深圳药师上岗能力测试

《深圳药师上岗能力测试》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、一、法律法规类（公共）（一）单项选择题1、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？A.预防、诊断和治疗B.预防、诊断和保健C.预防、医疗和保健D.预防、保健和治疗2《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？A.野生药材资源B.地道药材资源C.紧缺药材资源D.贵重药材资源3国家对培育中药材持什么态度？A.反对B.不鼓励也不支持C.鼓励D.扶持4国家鼓励研究和创制什么？A.新药B.中药C.仿制药D.化学药5行政法规是指A.具有最高法律效力的规范性文件B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件C.是全国人民代表大会及其常务委员会依

2、照一定的立法程序制定的规范性文件D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件6法律是指A.具有最高法律效力的规范性文件B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件7新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是A.[2001-8-28]B.[2001-2-28]C.[2001-12-1]D.[2001-7-1]8负责组织制定和修订国家药品标

3、准的机构是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心9承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心10我国具有最高法律效力的一部药品标准是A.《中国医院制剂的规范》B.《中华人民共和国药典》C.《中国生物制品规程》D.《中药饮片炮制规范》11药品标签上必须印有A.化学名称B.英文名称C.拉丁文名称D.通用名称12直接接触药品

4、的包装材料和容器，必须由谁审批A.国务院B.卫生厅C.药品监督管理部门D.全国人大常委会13药品生产企业可以从事的销售活动是A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动C.在本地代销其他企业生产的药品D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品14《药品经营质量管理规范认证书》有效期为A.5年B.4年C.3年D.2年15处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为A.工商行政管理机关B.人民法院C.药品监督管理机关D.卫生行政机关16对本企业所经营药品质量负领导责任的是A.该企业培训部门

5、负责人B.该企业质量管理部门负责人C.该企业的执业药师D.该企业的主要负责人17《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行A.分类管理B.色标管理C.控制管理D.标准管理18药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立A.考核制度B.长期制度C.档案D.教育和培训规划19GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行A.预防性管理B.监测性管理C.严格管理D.控制性管理20医疗机构配制制剂必须依法取得A.医疗机构配制许可证B.制剂许可证C.营业执照D.医疗机构制剂许可证21医疗机构必须有使

6、用许可证才可使用的药品是158A.医疗机构制剂B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品22门诊处方能开具的普通药一般限量为A.1天B.3天C.5天D.7天23医疗机构制剂的调剂使用需经A.省级卫生厅批准B.国家食品药品监督管理局批准C.国家卫生部批准D.医疗机构药事管理委员会批准24使用麻醉药品的医务人员必须有A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品D.有处方权的医务人员25急诊处方的有效期是A.1年B.当天C.3天D.

7、7天26《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立A.药品管理委员会B.药剂科C.药事管理委员会D.药事管理领导小组27药品广告的审查批准机关是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级工商行政管理部门D.省级卫生行政管理部门28发布药品广告的电视台属于A.广告经营者B.广告发布者C.广告主D.广告受众29药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以-A.该药品的外包装的资料为准B.该药品的宣传资料为准C.以广告公司策划的内容为准D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为

8、准30药品，医疗器械广告可以A.说明治愈率或有效率B.含有不科学地表示功效的断言或保证C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D.注明"按医生处方购买和使用"31在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的