工科研究生开题报告范文

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划工科研究生开题报告范文　　学术学位硕士研究生学位论文　　论文题目：　　姓名：　　学号：　　学科专业：　　指导教师：　　入学日期：　　报告日期：　　报告地点：开题报告Cu催化芳烃芳环上的氟代反应　　1.研究背景　　氟代芳香族化合物是一类重要的化工中间体，是许多医药与农药的重要组成单元，主要应用于医药、农药、光电材料以及染料等方面。XX年，美国公布的15种畅销药物中，其中有2种是含氟药物[1]。因此，选择性合成氟代芳香族化合物具有极为重要的意义，尤其是含氟芳香族化合物所具有的

2、特异的生物活性，更为人们所重视[2]。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　芳香族化合物的氟化方法主要包括电化学法和化学法，化学法又包括氟取代、重氮化氟化、亲核取代氟化等。电化学氟化法所得芳香族氟化物纯度较高，特别适用于医药合成，但该法工艺复杂，技术难度大，难以实现工业化；氟取代法由于氟原子直接对芳烃进行取代，反应十分激烈，不易控制，副反应多，而且对反应条件和设备要求比较高；重氮化

3、氟化法是目前应用比较广泛的氟化方法，但需要用到毒性和刺激性较强的氟硼酸以及有毒有害的NaNO2，而且重氮盐容易发生分解，对设备要求也较高，限制了它的工业应用。亲核取代氟化主要用于含强吸电子基卤代芳烃的卤交换氟代，但通常需要较高的反应温度和相转移催化剂的存在。　　溴代芳烃的制备与氟代芳烃相比，存在着操作简便、反应条件温和、选择性好等优点，特别是对某些芳香族溴代物，如2-乙酰氨基-3-溴蒽醌，其制备方法往往相比相应的芳香族氟代物容易许多。　　过渡金属催化的氟代反应有相关报道，在其反应机理、底物范围、配体选择及其它反应条件等诸多方面进行了深入研究。但是，到目前为止，过渡金属催化的氟代反应

4、仍仅限于把等贵金属催化剂，而氯代反应往往需要用到化学量的过渡金属，且需要高温下进行。铜催化剂与其它催化剂相比，价格便宜且环境友好，因此，使用铜作催化剂，开发一种温和、高效的氟代方法，将芳香族溴代物转化成相应的芳香族氟代物将是一项十分有意义的工作。　　2.研究进展　　传统工业上芳香族化合物氟化方法目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　芳香族化合物芳环上氟代的主要方法有：传统工业上所应

5、用的Balz-Schiemann重氮化氟化过程、Halex亲核取代氟化工艺和电化学氟代工艺；亲电取代氟化；亲核取代氟化；过渡金属调控芳香族化合物芳环上选择性氟化等。　　Balz-Schiemann重氮化氟化反应是一种经典的对芳香性芳环进行氟代的方法[3]。芳香伯胺经重氮化生成芳香重氮氟硼酸盐，经加热或光照分解制得芳香族氟化物(Eq.1)。采用六氟磷酸盐或者六氟锑酸盐来替代通常使　　用的四氟硼酸盐来进行重氮化反应，可在一定程度上提高该反应的收率　　[4,5]。但是，Balz-Schiemann重氮化氟化反应存在如下缺陷：由于使用来有毒有害的NaNO2作为反应底物，因此对实际生产过程中

6、的安全问题是一个重大的考验；其次，反应中间体重氮盐不稳定。　　1992年，Milner[6]使用NOBF进行重氮化反应，通过原位生成重氮氟硼酸盐，提高了重氮化氟化反应收率。此外，该方法的官能团兼容性也较好。氟硼酸可以对不兼容的含羟基或羧基等官能团的底物直接进行重氮化，而且在该条件下也能获得较好的收率，从而进一步拓展了重氮化氟化反应的底物适应范围(eq.2)。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质

7、的培训计划　　Halex过程，又称卤交换过程，是传统工业上合成含氟芳香族化合物的另一种方法，即通过亲核取代氟化方法，在缺电子芳烃上引入氟原子，实现芳化的氟代(eq.3)。工业上合成芳香氟化物的普遍方法，即Halex过程，采用廉价的无机氟化物作为亲核取代的氟化试剂，将芳香化合物中的卤素取代，形成相应的氟代芳香族化合物[7-8]。该方法的缺陷在于芳环上必须含有吸电子基团，方能使氟代反应顺利进行，这使得该方法的适用性大打折扣。　　工业上合成氟代芳烃的方法除了上述Balz-S