gsp审查材料注意事项(单体、门店)

gsp审查材料注意事项(单体、门店)

ID:31630994

大小:59.05 KB

页数:5页

时间:2019-01-16

gsp审查材料注意事项(单体、门店)_第1页
gsp审查材料注意事项(单体、门店)_第2页
gsp审查材料注意事项(单体、门店)_第3页
gsp审查材料注意事项(单体、门店)_第4页
gsp审查材料注意事项(单体、门店)_第5页
资源描述:

《gsp审查材料注意事项(单体、门店)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、药品GSP申报材料审查注意事项(单体、门店)资料一、《药品经营质量管理规范认证申请书》;审查重点:企业的申请书内容与许可证许可内容是否一致。比如:经营范围、企业负责人等。资料二、《药品经营许可证》正副本、《营业执照》和《药品经营质量管理规范认证证书》(如有)复印件;审查重点:企业证照复印件是否齐全。药品经营许可证正副本、营业执照、GSP证书(如有),证照一致。连锁门店应提供总部GSP证书复印件。资料三、企业实施《药品经营质量管理规范》情况综述,主要内容包括:审查重点:企业实施情况综述禁止用打印社模板。发现雷同的,一律停止审查并退回。(一)企业的基本情况;审

2、查重点:企业基本情况应包括企业设立情况,公司资产总额,职工总数,常年经营药品品种数量,相对固定的药品供应商数量、主要供货商名称,近3年药品销售额等。药品质量管理体系的总体描述可省略。上一年药品经营质量回顾分析应简要阐述因质量原因接受顾客退货、受理投诉、药品不良反应信息收集、协助上游企业召回药品、按监管部门要求暂停销售问题药品等的情况。(二)企业的组织机构及岗位人员配备整体情况;审查重点:简单介绍人员及岗位设置、职责分配情况,与药品经营许可证验收情况一致,如有调整应作特别说明,人员配备与后面的花名册相符。(三)各岗位人员培训考核制度和定期体检制度管理情况;审

3、查重点:简要介绍企业培训制度,说明最近一次集中培训情况(包括培训时间、培训范围、参加人数、培训内容、培训方式、培训效果评价等);简要介绍企业健康查体制度,说明最近一次体检安排组织情况(包括完成体检时间、应体验人员岗位数量,实际参加人数、体检医院、体检结果、不合格人数及后续处理等)。(四)质量管理体系文件概况,简述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统;审查重点:简要介绍企业文件管理制度,还应分别说明制度类文件、规程类文件和记录类文件的数量。(五)设施与设备配备状况;审查重点:应详细描述现有设施设备,如:营业场所货架、柜台配备情况,温度调控设备,温度监

4、测设备,中药饮片调配设备、工具,药品拆零调配工具、包装用品,冷藏设备,满足药品阴凉存储要求的相应措施,避免药品受室外环境影响且保持营业场所明亮、整洁、卫生的相应措施等。(六)检定与校准实施情况;审查重点:计量器具的校准和检定,包括温湿度计、台秤、天平等,强制检定的计量器具必须有法定机构开展,包括干湿球温湿度计、水银式温度计、各类台秤磅秤等都在强制检定范围。资料应论述企业检定和校准的相关制度规定。(七)计算机系统概况(包括软件名称、终端数量、分布情况),简述与药品经营质量风险管控密切相关的计算机系统的设计、使用验证等情况;审查重点:企业计算机系统主要包括采购

5、管理、销售管理、质量管理、财务管理,覆盖经营管理全过程。计算机系统应根据质量管理基础数据自动识别处方药及有专门管理要求的药品,对不符合要求的销售行为自动锁定停销,与结算系统、开票系统对接,自动生成销售记录。(八)简述药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输、配送、退货、投诉处理、不良反应报告、追回和配合药品生产企业履行召回职责等方面的管理情况和运作程序。审查重点:简述各环节操作程序,也可附企业有效文件的复印件。(九)票据管理制度执行概况;审查重点:按照药品采购、销售工作流程,论述随货同行单、购货发票的审核留存管理及销售凭证的开具留存管理。(十)实

6、施中发现的不足、整改措施及效果。审查重点:问题、措施、评定效果缺一不可。资料四、上次认证现场检查不合格情况表,日常监督检查现场情况表;审查重点:如有,须附上。资料五、企业基本情况及上次认证后关键人员、企业经营场所、库房设施设备发生重大调整的情况(如有,并附相应批件);审查重点:关键人员、企业经营场所及设施设备发生重大调整的情况需要注明时间并附相应批件。资料六、企业制定的应对经营活动中质量风险点的管理重点和处置预案,简述在经营活动中进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程;审查重点:主要风险环节应包括采购、收货、验收、陈列药品检查、处方审核、销售、计算机系

7、统运行管理等,主要风险品种:有特殊储存要求的药品国家有专门管理要求的药品、中药饮片、拆零药品等。资料七、企业实施电子监管工作的情况;审查重点:应有与实施电子监管工作相关的制度,负责人员,入网时间,数字证书数量,配备电子监管码扫描、上传设备的名称、规格、型号等,简要阐述电子监管网使用情况,未入网的企业应简要说明入网计划、进展情况等(2015年底前持证企业应全部入网)。资料八、企业若经营以下药品类别的(略),需提供相关药品管理文件制度目录:审查重点:应列举企业对重点品种实施特殊管理的实际文件名称,应包括相应的制度、规程、记录等。资料九、法定代表人、企业负责人、

8、质量管理人员的简历、企业出具的任职证明、身份证复印件、学历证明(毕

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。