铜铈锰基催化剂催化氧化no性能研究

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1、北京化工大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均己在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名：塞鱼日期：关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解北京化工大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属北京化工大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许学位论文被查阅和借阅；学校

2、可以公布学位论文的全部或部分内容，可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。口论文暂不公开(或保密)注释：本学位论文属于暂不公开(或保密)范围，在上年解密后适用本授权书。驯E暂不公开(或保密)论文注释：本学位论文不属于暂不公开(或保密)范围，适用本授权书。作者签名：盔鱼导师签名：日期：卫!呼上盆垄!宣日期：型2丝釜圭盆主!盆学位论文数据集1llllllllllllllllhllllllllllllJlhllllillLllllIIIY2628445中图分类号X511学科分类号61030论文编号1001020140242密级公开学位授予单位代

3、码10010学位授予单位名称北京化工大学作者姓名赵宁学号2011200242获学位专业名称环境科学与工程获学位专业代码083000课题来源国家计委、科委项目研究方向大气污染控制工程论文题目铜铈锰基催化剂催化氧化N0性能研究关键词催化剂，N0氧化，活性，耐受性，动力学论文答辩日期2014年5月27日木论文类型基础研究学位论文评阅及答辩委员会情况姓名职称工作单位学科专长指导教师童华讲师北京化工大学环境科学与工程评阅人1胡翔教授北京化工大学环境工程评阅人2王京刚副教授北京化工大学大气污染控制评阅人3评阅人4评阅人5槲诿员蝴李秀金教授北京化工大学环境工程答辩委员

4、l冯流教授北京化工大学环境工程答辩委员2余江教授北京化工大学环境催化答辩委员3丁文明副教授北京化工大学化学工程答辩委员4徐仲均副教授北京化工大学大气污染控制答辩委员5刘研萍副教授北京化工大学环境工程征：一．四．论文类型：1．基础研究2．应用研究3．开发研究4．其它中图分类号在《中国图书资料分类法》查询。学科分类号在中华人民共和国国家标准(GB／T13745-9)《学科分类与代码》中查询。论文编号由单位代码和年份及学号的后四位组成。摘要铜铈锰基催化剂催化氧化NO性能研究烟气脱硝工艺中，选择性催化氧化NO(SCO)并结合液相吸收脱硝工艺在近些年受到越来越多的

5、关注，该工艺中NO氧化催化剂是制约其工业应用的关键，基于已有的研究成果，单一活性组分催化剂性能不能满足需求，因此本工作试图研究有效组分复配，制备铜铈钛基复合催化剂，可获得较高的催化氧化活性，并通过添加锰，以进一步提高催化剂催化氧化活性及低温催化氧化活性。催化剂制备采用等体积浸渍法，活性测试在固定床反应器中进行，本工作考察Cu／Ce摩尔配比，Mn元素的添加量，煅烧温度对催化剂氧化活性的影响，并且使用SEM、XRD、XPS等表征手段研究这些催化剂的表面结构，结晶程度及元素价态，最后研究了CuCeOx／Ti02和MnCuCeOx／Ti02催化剂的催化氧化NO动

6、力学方程。研究发现当Cu／Ce摩尔比为1：2时组成的CuCeOx／Ti02催化剂催化氧化性能最好，但是CuCeOx／Ti02催化剂在较低反应温度下不具备很强的催化能力，因此实验将Mn元素添加到CuCeOx／Ti02催化剂组成MnCuCeOx／Ti02催化剂，MnCuCeOx／Ti02催化剂在较低反应温度下具备一定的催化氧化能力。煅烧温度对催化剂的影响显示，350。C煅烧得到的CuCeOx／Ti02催化I剂催化氧化活性最好，而MnCuCeOx／Ti02催化剂在450。C下煅烧后活性最好。通过表征分析可知CuCeOx／Ti02催化剂在较高煅烧温度下，催化剂表

7、面会出现严重的粘附与交联现象；对于较高温度下煅烧的MnCuCeOx／Ti02催化剂，其表面原本的层状结构发生改变，出现相互粘附与交联的现象。加入Mn元素后催化剂表面化学吸附氧含量提升明显。其中CuCeOx／Ti02．350催化剂在NO浓度500ppm，02浓度10％，空速24000h～，350。C条件下的氧化度为O．64。MnCuCeOx／Ti02．450催化剂在NO浓度500ppm，02浓度10％，空速24000h～，250℃时的氧化度为O．55，300℃时的氧化度为O．76，350℃时受热力学平衡的影响，氧化度下降至O．69。对CuCeOx／Ti02

8、和MnCuCeOx／Ti02催化剂进行动力学分析，得到两种催化剂反应活化能，发现