自体脂肪来源间充质干细胞复合脱细胞真皮基质修复兔关节软骨缺损实验的研究

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1、中文摘要自体脂肪来源的间充质干细胞复合脱细胞真皮基质修复兔关节软骨缺损的实验研究摘要由于负重关节面由透明软骨组成，软骨细胞被细胞外基质包绕，几乎没有迁徙能力，不能聚集到创伤部位，因此，软骨组织一旦发生损伤后自我修复能力十分有限。软骨缺损常常引起关节疼痛及功能障碍甚至残疾，临床上缺乏有效的治疗方法，从而促进了软骨组织工程技术地快速发展。软骨组织工程涉及种子细胞、支架材料及生长因子、信号分子和应力作用等环境方面的内容。其中种子细胞是影响组织工程学的重要因素。脂肪来源的间充质干细胞(adipose—derivedmesenchymalstemcells，ADMSCs)眭I于其强大的增殖和分

2、化能力做为组织工程的种子细胞来源而备受关注。目的：1探讨脂肪来源的间充质干细胞分离和培养的可行性，为扩大和优化软骨组织工程种子细胞源提供实验依据。2自体脂肪来源的间充质干细胞与脱细胞真皮基质(acellulardermamatrix，ADM)复合修复兔膝关节软骨缺损，对修复组织进行组织学和组织病理学评分，评价修复效果，为临床应用组织工程学方法修复关节软骨缺损提供理论依据和奠定实验基础。方法：选用健康新西兰兔36只。剪碎的兔脂肪组织使用0．1％I型胶原酶消化离心后获得自体ADMSCs后进行体外培养。中文摘要流式细胞仪检测ADMSCs表面抗原CD44的表达情况。倒置显微镜观察细胞形态。取

3、原代、第3代ADMSCs，采用细胞计数法测定细胞生长曲线。体外特定条件下诱导ADMSCs定向诱导分化为脂肪细胞、成骨细胞及软骨细胞。ADMSCs成脂方向诱导组成为DMEM，10％FBS，异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)，200}tmol／L地塞米松，10}tg／ml胰岛素，1“mol／L吲哚美辛。ADMSCs成骨方向诱导组成为DMEM，10％FBS，0．1Ltmol／L地塞米松，5099／mL抗坏血酸，10mmol／L13．磷酸甘油。ADMSCs成软骨诱导组成包括10％FBS、高糖DMEM、10¨g／L转化生长因子pl、50rtg／ml抗坏血酸、6．25mg／L胰岛素。ADMSCs成脂诱

4、导分化后用油红0染色，成骨方向诱导分化后用钴钙法碱性磷酸酶染色及茜素红钙结节染色，成软骨方向诱导分化后进行II型胶原免疫组化染色。使用特殊染色来证明ADMSCs的多向分化潜能。用小牛真皮制备ADM作为细胞载体，ADMSCs体外培养至第3代，制成浓度为5×105／ml的软骨细胞悬液。将自体ADMSCs与ADM体外复合培养2d后，行扫描电镜观察后，移植于兔膝关节软骨缺损处。将36只新西兰兔随机分为ADMSCs／ADM实验组、ADM对照组和空白对照组。实验组髁间窝软骨缺损处植入ADMSCs／ADM，ADM对照组单纯植入脱细胞真皮基质，空白对照组不作任何植入，分别于术后6周、9周和12周每组

5、各处死4只动物，取材对修复组织进行大体、组织学及免疫组化染色观察，根据关节软骨组织学评分及组织病理学评分标准对修复组织进行评分，数据输入SPSS16．0软件，用随中文摘要机分组的SNK．q法进行统计分析，比较各组的评分差异是否具有统计学意义。结果：l接种24h后可见兔ADMSCs呈长梭形或多边形贴壁。细胞增殖迅速，原代培养约lO～14d左右可以达到80一90％融合。2ADMSCs表面抗原的鉴定：流式细胞仪检测结果显示细胞表面抗原CD44呈阳性表达。3ADMSCs生长睦线呈“S"形。贴壁2d后细胞开始增殖，7d进入增殖高峰期，9d后进入平台期。4ADMSCs成脂诱导分化后经油红染色显示

6、分泌红色脂滴的脂肪细胞：成骨诱导分化后碱性磷酸酶染色呈黑色沉淀，茜素红染色呈钙化结节；成软骨诱导分化后II型胶原免疫组化染色阳性。5电镜下可见ADM呈多孔疏松结构，孔隙率较好，适合ADMSCs生长。6术后9周ADMSCs／ADM实验组大体观察修复组织整合较好，无支架材料残留。ADM对照组和空白对照组为纤维l生修复和无修复。组织学评分ADMSCs／ADM实验组与ADM对照组和空白对照组差别有显著性意义(PO．05)；组织病理学评分显示ADMSCs／ADM实验组与ADM对照组和空白对照组差别有显著性(P

7、与空白对照组无显著性差异(P>O．05)。7术后12周ADMSCs／ADM实验组大体观察修复组织表面光滑，与周围软骨整合良好。ADM对照组和空白对照中文摘要组为纤维性修复和无修复。组织学评分ADMSCs／ADM实验组与ADM对照组和空白对照组差别有显著性(P