ybb00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂

ybb00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂

ID:29961310

大小:46.00 KB

页数:6页

时间:2018-12-25

ybb00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂_第1页
ybb00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂_第2页
ybb00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂_第3页
ybb00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂_第4页
ybb00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂_第5页
ybb00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂_第6页
资源描述:

《ybb00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、国家药品监督管理局国家药品包装容器(材料)标准(试行)YBB固体药用纸袋装硅胶干燥剂GutiYaoyongZhiDaizhuangGuijiaoGanzaojiDesiccantforOralSolidPreparation本标准适用于固体制剂滤纸袋包装的细孔球型硅胶干燥剂。【外观】取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测。应纸面平整,无明显色差,包装袋各部位无破损。如有印刷,需字迹清晰,无污迹。【含水率】取样品适量(规格3克/袋以下取2袋,规格3克及3克以上/袋取1袋),快速放入已干燥至恒重的称量瓶(m1)中,精密称重(m2),将其放入150℃±5℃烘箱内干燥4小时后精密称重(m3),按下式计

2、算,m2-m3含水率%=─────×100m2-m1不得过4.0%。【吸湿率】取样品适量(规格3克/袋以下取2袋,规格3克及3克以上/袋取1袋),平摊置于表面皿(或适宜容器),于150℃±5℃烘箱内干燥2小时后取出,置干燥器内冷却45分钟后取出,快速精密称定(m1),平置放入恒温恒湿箱中,同法操作另制备两份样品。三份样品分别置于温度均为25℃±2℃,相对湿度分别为20%±5%、50%±5%、90%±5%条件下放置48小时,取出快速精密称重(m2)。按下式计算,m2-m1吸湿率%=─────×100m1相对湿度20%±5%条件下吸湿率不得小于7.0%;相对湿度50%±5%条件下吸湿率不得小于19

3、.0%;相对湿度90%±5%条件下吸湿率不得小于29.0%;【抗跌性】取本品适量,从1.2m高度自然跌落至水平刚性光滑表面,不得破损。【纸袋的理化指标】纸袋荧光取样品10袋,除去干燥剂,6将接触药物面的纸袋置于波长365nm和254nm紫外灯下检查,不得有片状荧光。砷取样品适量,除去干燥剂,取纸袋2.00g置于坩埚中,加1g氧化镁及10ml硝酸镁,溶液,混匀,浸泡4小时。于低温或置水浴锅上蒸干,用小火炭化至无烟后移入马弗炉中加热至550℃,灼烧3~4小时,冷却后取出。加5ml水润湿后,用细玻棒搅拌,再用少量水洗下玻棒上附着的灰分至坩埚内。放水浴上蒸干后移入马弗炉550℃灰化2小时,冷却后取出。

4、加2ml水润湿灰分,再慢慢加入5ml盐酸(1→2),然后将溶液移入测砷装置的锥形瓶中,坩埚用盐酸(1→2)洗涤3次,每次2ml,再用水洗3次,每次5ml,洗液均并入锥形瓶中,照砷盐检查法第一法(中华人民共和国药典2005年版二部附录ⅧJ)测定,含砷不得过0.0001%。铅取样品适量,除去干燥剂,取纸袋1.00g置于坩埚中,小心炭化,然后移入马弗炉中500℃灰化6-8小时后,取出坩埚,放冷后再加1ml硝酸-高氯酸溶液(4:1),小火加热,必要时反复处理,直至残渣中无炭粒,待坩埚稍冷,加硝酸(0.5mol/L)溶解残渣后,用滴管将试液(必要时过滤)转移至25ml容量瓶,用少量水洗涤坩埚,洗液并入容

5、量瓶中,定容至刻度,同时作空白,照原子吸收分光光度法(中华人民共和国药典2005年版二部附录ⅣD)测定,含铅不得过0.0005%。脱色试验取除去干燥剂的纸袋5个,分别加水50ml,置60℃±2℃的条件下浸泡2小时,浸泡液应无色。【溶剂残留量】(适用于有印刷的袋装干燥剂)取样品适量,除去干燥剂,取整只纸袋数个(内表面积约0.01m2,)照溶剂残留量测定法(YBB00312004)中第一法测定,试验结果以mg/m2表示。溶剂残留总量不得过10mg/m2,其中苯类溶剂残留量不得过3.0mg/m2。(残留的溶剂主要有甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酯、丁酮、异丙醇等)。【微生物限度】取样品10袋,置于三角烧

6、瓶中,加入pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml,振摇1分钟,照微生物限度法(中华人民共和国药典2005年版二部附录ⅪJ)测定。应符合表1的规定。表1微生物限度指标项目指标细菌数(个/袋)1000+霉菌、酵母菌数(个/袋)100大肠埃希菌—注:“—”为每袋不得检出。6【贮藏】干燥剂的内包装用低密度聚乙烯固体药用袋密封,保存于干燥、清洁处。6附件:检验规则1、产品检验分为全项检验和部分项目检验。2、有下列情况之一时,应按标准的要求,进行全项检验。(1)产品注册(2)产品出现重大质量事故后,重新生产3、有下列情况之一,应按标准要求,进行除“”外项目检验。(1)监督检验(2)产品停产后,重新恢

7、复生产4、产品批准注册后,药包材生产、使用企业在原料产地、添加剂、生产工艺等没有变更的情形下,可按标准的要求,进行除“”“”外项目检验。5、外观、抗跌性检验按计数抽样检验程序第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批抽样计划(GB/T2828.1—2003)规定进行,检验项目、检查水平及合格质量水平见表2。表2检验项目、检验水平及合格质量水平检验项目检查水平合格质量水平(AQL)外观Ⅰ4.0抗跌性

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。