微生物检验学之病原性球菌及检验

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1、实用标准病原性球菌及检验　　一、葡萄球菌属　　（一）生物学特性　　1.形态与结构本属菌革兰染色阳性，呈圆球形，直径0.5～1.5μm，不规则成堆排列，形似葡萄串状，在脓汁、肉浸液培养物中，可见单个，成对或短链排列。无鞭毛和芽胞，某些菌株能形成荚膜。　　2.培养特性需氧或兼性厌氧，营养要求不高，通常在肉浸液及肉浸液琼脂或加入血液的培养基上生长良好。最适pH为7.4，最适温度为35～37℃。　　在普通琼脂平板上经35℃24～48h培养，可形成圆形、凸起、表面光滑湿润、边缘整齐并且不透明的菌落，直径为2～3mm。可产生不同的脂溶性色素，如金

2、黄色、白色、柠檬色色素。　　在血琼脂平板上，几乎所有的葡萄球菌可产生α、β、γ和δ溶血素。　　在液体培养基（普通肉浸液）中生长迅速呈均匀混浊状。　　3.生化反应本属菌触酶试验阳性，对糖的发酵反应不规则，多数能分解葡萄糖、麦芽糖及蔗糖，产酸不产气。多数致病性葡萄球菌能分解甘露醇产酸、液化明胶和产生血浆凝固酶。　　4.抗原葡萄球菌水解后，用沉淀法可获得两种抗原，即蛋白抗原和多糖抗原。　　（1）蛋白抗原：为完全抗原，有种属特异性，无型特异性。存在于葡萄球菌的表面，结合在细胞壁的粘肽部分，具有抗吞噬作用，称葡萄球菌A蛋白。　　（2）多糖抗原：

3、是半抗原，具有型特异性，有三种：①A型多糖抗原；②B型多糖抗原；③C型多糖抗原。　　5.分类　　（1）《伯杰系统细菌学手册》（1986）据DNA相关性表型特征等将葡萄球菌分为19个种。继之，各国学者又相继从人和动物中检出数种凝固酶阴性葡萄球菌新种，共27种。　　（2）古典分类法：根据其在固体培养基上产生的不同色素分为金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和柠檬色葡萄球菌。　　1965年，国际葡萄球菌和微球菌分类委员会将葡萄球菌分为凝固酶阳性葡萄球菌与凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）。CNS常包括表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌。凝固酶阳性葡萄球菌包括金黄

4、色葡萄球菌、中间型葡萄球菌和家畜葡萄球菌。　　6.抵抗力对理化因素抵抗力强，耐热、耐干燥、耐高盐，是抵抗力最强的无芽胞细菌。　　（二）致病性　　1.侵袭性疾病①皮肤及软组织感染，如毛囊炎、疖、痈等；②全身性感染，如败血症、脓毒血症、骨髓炎、心内膜炎、脑膜炎等；③呼吸道感染，如支气管肺炎、肺炎、脓胸等；④医院内感染。　　2.毒素性疾病①食物中毒，急性胃肠炎；②烫伤样皮肤综合征；③中毒性休克综合征；④葡萄球菌性肠炎。　　（三）微生物检验　　1.标本采集根据葡萄球菌感染所致的疾病不同，可采集脓汁、渗出液、伤口分泌物、血液、尿液、粪便、痰液以

5、及脊髓液等。　　2.检验方法及鉴定　　（1）直接镜检：无菌取脓汁、痰、渗出物和脑脊液（离心后取沉渣）涂片，经革兰染色后镜检，如为革兰阳性球菌呈葡萄状排列可初步报告为：“找到革兰阳性葡萄状排列球菌，疑为葡萄球菌”。　　（2）分离培养：血液标本（静脉血约5ml）注入50ml葡萄糖肉汤或含硫酸镁肉汤增菌培养，迅速摇匀，以防凝固，置35℃，一般于24小时后开始观察有无细菌生长。若均匀混浊，溶血及胶胨状生长，则接种于血琼脂，进一步鉴定；若无细菌生长，于48～72小时后自行观察（一般以7天为限），并接种血琼脂，以确定有无细菌生长。血液标本也可注入

6、商品血培养瓶培养。　　脓汁、尿道分泌物、脑脊液离心沉淀物，通常可直接接种血琼脂。35℃18～24小时培养，可见直径2～3mm，产生不同色素的菌落。金黄色葡萄球菌在菌落周围有透明的溶血环。文档实用标准　　尿液标本，必要时作细菌菌落计数。　　粪便、呕吐物应接种高盐卵黄或高盐甘露醇琼脂平板，经35℃18～24小时培养，可形成细小菌落，48小时后形成典型菌落。　　（3）鉴定试验　　1）触酶试验：细菌产生的过氧化氢酶催化双氧水生成水和氧气，产生气泡。方法：取营养琼脂上的菌落置于洁净试管内或洁净玻片上，滴加3%H202溶液数滴，观察结果，如立即（

7、1分钟内）有大量气泡产生为阳性，不产生或气泡量少为阴性。葡萄球菌属为触酶阳性。　　2）血浆凝固酶试验：血浆凝固酶是金黄色葡萄球菌所产生的一种与其致病力有关的侵袭性酶，分游离型和结合型两种。其作用是使血浆中的纤维蛋白在菌体表面沉积和凝固以阻碍吞噬细胞的吞噬。可分别用试管法和玻片法检测。玻片法用于粗筛，若玻片法为可疑或阴性结果，还需用试管法确证。使用的血浆为EDTA抗凝兔血浆。有商品化乳胶凝集试验。　　3）甘露醇发酵试验。　　4）新生霉素敏感试验：凝固酶阴性的葡萄球菌的鉴别，采用新生霉素敏感试验。一般新生霉素耐药者多为腐生葡萄球菌，敏感者

8、为表皮葡萄球菌。　　5）同时进行体外药物敏感试验：对苯唑西林的敏感性测试是必需的，由此可将葡萄球菌分为苯唑西林敏感的葡萄球菌（MSS）和苯唑西林耐药的葡萄球菌（MRS）。同时还有必要测试β-内酰胺酶以及对万古霉素的敏感性