chk1和rad51在食管鳞状细胞癌中的表达及意义

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3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·17附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·20附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一27讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯-30结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33综述Chkl在肿瘤治疗中的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一36致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯46个人简历⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯47中文摘要Chkl和Rad51在食管鳞状细胞癌中的表达及意义摘要目的:食管鳞状细胞癌(esophagealsquamouscellcarcinoma,ESCC)是最常见的消化系统恶性肿瘤之一。我国是食管癌的高发地区,每年新发病人数占世界食管癌发病人数的一半以上。中国境内约80%的食管癌患者发生在太行山区,包括河北的磁县、涉县、武安和河南的林州等地,是食管癌的集中高发区,也是世界食管癌的第一高发区,严重地威胁着人民的健康。细胞周期检测点激酶l(checkpointkinase1,Chkl),是

5、生物进化过程中非常保守的蛋白激酶。作为在进化上比较保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,不仅是细胞分裂过程中所必须,而且对于细胞分裂过程中保持基因的稳定也非常重要。Rad51基因是细胞DNA损伤后同源重组修复系统中的重要成员,对于维持基因的稳定性,保证生物特性持续、稳定的遗传起着重要的作用。本项研究应用RT.PCR和免疫组织化学方法检测Chkl和Rad51mRNA和蛋白在食管鳞癌及癌旁组织中的表达,并结合临床资料评价其表达与组织分级和临床分期之间的关系,为进一步研究食管鳞癌的发生发展机制提供参考依据,并为食管鳞癌的预防、诊治提供临床指标。方法:1应

6、用逆转录.聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)法检钡JJ96例食管鳞状细胞癌组织及相应癌旁非肿瘤组织中CHKl和Rad51基因的mRNA表达情况。2应用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)SP法检测96例食管鳞状细胞癌组织及相应癌旁非肿瘤组织中Chkl和Rad51蛋白的表达情况。3运用统计软件SPSSl2.0对数据进行统计学分析。结果:1C11kl和Rad51基因mRNA的表达1.1ChklmRNA的表达中文摘要Clll【1基因m

7、RNA在食管癌和癌旁组织的表达量分别为0.626士0.271和0.317+0.192,食管癌组织中mRNA的表达量明显高于癌旁常组织,两者的差异有统计学意义(t=6.382,P=-0.000<0.01)。在ESCC组织中,ChklmRNA表达与患者的性别、年龄无关(P>O.05);按肿瘤病理学分级,I、II和ⅡI级组ChklmRNA表达量分别为0.462a:0.250、0.477士0.265、0.818+0.333,I、II级组mRNA的表达经统计学分析与ⅡI级组具有显著性差异,(t=10.627,P=-0.000<0.01);有淋巴结

8、转移组(0.875士0.235)ChklmRNA表达量比无淋巴结转移组(0.602士0.274)明显增高,经统计学分析,两组之间具有显著性差异(t=4.018,P=O.025<0.05)。ChklmRNA在

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