枣疯病植原体实时荧光定量pcr检测方法的研究

枣疯病植原体实时荧光定量pcr检测方法的研究

ID:33875027

大小:510.22 KB

页数:4页

时间:2019-02-28

枣疯病植原体实时荧光定量pcr检测方法的研究_第1页
枣疯病植原体实时荧光定量pcr检测方法的研究_第2页
枣疯病植原体实时荧光定量pcr检测方法的研究_第3页
枣疯病植原体实时荧光定量pcr检测方法的研究_第4页
资源描述:

《枣疯病植原体实时荧光定量pcr检测方法的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、70生物技术通讯LEq3"ERSINBIOTECHNOLOGYVo1.21No.1Jan.,2010doi:10.3969~.issn.1009—0002.2010.01.017研究报告枣疯病植原体实时荧光定量PCR检测方法的研究侯立华,黄新,朱水芳1.沈阳农业大学生物科学技术学院,辽宁沈阳110161;2.中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所,北京100029[摘要]目的:建立枣疯病植原体拷贝数检测实时荧光定量PCR方法,为枣疯病植原体定量检测提供技术支持。方法:构建质粒标准品,设计实时荧光PCR探针引物,优化体系,建立标准曲线,并进行重复性验证。结果:制备了枣疯

2、病植原体标准质粒,建立了稳定的质粒标准品检测体系(RZ=0.998,检测限10拷贝,定量限100拷贝)。结论:实时荧光定量PCR检测方法重复性好,可用于枣疯病植原体的拷贝数检测,为枣疯病植原体检验检测和病害防治提供了技术支持。[关键词】实时荧光PCR;枣疯病植原体;拷贝数[中图分类号]Q78[文献标识码]A[文章编号]1009—0002(2009)01—0070—03TheQuantitativeDetectionMethodofjujubeWitchesBroombyReal-TimePCRHOULi-Hua2,HUANGXin:,ZHUShui-n1.Colleg

3、eofBiotechnology,ShenyangAgriculturalUniversity,Shenyang110161;2.InstituteofAnimalandPlantQuarantine,ChineseAcademyofInspectionandQuarantine,Beijing100029;China[Abstract]Objective:ToestablishthequantitativedetectionmethodofJujubeWatchesBroom(JWB)byreal-timePCR,andprovideatechnicalsuppor

4、tfortheJWBdetection.Methods:Standardplasmidwasconstructed,andthenasetofprimersandprobewasdesigned.Optimizingthereal-timePCRsystem,thestandardcurvewascreated.Thereproducibilitywasalsoverified.Results:Thestandardplasmidwasconstructedsuccessfully,andastabledetectionsystemwassetup.Inthisdet

5、ectionsystem,theLODis10copiesandtheLOQis100copiesfcoeficientofdeterminationR=0.998).Conclusion:ThissystemhasasuficientrepeatabilitythatcanbeusedasaquantitativestudyandalsocanprovidetechnicalsupportforthedetectionandpreventionofJWB.【Keywords】real-timePCR;JujubeWitchesBroom;copynumber我国枣树

6、栽培范围极广,以山东、河北、山西、病植原体与樱桃致死黄化植原体、重阳木丛枝植原陕西、甘肃、安徽、浙江产量最多。到2006年,中国体等同为第V组成员。枣树栽培面积达150万hm,年产量达200万吨,占随着分子生物学技术的发展,PCR方法已被广世界枣树种植面积和产量的98%以上,国外进口枣泛应用于植原体的检测鉴定,其中包括实时荧光几乎都来自中国口]。在枣树病害中,枣疯病(JujubePCR技术。实时荧光PCR是在常规PCR体系中加WitchesBroom)发生普遍,并且由于其防治难度入了一条Taqman探针。Taqman探针5端标记有荧大,具有毁灭性[21,全国每年因枣疯

7、病致枣树死亡带光分子,3端标有淬灭基团。在PCR扩增过程中,与来的损失达数亿元f3]。模板DNA配对正确的TaqMan探针在DNA聚枣疯病是由枣疯病植原体所引起的病害。植原合酶的5端外切酶活性作用下将荧光分子切下,即体(phytoplasma)原称类菌原体(mycoplasma-like可检测荧光信号。实时荧光PCR具有高灵敏度、快organism,MLO),为单细胞原核生物,无细胞壁,由生物膜包围,可引起多种病害[41。根据Wei等[53的研[收稿日期]2009-07-07究,以植原体16SrDNA基因序列为对象进行分析,[基金项目]国家自然科学基

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。