臭氧治疗肿瘤(癌症)

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1、臭氧治疗肿瘤(癌症)(引自《臭氧治疗学》第245〜254页)尽管现在一些血液的癌症已经被成功的治疗,但是占癌症绝大部分的是占位性癌症,它们仍是威胁人类健康的重大问题(BailarIIIandGornik,1997)。归功于早期的诊断和治疗的进步,1990〜1994年期间西欧一•些国家首次的癌症死亡率均有一定下降(Levielal.,1999)o然而,由于生活方式的改善,整个人口癌症死亡率的数字仍引人注H(1993年意大利大约死亡160000人,美国大约520000人)。而且,同期欧洲一些国家癌症的死亡率仍在攀升。由于人们高度期望的化学疗法的化合物,都是一些疗效不确定,毒性大的化合

2、物,而且问ttt太过缓慢。一场恰如其分的针对癌症预防的运动主要针对早期检杳和食用富含纤维的饮食和抗氧化,对于降低癌症的死亡率确实有帮助(DreherandJunod1996;BailarIIIGarnick,KramerandKlausner,1997)o然而,在整体上,吸烟人群并未下降,并且部分从男性向女性转移,向第三世界国家转移。至少从理论上,免疫治疗(治疗的第五种用药模式)主要忖的只是特异的毁坏癌症细胞,但是十分不幸,这些细胞都是弱免疫原性的,如同幽灵似的逃避或抑制免疫系统。除了证实各种形式的常规抗肿瘤治疗抬施,图101指明了自从1980年以来,付出了相当大的努力来提高的新

3、的、有效的免疫抑制方法,然而实践证明并未获得实质上的进步(Rosenbergetal.,1987;Rosenberg,2001;Bocci,1985,1987b,1990b;Kimelal.,Fentonetal.,1996;WernerandJolies,1996;Reddyetal.,1997;Ernst,1997;Motzeretal.,2001)。外科1~放林台疗1化疗激素治疗量新进展1.AS度的化学沦疗,Mfii用化学抗性抑制刑和用粒细粗牛成康倉敕・用反义的2.热疗3比动力淄〃4.骨■移梳用RNA构成聲涪〃抗血管生成治疗未来进展5•免疫洽疗:a)用免疫调节复合物(甲状»

4、»«,M黨激素等)因子诱爭刑c)用外渕性细胞因子(IFNJL-2rl2.TNFu):用戒不用堆发性免疫治疗(LAK.T1L)d)用基因治疗e)用肿瘠疫苗或厨夬状細胞(APC)。用分化刑(全反式RA.三g)放射活性或潯性抗体(旧■术子丼!)S101.常规抗肿治灯的务种疗法.免疫基因治疗在鼠癌症试验屮效果很好,但是迄今为止在患者屮的应用令人失望(Anderson,1992;Bubcnick,1996;RothandCristiano,1997;Parmianietal.,2000)o肿瘤治疗成功的最大障碍对肿瘤细胞逃避免疫攻击儿种机制的完整理解。最令人失望的是抗血管生成治疗,尽管理论

5、上十分完美(CarmelietandJain,2000),在關$试验中也非常成功(O'Reillyetal.,1997;Pcrlettietal.,2000),但是在人类肿瘤中并未像人们期望的那样成功。尽管血管生成抑制剂(OehlerandBicknell,2000)和其他药物合用可能也有十分重要的作用。因此,在大众媒体不时地进行有害宣传Z后,并不奇怪,那些绝望的患者寻找其他可能的治疗方法,尤其是在广阔的补充医疗领域中(CassilethandChapman,1996;Bursteinetal.,1999)。这些疗法包括饮食治疗、营养和生活方式的改变,治疗性接触(Rosactal

6、.,1998),思想-自制控制(FlachandSeachrist,1994)和基丁柳寄生外源凝集素的来fl丁•见神论Z神秘信仰的医学(Bocci,1993b;Ernst,2001;Steuer-Vogtetal.,2001)。1995年6月,美国国家卫生研究院(N1H,Bethesda医学博士,美国)将氧化剂(臭氧、过氣化氢)包括在五类抗肿瘤治疗方法屮。其中还包括鳌合作用和代谢治疗、细胞治疗、抗氧化剂治疗。值得注意的是过氧化氢已经被美国洛克斐勒大学的ZanvilCohn评价为抗肿瘤药物(Nathanetal.,NathanandCohn,1981)oSasaki等(1967)和

7、Samoszuk等(1989)也分别在此方面做了研究。在更早期,Varro(1966,1974,1983)和Zabel(I960)对臭氧在肿瘤治疗方面的价值做了研究。因此,尽管臭氧治疗已经应用超过40年了,但是它只是在中欧的一些私人诊所中被使用,仍未被官方医学所接受。现在,在法国、英国、美国,甚至是在意大利仍然受到轻视。探究其中的几个原因,这些原因大部分正确,一部分是错的,这已经在前面详细的讨论过(第2章和第11章)。臭氧治疗方法在肿瘤治疗中有效吗?Varro(1983)宣称,在

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