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1、第’’卷第)期膜科学与技术,;!/’’C;/)’""’年!"月5@5EF2C@63G@C3@2C-0@34C7H7AI7DJ/’""’###############################################################文章编号：!""#$%&’(（’""’）")$"")’$"*聚偏氟乙烯分离膜改性研究进展王庐岩钱英!刘淑秀叶晓（北京工业大学环境与能源工程学院，北京!"""’’）摘要：对聚偏氟乙烯（+,-.）功能高分子分离膜近年来在共混改性、表面改性、化学改性方面的研究进行了综述/综合分析了相容性、制膜条件等对共混成膜过程的影响及膜性能的调节，概述
2、了目前国内外在+,-.分离膜表面改性、化学改性方面的进展，并针对+,-.分离膜改性领域今后的研究提出建议/关键词：聚偏氟乙烯；共混改性；相容性；表面改性；接枝；等离子体；化学改性中图分类号：01"’%/%文献标识码：2功能高分子膜分离技术由于在使用中具有能耗善+,-.膜亲水性，从而提高膜的抗污染性在进行低、分离性能好、无二次污染等优点，目前已在化工、+,-.分离膜改性以提高膜性能的研究中处于重要电子、医药、环境工程等领域得到越来越广泛的应的地位/目前，+,-.分离膜改性常用方法有表面改用/而选择性能优良的膜材料是膜分离技术研究中性、共混改性和化学改性等/至关重要的方面/在众多的高分子膜材
3、料中，聚偏氟!+,-.共混改性分离膜乙烯（+,-.）已经受到研究者的关注/+,-.是偏氟乙烯的均聚物，聚合度达几十万，分子式为：共混法以不同聚合物间性质的互补性与协同效—［3.’—34’"/其分子中—3—.—键具有较高的应来改善膜材料的性质，调节膜的结构和性能/键能，因而作为膜材料具有很好的耐温、耐腐蚀，耐用于与+,-.共混提高分离膜性能的聚合物，溶剂性，只有二甲基乙酰胺（-523）、二甲基亚砜已见文献报道的有聚甲基丙烯酸甲酯（+5?（-567）等强极性有机溶剂才能使其溶解［!］［#!!"］，聚乙二醇（+@A）［!!］，聚乙烯醇（+,2），/52）磺化聚苯乙烯［!’］，磺化聚砜（6+6）
4、［!B］，尼龙*［!(］，聚利用+,-.制备分离膜最早是由5898:;<=公司丙烯腈（+2C）［!)!!#］，聚砜（+6）［!%］，磺化聚芳醚砜%"年代中期开发出“+><=:;<=”型微孔滤膜/随后美（6+@6$3）［!&］，氯甲基化聚砜（35+6）［’"］，聚醋酸国、日本等将膜商品组件应用于食品、医药和水处理乙烯酯（+,2D）［’!!’B］，聚醚砜（+@6），聚氯乙烯行业/我国近几年研制出+,-.平板微孔膜、中空纤维微孔膜、平板超滤膜和中空纤维超滤膜［’!*］，（+,3）［!"，’(］等，分别制得适用于不同条件下的微孔其中+,-.微滤膜由于具有良好的疏水性已成功膜、超滤膜/地用于膜蒸馏
5、、气体净化、有机溶剂精制等方面/在!/!共混相容性的研究生化制药、食品饮料及水净化等水相分离体系的应制备共混膜的首要问题是共混聚合物间的相容用领域，存在的突出问题就是膜污染导致分离性能性/相容性是决定共混物能否成膜及成膜后结构性下降，主要原因由于+,-.疏水膜表面与水无氢键质的重要因素/具有完全相容性的均相体系共混物作用，当疏水溶质靠近膜表面时，排开水是疏水表面的性能往往介于各组分单独存在时的性能之间，而脱水过程，熵增，易进行，因而膜易被污染/因此，改两相体系（部分相容）共混物的性能则有可能超出收稿日期：’""!$!"$!#；修改稿收到日期：’""’$"!$"(基金项目：北京市自然科学基
6、金项目（’""’""(）作者简介：王庐岩（!&#)$），女，山东省济南市人，硕士生/!通讯联系人万方数据第+期王庐岩等：聚偏氟乙烯分离膜改性研究进展·+*·（甚至大大超出）各组分单独存在时的性能!!!"!!共混配比的影响根据热力学分析，当混合自由能!!"!"#根据文献［,5］报道，对用相转化法制备的分离#!$!$时，聚合物之间才可完全相容!不同聚合物膜性能起主导作用的是膜表面存在的网络孔、聚集分子间如果没有特殊的分子间作用力（如氢键），其体孔和相分离孔!从聚合物溶液的液#液分相过程混合过程多为吸热（!""$），而且高分子混合时熵来看，共混可加大铸膜液的微观相分离程度，致使贫增有限，使得!
7、!多大于$，因而不能达到理想的分富分相过程加快，在贫相区形成更多的相分离孔!对子级混合!但由于动力学原因，高分子链长，混合粘［)5］的研究发现，随着共混比的-.%/／-16共混膜度大，运动缓慢，可使得这种热力学不稳定状态相对增加，-16分相尺寸变大，铸膜液微观相分离加剧，稳定，形成部分相容体系!研究中利用粘度法、差示膜水通量逐步变大!通量与共混比之间存在严格正扫描量热（%&’）分析测定#［)*，)+，,)］等方法用于相关关系，而膜的
