带者C.Ⅱ6号是该病致病基因的携带者D.Ⅰ1把致病基因传给儿子的概率为0【解析】 从系谱图的5、6和11的关系可以判定该病为隐性遗传病,男性患者虽然多,

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