石油产品水分测定法（库仑法）

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1、海量资料超值下载石油产品水分测定法（库仑法）本方法适用于测定运行变压器、汽轮机油中水分含量。其原理系基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。反应式如下：H2O+I2+SO2+3C5H5N2C5H5N·HI+C5H5N·SO3C5H5N·SO3+CH3OHC5H5N·HSO4CH3在电解过程中，电极反应如下：阳极：2I-－2eI2阴极：I2+2e2I-2H++2eH2产生的碘以与试油中的水分反应生成氢碘酸，直至全部水分反应完毕为止，反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。在整个过程中，二氧

2、化硫有所消耗，其消耗量与水的克分子数相等。依据法拉第电解定律，电解1mol碘，需要2倍的96493C电量，即电解1mmol/L水需要电量为96493mC。样品中的水分含量按式（1）计算：W×10－6Q×10－3=182×96493Q即W=10.722式中：W------样品中的水分含量，μg；Q------电解电量，mC；18-----水的分子量；1 仪器1.1 微库仑分析仪：系统原理见图1。 图1YS-2型微库仑仪分析系统原理方框图④海量资料超值下载1.2 注射器：0.5，50μL；1,2,5,2.5,50mL。1.3 分液漏斗：25

3、0mL。1.4 抽滤瓶：250mL。1.5 洗气瓶：250～300mL。 图2二氧化硫制备系统1—亚硫酸氢钠；2—硫酸；3—冰和盐；4—吡啶；④海量资料超值下载5—氢氧化钠；6—台秤1.6 保温瓶：大口矮型。2 试剂2.1 无水甲醇：分析纯。2.2 吡啶：分析纯。2.3 碘：分析纯。2.4 三氯甲烷(氯仿)：分析纯。2.5 四氯化碳：分析纯。2.6 乙二醇：分析纯。2.7 高真空硅脂。2.8 变色硅胶。2.9 二氧化硫：用钢瓶装或用亚硫酸氢钠和硫酸反应生成二氧化硫，使用前均需进行干燥脱水。二氧化硫制备系统见图2。3 准备工作3.1 卡尔

4、费休试剂的配件3.1.1 量取140mL吡啶注入250mL干燥的洗气瓶内，洗气瓶的进出口用乳胶管或塑料管连接，并用夹子夹紧，玻璃磨口接头处涂少许润滑脂。3.1.2 称量装有吡啶的洗气瓶，并记录其重量。3.1.3 将装有吡啶的洗气瓶放入装有碎冰和食盐的保温瓶内，将洗气瓶进气口与二氧化硫发生器出口的缓冲瓶相联；出口管与一个装有10%氢氧化钠的吸收瓶相联，整个装置应放在通风橱里。3.1.4 打开洗气瓶进出口管的夹子，缓慢地通入二氧化硫使之在吡啶中鼓泡，大约30min，直至洗气瓶增重30±1g为止，此溶液为吡啶-二氧化硫溶液。3.1.5 关闭进

5、气管口的夹子和二氧化硫发生器的截门，最后关闭出气管的夹子，取下洗气瓶。3.1.6 在500mL干燥的棕色瓶中加入157mL无水甲醇和15.1g碘，充分摇动使其完全溶解。此溶液即为甲醇-碘溶液。3.2 电解液的配制3.2.1 阳极液(按体积百分数计)④海量资料超值下载    将三氯甲烷34%，四氯化碳3%，甲醇-碘溶液22%，吡啶-二氧化硫溶液21%，乙二醇20%注入干燥的棕色瓶内，充分混合摇匀。封好瓶口，标明配制日期，放入干燥器内，稳定24h后使用。3.2.2 阴极液(按体积百分数计)    甲醇-碘溶液35%，四氯化碳26%，吡啶-二

6、氧化硫溶液13%，乙二醇25%注入干燥棕色瓶内，充分混摇均匀。封好瓶口，标明配制日期，放入干燥器内，稳定24h后使用。3.3 电解池的安装3.3.1 将预先清洗、干燥的电解池阳极室放入搅拌子，并加入70mL阳极电解液；在阴极室内加入2mL阴极电解液；其液面与阳极室溶液在同一水平面或稍微低些。3.3.2 安放电极时，要注意电极方向与电解液的搅拌方向成切线。3.3.3 干燥管内装入变色硅胶，然后盖好所有的塞子，并在玻璃磨口处涂上高真空硅脂。4 试验步骤4.1 按仪器说明书连接仪器电源线，调试仪器。4.2 将电极引线接到库仑分析仪指定位置。开

7、动电磁搅拌器，开始电解所存在的残余水分。若电解液过碘，注入适量含水甲醇或纯水，此时电解液颜色逐渐变浅，最后呈黄色进行电解。4.3 当电解液达到终点，选择合适的延迟时间(一般放在50s档)，按下启动钮，用0.5μL注射器量取0.1μL蒸馏水或除盐水(或用已知含水量的标样)，通过电解池上部的进样口注入电解池，进行校正。仪器显示毫库数与理论值的相对误差不应超过±5%，超出此范围，应调整电流补偿器。当连续三次进0.1μL水均达要求值，才能认为仪器调整完毕。4.4 仪器调整平衡后，用注射器取试油，再排掉，冲洗三次最后准确量取1mL试油(若试油含水

8、量低，可以增加进油量)。4.5 按启动钮，试油通过电解池上部的进样口注入电解池。此时，自动电解至终点，记下显示数字。同一试验至少重复操作二次以上，取平均值。5 计算    油中水分含量按式(2)计算：