高中常见的有机物结构和性质的总结

高中常见的有机物结构和性质的总结

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1、高中常见有机化合物结构与性质总结物质类别特征结构(官能团)断键位置反应类型试剂条件反应产物烷坯—c—C—-C-H取代x2,光照1-c-x1烯桂)c=<>=<加成X2的CCI4溶液—c—c—HX-C-C-h2o,催化剂-C-C-H0H加成,还原h2,催化剂—c—c—加聚一定条件11十c—Ct11氧化酸性KMnO4溶液一C三c--c=c-或-c=c-加成x2的CCI4溶液XX—f二f—或XXI1XXHX,催化剂,加热HX或Y十HX加成,还原H2,催化剂HH或-卜卜HH氧化酸性KMnO4溶液芳香坯◎取代X2,FeX3H

2、NO3,浓H2SO4,加热<§^no2◎加成出,Ni,加热0取代HNO3,浓H2SO4,加热/N0202n^^^r'nO2氧化酸性KMnO4溶液<§^COOH物质类别特征结构(官能团)断键位置反应类型试剂条件反应产物卤代坯—X1-c-x1取代NaOH水溶液,加热1-C-OH1—c—C—消去NaOH乙醇溶液,加热>=<醇—0H1-C-O-H1取代、置换Na1一C-ONa1取代、酯化竣酸,浓H2SO4,加热01II—f—0—c—1-C-O-H1H氧化。2,Cu,加热0II-C-H1-C-OH1取代浓HX溶液,加热1-

3、c-x111-C-C-OHA1消去浓H2SO4,加热>=<—CH2—0H氧化酸性KMnO4溶液(或酸性K2Cr2O7溶液)—COOH酚取代澳水zBrBr^O^OHrBr取代、置换Na屮和NaOH溶液氧化空气醛0II-C-H0II-C-H氧化。2,催化剂,加热(或银氨溶液,或新制Cu(OH)2浊液)0II-C-OH0II-C-H加成、还原h2,催化剂,加热OH-C-H竣酸0II一C-OH0II_C-O-H取代、置换Na0II一C-ONa中和NaOH溶液0II.一C+OHi取代、酯化醇,浓H2SO4,加热0II—C—

4、0—R酯0II-C-O-R0II.一C'O-R取代、水解稀H2SO4,加热(或NaOH溶液,加热)0IIJ-C-OHIHO-R乙酸能使紫色石蕊溶液变红色乙醇能和紫色石蕊溶液互溶苯会和紫色右蕊试液分层,苯在上层硝基苯和紫色石蕊试液会分层,硝基苯在下层甲烷燃烧CH4+202->C02+2H20(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解。CII4-C+2II2(条件为高温高压,催化剂)CH2C12+C12甲烷和氯气发生取代反应CH4+C12-CH3C1+HC1CH3C1+C12-CH2C12+HC

5、1CHC13+HC1CHC13+C12-CC14+HC1(条件都为光照。)实验室制甲烷CII3COONa+NaOII->Na2C03-t-CI14(条件是CaO加热)乙烯燃烧CH2二CH2+3O2—2CO2+2H2O(条件为点燃)乙烯和漠水CH2=CH2+Br2^CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2二CH2+H20-CH3CH20H(条件为催化剂)乙烯和氯化氢CH2二CH2+HC1-CH3-CH2C1乙烯和氢气CIT2二CH2+H2—CH3-CH3(条件为催化剂)乙烯聚合nCH2二CH2--[-CH2-CH2-]

6、n-(条件为催化剂)氯乙烯聚合nCH2=CHCl—[-CH2-CHC1-]n-(条件为催化剂)实验室制乙烯CH3CH2OH-CH2=CH2t+H20(条件为加热,浓H2S04)苯燃烧2C6H6+1502-12C02+6H20(条件为点燃)苯和液漠的取代C6H6+Br2->C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HN03-C6H5N02+H20(条件为浓硫酸)苯和氢气C6H6+3H2-C6H12(条件为催化剂)乙醇完全燃烧的方程式C2H50H+302-2C02+3H20(条件为点燃)乙醇的催化氧化的方程式2C

7、H3CH20H+02f2CH3CH0+2H20(条件为催化剂)(这是总方程式)乙醇发生消去反应的方程式CI13CII20n->CII2=Cn24-II20(条件为浓硫酸170摄氏度)两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH20H-CH3CH20CH2CH3+H20(条件为催化剂浓硫酸140摄氏度)乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3C00H+C2H50H-CH3C00C2H5+H20乙酸和镁Mg4-2CI13C00Il->(CI13C00)2Mg+II2乙酸和氧化钙2CH3COOH+CaO->(CH3CH2)2Ca+

8、H20乙酸和氢氧化钠CH3COOCH2CH3+NaOHfCH3C00Na+CH3CH20H乙酸和碳酸钠Na2C03+2CH3C00H-2CH3C00Na+H20+C02t甲醛和新制的氢氧化铜HCH0+4Cu(0H)2->2Cu20+C02t+5H20乙醛和新制的氢氧化铜CH3CH0+2Cu->Cu20(沉淀)+CH3C00H+2H20乙醛氧化为乙酸2CH3CH0+02-2

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