细胞增殖凋亡粘附测定方法

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1、细胞增殖的检测方法：四甲基偶氮唑盐法(MTT)MTT商品名为噻唑蓝，是一种黄色的染料。1983年Mosmann建立MTT比色法，用于检测细胞存活和增殖。其原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为不溶于水的蓝紫色结晶-甲瓒(formazan)并沉积在细胞中，而死亡的细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫分析仪测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数量范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。此方法已广泛用于各种细胞增殖的检测、肿瘤细胞的生长、生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定[4-8]等。此方

2、法简便、灵敏且无放射性。MTT溶液需要放置在4℃避光保存，最好是现用现配。由于MTT经还原所产生的产物甲瓒不溶于水，无法直接测定吸光度，需要被溶解之后才能检测。这不仅使工作量增加，而且MTT溶液具有致癌性。需要注意的是，MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞的绝对数。另外，有研究发现过氧化物会降低MTT测定的准确度，抑制将近95%的MTT与O2－的反应，MTT溶解产物甲瓒会吸附在纳米纤维上，而致使检测的结果呈现假阴性。内盐法(MTS)MTS是一种新型的MTT类似物。MTS在偶联剂PMS存在的条件下，可被活细胞线粒体中的多种脱氢酶还原成水溶性的有色甲瓒产物，其颜色深浅与活细胞

3、数量在一定范围内呈高度相关，可用酶标仪检测。它的优点在于无放射性、快速、安全、方便、灵活及特异性强，同时又克服了MTT、XTT的缺点。此方法已应用于细胞增殖的检测、药物敏感性试验、细胞毒性的检测等，且比MTT法更加准确。此方法在一定程度上也存在缺陷。最新研究表明在96孔板试验中，靠外的孔液体易蒸发，对检测结果有一定影响[24]，且不适合于猪淋巴细胞促有丝分裂反应的检测.细胞粘附能力测定：蛋白染料染色法测细胞粘附本法是以蛋白染色剂如氨基黑10B来问接测定96孔板中的细胞数目，该法迅速可靠，还可用怍细胞形态学观察和染色细胞的照像。Schulz等对入角化细胞株HaCaT受其亚克隆细胞株、鼠成纤维细

4、胞林3T，，骨髓瘤细胞株x63一Ag8．653作过这方面的研究。即用甲醛或戊二醛固定粘附细胞，吹打去除未牯附的细胞而粘附的细胞用pH3，5的氨基黑染色，先用pH3．5～5的盐酸洗去附着的染料，结合的蛋白染料可用NaOH溶解，然后在酶标仪上读取620rim／405或750rim处的OD值。若用该法反映未牯附和半粘附的细胞数量，可在染色前先离心t然后固定。该法测量表明，氨基黑的染色吸光度值与细胞数、DNA含量呈良好的线性关系，直线的回归斜率对不同的细胞而有所不同。另外、该法可用来测定某些药物的细胞毒作用、LAK细胞的杀伤作用以及杂交瘤抗体对细胞扩增的生物效应。Er]tt曾用氟基黑染色法来问接反映

5、24孔板上培养的细胞数，但其操作过程比较繁琐，如细胞固定，染色细胞蛋白质沉淀，多次温育、冲洗、离心、溶解变性强白，最后转移至比色杯中进行常规比色。而本法只需在96孔板上即可进行。实验结果重复性好，敏感性高，时间短，试剂便宜。但在测定某种细胞的粘附性时，必须先建立其细胞数与光密度值之问的回归曲线。因为某一特定细胞的直线回归斜率与该种细胞的太小及其蛋白质的含量有关。氨基黑染色法不能区分死亡细胞与活的细胞，但是粘附生长的细胞一旦死亡。即可自行脱离吸附的介质，被吸出洗去。因此，需要用cr标记和其他物质拆记靶细胞测定粘附的试验太多可用该法代替。值得注意的是，死亡后仍能附着的细胞不能用氨基黑染色法测定粘

6、附性这时可以选用中性红、MTT以及其他台适的染色方法。Joni曾用氨基黑染色法测定细胞弱粘附特性-即最小切应力粘附测定(Minima[Sheariorceadhesionassay，MSFA)，其步骤与常规的粘附测定方法基本一致。不同之处是去除未粘附细胞时，在液体中用轻柔的切应力去除未粘附的细胞，这样强粘附与弱粘附的细胞可同时被测定。MSFA法去除非粘附细胞的操作方法如下：将孵育后台粘附细胞的96孔板扳孔朝上以一定角度浸入盛有0，85Nacl盐液的容器中(容器中含液量约为2.5升)然后在液体中轻轻反转培养板．避免板孔中形成气泡，使板孔向下板底向上，这时可使培养板从液体中升至液面，容器中的盐液

7、用40ram长的转子．以300rPm的转速室温下搅动7分钟．这样板孔中未桔附的细胞可技去际96孔板从NaC[盐液容器中取出时，要重新翻转板孔向上，然后浸入含100甲醇的容器中，在甲醇溶液中上下左右转动96孔板．使盐波和甲醇充分混台．切勿使细胞暴露于空气中，每过5分钟重复以上动作，60分钟后从甲醇液体中取出96孔板一去掉甲醇，染色细胞，酶标仪上读取570nmOD值一牯附率的计算用以下公式：OD570粘附细胞粘附