非均相催化氧化环己酮合成ε-己内酯的基础研究

非均相催化氧化环己酮合成ε-己内酯的基础研究

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时间:2019-03-12

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1、武汉工程大学硕士学位论文非均相催化氧化环己酮合成ε-己内酯的基础研究姓名:程东恩申请学位级别:硕士专业:化学工艺指导教师:张光旭200606摘要摘要毛一己内酯是一种重要的有机合成中间体,主要用于合成聚己内酯或与其它酯类共聚或共混改性,其中聚己内酯具有独特的生物相容性和降解性,以及良好的渗透性,在材料领域具有广泛的应用。e一己内酯合成方法有很多,其中环己酮氧化法最受关注。环己酮氧化法又可分为过氧酸氧化法、H。O。氧化法、O:/空气氧化法和生物氧化法。根据氧化过程的不同,H。0。氧化法又可分为直接氧化法和间接氧化法。直接氧化法目前还无法解决反应体系中脱水问题,而间接氧化法由于所采用的溶剂

2、和脱水剂能够循环使用,不仅有利于环境保护而且降低了成本,所以成为国内外目前研究的热点。本文主要研究内容有:催化剂的制备与表征、£一己内酯合成和催化氧化机理的探讨。通过研究得到了如下结论:’(i)以Y-AI:0。为载体,硫酸、磷酸、硼酸和P-W酸为活性组分,在相同制备条件下时发现,以硼酸为活性组分所制各的催化剂活性最高;(2)以Y-AI。O。为载体、硼酸为活性组分,混烧法比浸渍法制备的B:O。/Y-A1。O。催化剂活性高。混烧法制备催化剂的最佳条件是:硼酸与Y-AI。0。质量比为3:l、焙烧温度为300℃、焙烧时间为3h,£一己内酯收率可达到8i.17%:(3)以y-AI。O。为载体、

3、钨酸为活性组分,混烧法制备的WO。/Y—A1。O。催化剂.不仅比B。0。/Y-AI。0。催化剂活性高且更稳定。制备WO。/Y-AI。O。催化剂的最佳条件是:钨酸与Y—A120。的质量比为2:l、焙烧温度为300℃、焙烧时间为3h,£一己内酯收率和选择性分别可达到86.41%和95%;(4)催化反应精馏两步法可以成功实现£一己内酯合成,且£一己内酯收率可达到71.2%,而催化反应精馏一步法合成£一己内酯的收率很低;武汉工程大学硕士学位论文(5)通过实验和文献资料分析得出,浓硫酸、硼酸和钨酸作为催化剂的活性组分,在催化过程中,均形成氧化性更强的过氧酸中间物,然后再由该中间物氧化环己酮,从

4、而提高了氧化反应的速率;Y-A1:0。的多孔性和酸性将有助于提高催化剂的活性和产物选择性。关键词:e一己内酯:环己酮:过氧化氢:非均相催化:反应精馏:W03/Y-A1203:B203/Y-A120。ABSTRACTe—Caprolactone(£一CL),animportantintermediateoforganicsynthesis,ismainlyusedtoproducePCLandpolyesters.PCLhasbeenappliedwidelyinmaterialfieldduetoitsuniquecharacteristicsofbiocompatibility,d

5、egradationandgoodpenetration.£一CLcanbesynthesizedinvariousways,ofwhichtheoxidizingcyclohexanonemethodhasbeenpaidmoreattentionintheworld.Theoxidantsincludeperoxycarboxylicacid,H202,02/airandbiology.H202oxidationissubdividedintothedirectandindirectmethodsaccordingtothedifferentprocessofoxidation.

6、Becauseitisdifficulttodehydrateinreactionsystembythedirectmethod,theindirectmethodrecentlybecomesafocusathomeandabroadOnthegroundthatthesolventanddehydratingagentcanberecycledandthusitisbeneficialtoenvironmentalprotectionandlowercost.Thepreparationandcharacteristicsofcatalysts,synthesisof£一CLan

7、dmechanismofcatalyticoxidationhavebeeninvestigatedinthispaper,andtheresultsareasfollows:(1)WithY—A120sascarrier,sulfuric,phosphoric,boric,P—Wacidasactivecomponentsrespectively,thecorrespondingcatalystswcrcprepared.Amongthesecataly

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