嘌呤型化合物的合成及植物生长调节活性测试

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时间:2019-02-06

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1、太原理工大学硕士研究生学位论文嘌呤型化合物的合成及植物生长调节活性测试摘要植物的化学调控技术是继化学施肥之后,对农业的又一重大突破。该技术利用少量化学制剂对作物的发育进程进行调控,使作物按照人们的要求生长。我国是一个农业大国,粮食问题是我国农业的首要问题,因此这一技术对我国农业的可持续发展具有重要的现实意义。细胞分裂素类植物生长调节剂是一种促进型植物激素,能够促进植物细胞的分裂和变异,延缓叶片衰老;促进侧芽发育,打破顶端优势;诱导愈伤组织,分化成不同器官;促进叶绿体的发育和合成。为寻找更好的细胞分裂素,本文在前人研究的基础上,根

2、据活性叠加原理,用香叶醇和法尼醇分别与腺嘌呤和次黄嘌呤反应,合成了国内外还未见报道的8种化合物;利用红外光谱、核磁共振、质谱等手段对上述化合物的结构进行了表征,并对它们的波谱特征进行了分析和讨论;用萝卜子叶增重法测定了这些化合物的细胞分裂素活性,同时对具有生物活性的化合物I、Ⅱ、V和Ⅵ进行了优化实验:对反应时间、反应温度,反应物配比进行了选择,得出最佳反应条件。结果表明:①瓜显示,在2900cln。1、1620cm"1和1600.1500cm.1左右分别有香叶基、I太原理工大学硕士研究生学位论文法尼基上CH3和CH2、双键和腺嘌

3、岭环上的C=N吸收峰;1H-NMR数据显示在61.5~2.2和65.晰.0之间有香叶基的特征峰(甲基,亚甲基,和双键),在88.0左右有两组峰,是腺嘌呤环上的氢原子峰;MS显示所有的化合物的分子离子峰与计算值相符合。目标产物I一Ⅷ的结构式如下所示:X=N,NH,On---0,1,2②化合物I、II、V和Ⅵ具有细胞分裂素活性,活性级为D级。化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ和Ⅷ不具备细胞分裂素活性。⑨对化合物I和II,最佳反应条件:反应温度为70--80"C,反应时间为6~7h,反应物配比为1:2.2和1:3.3;对化合物V和Ⅵ,最佳反应条件:反应

4、温度为80---90"C,反应时间为乒7h,反应物配比为1:1.1●和1:2.2。总之,通过对该类化合物的合成、表征、活性测试,表明9位取代的嘌呤类化合物同样可以具有生物活性,为新型植物生长调节剂的研发提供了新的途径。一关键词:植物生长调节剂,细胞分裂素,腺嘌呤,次黄嘌呤n太原理工大学硕士研究生学位论文SYNTHESISOFPU喂INE.TYPEDERF以¥nVESANDPLANTGROWTHREGULATORACTⅣITn吧TESTABSTRACTPlantregulationtechnology,asignificantbr

5、eakthroughinagricultureaftertheapplicationofchemistryfertilization,isabletocontrolplantgrowthforcateringtopeople’sdemandsthroughasmallamountofchemicalagent.GrainisthproblemofthegreatestimportanceinChina.whichisalargeagnculturalcountry,sothistechnologygainsitsrealisti

6、csigniticanceforCl-dne辩sustainabledevelopmentinagriculture.Thecytokininplantgrowthregulatorisakindofpromotionphytohormonecapableofpromotingthevegetablesegmentationandcytometaplasia.delayingtheleafblades%escence.promotinglateralbudgrowth,breakingtheapicaldominance,ind

7、ucingthecureoftheinjuredplantorganization,differentiatingtheorgansandpromotingchloroplastgrowthandsynthesis.Inordertofindabettercelldivisionelement,basedOnpredecessor’Sfindingsthearticleapprovesthatgeraniolandfamesolreactedwitlladenineandhypoxanthinerespectivelyinlin

8、ewithactivitysplicecanaffordeightkindsofcompoundswhichhadnotbeenreportedinthedocument.ThestructureofthesecompoundsisconfirmedbyIR,1

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