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1、红外谱图解析分析步骤应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=1+n4+(n3-n1)/2其中：n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，n1：化合价为1价的原了个数(主要是H原了)，举个例子：比如苯：C6H6,不饱和度=1+6+(0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不饱和度。(2)分析3300-2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收以3000cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C・H伸缩
2、振动吸收,有可能为烯、炊、芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。⑶若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在2250-1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：^2200-2100cm-1烯1680-1640cm-1芳环1600,1580,1500,1450cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm・1的频区，以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)。(4)碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团(5)解析吋应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判
3、定官能团的存在。如2820,2720和1750-1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的冇机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不详细说了。红外谱图分析确实是-个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：1•烷坯:C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1)一般饱和坯C・H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。2•烯恳烯姪C-H伸缩(3100-3010cm-1)C=C伸缩(1675-1640cm-1)烯怪C-H而外弯曲振动(1000-675cm-1)o3.烘恳
4、伸缩振动(2250-2100cm-1)块屋C・H伸缩振动(3300cm・1附近)。4•芳烙3100-3000cm-1芳环上C・H仲缩振动1600-1450cm-1C=C骨架振动880~680cm・1C・H面外弯曲振动芳香化合物重要特征：一般在1600,1580,1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。880-680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发牛变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。5•醇和酚：主要特征吸收是O・H和C-0的伸缩振动吸收，O-H门由轻基O・H的伸缩振动：3650~3600cm・1,为尖锐的吸收峰，分
5、子间氢键O・H仲缩振动：3500-3200cm-1，为宽的吸收峰；C-0伸缩振动：1300-1000cm-1O-H面外弯曲:769-659cm-16.醴:特征吸收：1300-1000cm-1的伸缩振动，脂肪瞇：1150-1060cm-1一个强的吸收峰芳香瞇：两个C-0仲缩振动吸收：1270-1230cm-1（为Ar-0仲缩）1050-1000cm-1（为R-0伸缩）7.掘和酮：醛的主要特征吸收:1750-1700cm-1（C=0伸缩）；2820,2720cm-1（醛基C-H伸缩）脂肪酮：1715cm-1,强的C=O仲缩振动吸收，如果拨基与烯键或芳环共轨会使吸收频率降低8•竣酸:竣酸二聚体
6、：3300-2500cm-1宽，强的O・H伸缩吸收1720-1706cm-1C=O吸收1320-121Ocm-1C-0仲缩920cm-1成键的O・H键的面外弯曲振动9•酯：饱和脂肪族酯（除甲酸酯外）的C=O吸收谱带：1750-1735cm-1区域饱和酯C-C（=0）-0谱带:1210-1163cm-1区域，为强吸收10.胺：3500-3100cm-1,N-H伸缩振动吸收1350-1000cm-1,C-N伸缩振动吸收N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在:1640-1560cm-1,面外弯曲振动在900-650cm-1.11.®：膳类的光谱特征:三键伸缩振动区域，有弱到中等的
7、吸收脂肪族月青2260-2240cm-1芳香族腊2240-2222cm-112.酰胺：3500-3100cm-1N-H仲缩振动1680-1630cm-1C=O伸缩振动1655-1590cm-1N-H弯曲振动1420-1400cm-1C-N伸缩10.有机卤化物：C-X仲缩脂肪族：C-F1400-730cm-1C-CI850-550cm-1C-Br690-515cm-1C」600-500cm-1
