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1、化学半期总结一绪论三种杂化类型（sp3sp2sp）及其特点（键角，键长，键的类型）判断化合物分子的极性和方法,分子间作用力（注重氢觀勺产生及其对物质性质的影响）二烷婭和环烷炷烷怪和环烷怪系统命名（主链的选择，编号，四个碳原子的简单取代基的小英文命名，十以内的烷坯的中英文命名）理解空间位置效应，电了效应烷坯的取代反应（自由基取代，加氢的空间位阻、自的基的競定從与卤代反应的产物关系）环烷泾的顺反异构（取代基的相对与分子平面位逍）及其优势构象（椅式构象，大基团位于横键）环烷姪的加成（断键的位置及其影响的因素〈加氢时考虑位阻），枫比氢的加成位置（召氏规则））注意区分卤索
2、反应的条件（加成与取代）构象异构（纽曼投影式，优势构象）诱导效应:属于电子效应的一种，指共价键的电子对偏向电负性人的原子，并且沿共价键传递的短程效应.其屮相对于H来说是给电了的+1效应，而其它电负性比碳大的原子的诱导效应都是・1效应.三烯炷和怏炷命名（中英文）烯坯的顺反界构（条件，Z/E命名法）正碳离了的稳定性（决定了亲电加成的速度）烯怪的加成（亲电加成，理解诱导效应的产住、特点及其对双键碳电子云密度的彩响，判断主要产物）加氢〈考虑、空间位阻）加卤素（条件，亲电加成，理解诱导效应的影响）加卤化氢（卤化氢的活性，马氏规则及友召翊彩嫔作（过氧化物催化、溟化氢的加成）
3、）加硫酸（再加水反应制醇）氧化高猛酸钾氧化（PH不同所对应的产物，双键碳上有无氢原子对应的产物）臭氧氧化（反应中加入的锌或锡的作用（防止生成的双氧水氧化醛），分步进行，双键碳上有无氢原了对应的产物）与过氧酸的反应（生成坏氧化合物）烯坯的自由基聚合反应共辘（共辘效应的理解（由三个或三个以上的相互平行n翻的p轨道纟fi成的系统），特点a<7-71（键长平均化,体系能量降低更稳定,兀电子可在共辄体系中自由移动）,分类（久龙共轨〈单双键交替）,P共轨（"键与其它原了捉供的p轨道j如氧,氯等））,超共辘u由兀烘坯的加成类似于烯坯（不同点有：加氢时由于空间位阻只有顺式产物，
4、可在汞盐的催化卜载稀硫酸溶液屮与水反应（有异构化：烯醇式不稳定）端基快坯的6-H有极弱的酸性（比如与NaNH2R应，与Ag（NH?）2十反应）特别注意安弧效应対体系能量降低的理解既使体系更稳定，冇共轨效应就有利于产物的半成及决定主耍产物，反应的速度.理解当共觇效应与诱导效应同时存在时给电子时一般共轨效应更多（诱导效应是短程的，共辄效应在整个体系中都有强作用;吸电子时一般只考虑诱导效应的作用））U!苯及其同系物苯及具同系物的命名（作为取代基的基团（—NO?-NO-X-OR-R）作为母体o的基团（一nh2-oh-cn-cnh2-so.h-COOH）越靠后越作为取代基
5、或母体）苯的亲电取代反应（有正碳离了屮间体生成）卤代反应（条件，侧链上可以发牛自山基取代反应）硝化反应（条件〈催化剂、温吩,）磺化反应（可逆反应（有实际合成时应用））烷基化反应（付克烷基化反应，条件（催化剂），用于在苯环上引入坯基）侧链的氧化反应（酸性高镭酸钾溶液，注意是否反应只取决于与苯环直接相连的碳的类型I季碳原子不能氧化）,氧化只空磁基）苯环亲电取代的定位效应（邻对位定位基/（-NH2-NHR-NR2-OH-OR-NHCOR-CH、-C2H5-R-C6H5），间位定位基/笫二类取代基（—”十危—NO?—CN-SO.H-COCH.-COOH-COOCH.-C
6、HO）。顺序对应其定位效应强弱，邻对位定位基中除-X（CI,Br,I）的定位效应是致钝的真余都是致活的，，间位定位基都是使苯坏钝化）定位效应是诱导效应和共辄效应的综合多元取代的定位效应（一致吋一般只取代一个（若两个基团处于间位它们中间由于空间效应不取代），不一致时比较强弱由强的决定，当第一类和第二类取代基共存时由第一类决定））芳香性（Huckel规则，条件（関合的共轲体系，龙电了数为4n+2个（n=0,l,2,3...））非苯型芳香绘注意离子）五卤代桂物理性质（不易燃烧，密度人,沸点高，比水重，不溶于水,人多数启毒）化学性质（由于诱导效应使原子带部分正电荷导致易
7、取代）亲核取代（由亲核（正电荷）试剂进攻正电荷而引起的）常见的亲核试剂（含冇孤对电了的原了或分了，多为无机小分子或负离了比0,,册3,OFT,R（T,•水解R-X+H-OHN^HR-OH+HX卤代桂和NaOH水溶液共热发牛:取代反应醇解R-X+Na-ORROH>R-OR（Williamson合成法,R-X一般为伯卤代绘仲卤代怪和叔卤代怪与醇钠（强碱性）更易发生消除反应）•氨解/?—X+H—M^+NH^X•孰解7?—X+M/—CN」^R—CN+NaX（反应增加一个碳，是增长碳链的方法乙一）•与金属反）垃（U,Na,K,Mg,Al,Cd.・・）生成金属有机化合物R—
8、X+Mg无水乙艇格式试剂
