残留农药的气相色谱分析简析

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果残留农药的气相色谱分析简析　　1.前言　　　　随着中国加入世界贸易组织，农产品市场的全球化以及消费者对农产品关注程度的提高，农产品中农药残留问题越来越受到人们的关注.发展快速、可靠和灵敏、实用的农残分析技术是控制农药残留，保证食用安全成为重点。各国政府制定了数量越来越多、要求日益严格的农残限量标准。因此，研究农药多残留快速检测方法，对于保障食品安全具有重要意义。　　有机磷，有机氯，菊酯农药

2、是使用比较广泛的农药，主要应用于果蔬、棉花、茶叶和粮食等作物，农药残留对人们的健康造成了很大的危害.本文将主要针对茶叶中的农药残留测定方法进行探讨。　　　　2.实验条件　　　　菊酯:[1]　　主要试剂:丙酮(色谱级)，无水硫酸钠(优级纯)。课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果　　气相色谱检测条件:气化室温度230℃

3、，ECD检测器温度300℃.程序升温:100℃，保留1min;以10℃/min升至220℃；再以8℃/min升至260℃，保留10min。色谱柱为DB-5柱，氮气流量为50ml/min(恒压)；面积外标法计算结果。　　1.样品处理与净化:　　样品处理:将置于粉碎机中粉碎.准确称取样品倒入高速组织捣碎机中，加水适量，高速匀浆3min。取匀浆，加10ml丙酮，振荡30min，过滤于100ml的分液漏斗中.残渣用丙酮分四次，每次4ml，并用少许丙酮洗涤滤纸及漏斗.合并滤液，加入石油醚20ml，振摇1min，加入无水Na2SO4

4、(20g/L)振摇1min，静置分层.弃去下层水溶液，将石油醚液缓缓放入约盛有10g无水Na2SO4的漏斗中，滤入三角瓶中，以少量石油醚洗涤三次，浓缩定容至5ml容量瓶中备用。　　净化:提取液中加入，振摇，于1600r/min速度离心15min，取上清液待用.用GC-ECD分析。　　2.有机氯和有机磷:[2]课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，

5、特别是博士生必须有创新性的成果　　.1试剂与色谱条件:有机氯采用ECD检测器，色谱柱为%OV—17，%OV—210/chromosorbWHP柱；进样口及检测器温度为240℃；柱温为190℃；氮气流速为50ml/min；采用外标法，以峰高进行定量分析。试剂:丙酮，石油醚(30-60℃)，硫酸，无水硫酸钠，二氯甲烷，活性碳.有机磷采用FPD检测器，色谱柱为5%SE-30/chromosorbWAW柱；进样口及检测器温度为240℃；柱温为200℃；氮气流速为50ml/min；氢气流速为50ml/min；空气流速为50ml/m

6、in；进样量为2ul；混标浓度:敌敌畏、甲胺磷、乐果、对硫磷、马拉硫磷均为10ug/ml。采用外标法，以峰高进行定量分析。　　.2样品前处理.所有样品均直接从菜场取得,取得后不经清洗,直接捣碎后进行前处理.有机氯测定前处理.取捣碎样品5g,以丙酮浸泡提取,再经石油醚萃取后,以硫酸磺化至无色,用无水硫酸钠溶液洗涤后,经无水硫酸钠过滤,定容至10ml.有机磷测定前处理.取捣碎样5g与50g无水硫酸钠、活性碳混合振摇后，以二氯甲烷提取，提取液经过滤、挥干后，定容至10ml。所有有机氯、有机磷处理液均呈无色、透明状。　　3.有机

7、磷:[3]　　仪器和主要化学试剂:配FPD检测器，磷滤光片(525cm).SPME手柄配85um聚丙烯酸酯纤维头.五种有机磷农药由国家标准物质中心提供，敌百虫浓度为/ml，敌敌畏浓度为/ml，乐果浓度为/ml，甲基对硫磷浓度为/ml，对硫磷浓度为/ml。　　色谱条件:毛细管柱为CBP10-M25-025(岛津公司).柱温起始80℃，保持1min，然后以每分钟10℃的速度升至230℃，保持9min，分流进样，分流比为25:1，载气用氮气，流速为/min.氢气流速60课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生

8、能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果ml/min.空气流速60ml/min.气化室温度250℃.检测器温度300℃.固相微萃取条件；用纯水配制试验所需浓度的五种有机磷