固相合成吡唑及二茂铁衍生物合成

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1、兰州大学硕士学位论文固相合成吡唑及二茂铁衍生物的合成姓名：张延如申请学位级别：硕士专业：化学、有机化学指导教师：陈保华20070501中文摘要本论文包括三部分。第一部分：研究了在固相中通过l，3环加成反应合成吡唑。比较了液相和固相下合成此类化合物的优缺点。实验证明，在固相反应下，操作简单，后处理容易，反应时间短，产物的选择性和产率较液相高。第二部分：介绍了二茂铁及其衍生物的应用和研究进展。研究了在温和条件下的二茂铁基炔丙酮与胺的迈克尔加成反应。以二茂铁基炔丙酮和胺为原料，以乙醇做溶剂，在醋酸作为催化剂的条件下，通过迈克尔加成反应，合成了十七个二茂铁基．2．胺乙烯基酮化

2、合物。实验证明，这种方法能够得到很好的产率。第三部分：在相同的条件下，比较了Heel<反应与Suzuki偶联反应的优先性。实验表明，在我们所选的Pd催化的体系中Suzuki偶联反应更容易进行，并且得到单一产物。征。通过1HNMR、”CNMR、MSorFAB、IR、和EA对产物结构进行了表AbstractThisthesismainlyconsistsofthefollowingthreeparts：ThefirstpartisstudyofsynthesisofPyrazolesvia1,3-cycloadditionof“,B-alkynylketoneswithh

3、ydrazinesinsolidphase．Andwebrieflyintroducetheirpropertiesandtheirapplicationsinorganicreactionsandorganicsynthesisinsolidstate．Thesecondpartintroducestheapplicationsanddevelopmentofferroceneanditsderivatives，anddescribesthesynthesisofvarious3-amino·-1--ferroeenylprop·-2··en-I--oneviaMi

4、chaeladditionalreactioninthesolventofethan01．Theresultsshowthatthemethodgives3-amino-1一ferroeeneylprop·2·∞-1-oneingoodyields．Inthethirdpart．wecompareHeekreactionwithSuzukicouplingreactioninthesamecondition．TheresultsshowthatSuzukicouplingreactionproceedsmoreeasily,andthesingleproductisg

5、iven．Allthesethecompoundsmentionedhavebeendeterminedby1HNMR，i3CNMR,MSorFABand1R．原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立进行研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等，均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外，不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体，均己在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名：燃日期：巡：s：移关于学位论文使用授权的声明本人在导师指导下

6、所完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属兰州大学。本人完全了解兰少H大学有关保存、使用学位论文的规定，同意学校保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权兰州大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用任何复制手段保存和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为兰州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。论文作者签名：象邕她导师签名：El期：趔Z。￡钾◎兰州大学助7届硕士学位论文张廷如第一部分固相合成吡唑的研究第一章吡唑的合成研究概论杂环化合物在设计生

7、物活性分子和高分子有机材料的合成中有着重要的意义‘“21，因此这类化合物的实际合成方法在有机化学合成中引起了化学家的浓厚的兴趣。而吡唑作为一类重要的杂环化合物在医药工业13“1以及作为金属的配体1561等方面得到了广泛的应用，因此化学家们对吡唑的合成做了大量的研究工作。发展了很多合成吡唑的方法，近几年报道的合成方法主要有以下一些：(1)Colin．MTice等人以2．(2．乙氧基)乙烯基．3．氧代．4，4，4．三氟丁酸乙酯为原料通过一系列反应合成了吡唑衍生物(反应一)川；反应一、叩V眙ko日H2N人S。人CF3JO"‘k√OEt一心电龈俐(a)H2N