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《抗肿瘤磁性靶向药物的研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第24卷第5期江西科学Vol.24No.52006年10月JIANGXISCIENCEOct.2006文章编号:1001-3679(2006)05-0378-05抗肿瘤磁性靶向药物的研究进展赵原璧,邱俊明,王晓莹,邱祖民(南昌大学,江西南昌330029)摘要:磁性靶向药物是目前治疗肿瘤疾病的一个研究热点。本文系统地介绍了磁性靶向药物的分类、组成、作用原理及其制备方法等,并对近年磁性靶向药物的研究现状进行了综述,展望了其发展前景。关键词:磁性靶向药物;抗肿瘤;微球中图分类号:R730.53文献标识码:ADevelopmentofMagneticDrugTargetingofAnti-
2、tumourZHAOYuan2bi,QIUJun2ming,WANGXiao2ying,QIUZu2min(NanchangUniversity,JiangxiNanchang330047PRC)Abstract:Magneticdrugtargetingisbecomingaresearchheatofanti-tumour.Thepaperreviewsthecategory,thecomposing,theprincipleofactionandthepreparationsofthemagneticdrugtarge2ting,thereviewalsofocusonthe
3、advanceofthemagnetictargeteddrugandexpecttheprospectforit.Keywords:Magneticdrugtargeting,Anti-tumour,Particulate[1]磁性靶向给药系统(magnetictargetingdrug1磁性靶向药物的定义deliverysystem,MTDDS)是近年来国内外研究较多的一种新型靶向给药系统,通常由磁性材料、载磁性靶向药物(magnetictargetingdrug,体材料、药物(主要是抗肿瘤药物或某些诊断试MTD),是利用天然的或合成的高分子材料将磁剂)及其它辅料组成,可通过静
4、脉、动脉导管、口性纳米粒子、固体或液体药物包覆而成的具有靶服或注射等途径给药。MTDDS系统将药物与磁向性的磁性药物(其中MMS的粒径在一至几十性物质通过适当的载体制成稳定体系,在足够强微米不等,MNP粒径在1nm～1000nm),应用于的外磁场作用下,使药物在体内定向移动、定位浓体内后,在外加磁场的作用下,可在体内定向移集并释放,从而集中在病变部位发挥疗效,具有高动、靶向特定的肿瘤细胞或生物分子并缓慢释放效低毒的特点。药物。理想的靶向药物释放系统应具备3个要[1]目前磁性靶向给药系统有:磁性微球素:定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解。[1](magneticmicrosphere
5、s,MMS)、磁性纳米粒(magneticnanoparticles,MNP)等。收稿日期:2006-06-30;修订日期:2006-08-29作者简介:赵原璧(1982-),男,浙江宁波人,硕士研究生。基金项目:江西教育厅科技计划项目(赣教技字[2006]11号);南昌大学校基金项目(Z03321);南昌大学测试基金(2005010)。第5期赵原璧等:抗肿瘤磁性靶向药物的研究进展·379·发挥疗效,同时使药物对正常组织的影响达到最2磁性靶向药物的分类小化。靶向药物按其靶向机理可分为主动靶向和[2]4磁性靶向药物的制备方法被动靶向药物两类,主动靶向药物是通过药物[5]或其功能基团与
6、肿瘤细胞的特定部位或特定分子自从1978年SenyeiAE首先提出了磁性的特异性结合能力来实现药物的靶向定位,而被微球的制备方法后,国内外学者提出了多种方法[6]动靶向药物是通过药物在特定器官或组织积累的来制备磁性高分子微球,1983年我国陈骐等首性质或者在外来作用(如电场、磁场等)下靶向定次报道了载氟尿嘧啶药物的明胶磁性微球的制作位于特定的肿瘤区域实现靶向定位给药。主动靶方法及动物实验。高磁性药物微粒大多采用以磁向药物的功能部分大多是与特定细胞或蛋白有特性材料和药物为核,骨架材料为壳的核/壳式结异性反应的分子或分子基团,如抗体、单抗、蛋白构,其制备方法按制备机理一般可分为包埋法和
7、[3,4][7～11]受体、激素类等,这类研究有望从细胞水平上单体交联法两大类。完全杀灭肿瘤,随着人类对这类生物活性物质认4.1包埋法识的加深,将成为靶向药物研究领域的一个主攻包埋法是将磁性微粒和药物通过适当的分方向。散方法分散在有机高分子溶液中,通过雾化、絮凝、沉积、蒸发、乳化等复合技术,制得磁性药物微3磁性靶向药物的组成及作用原理球。包埋法制备磁性药物微球主要是通过范德华磁性靶向药物由磁性材料、骨架材料(药物力、氢键、配位键和共价键等作用将水溶性高分子载体)及药物
