铝毒胁迫下大豆内参基因的筛选及相关基因表达分析

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4、原创性和使用授权声明本人声明所呈交的论文，是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除己特别加＾＾＾示注和致谢的地方外，论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写的研究成果，也不包含本人或他人为获得广西大学或其它单位的学位而使用过的材料一。与我同工作的同事对本论文的研巧工作所做的贡献均已在论文中作了明确说明。本人在导师指导下所完成的学位论文及相关的职务作品，知识产权归属广西大学。本人授权广西大学拥有学位论文的部分使用权，目Ｐ：学校有权保存并向国家有关部口或机构送交学位论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅，可Ｗ将学位

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6、咒基因、谷脫丙狀代谢相关基因认及拼服质。代谢相关基因表达分析时需要用到内参基因作校准而近几年的研究表明，没有任何一个内参基因在所有的实验条件下都稳定表达，因此在实验中需要对内参基因的稳定性进行验证。本实验Ｗ己西１０号（简称ＢＸ１０）和本地２号（简称ＢＤ２）大豆为材料，采用１店Ｈｏａｇｌａｎｄ水培法对大豆进行０ｍｍｏｌ／Ｌ（对照）、０．５ｍｍｏｌ／ＬＡｌＣｋ处理，取处理６ｈ、２ｄ和１２ｄ的大豆根尖做材料，筛选出铅毒胁迫下大豆２２个内参基因（／＆尸胃、＾公Ｃ、ＡＣＬＢ－２ｔ、－ｔ、、Ａｃｉｎ、ＣＲＫ、Ｃ评、ＥＬＦＭ、ＥＬＦ

7、化Ｆｂｏｘ、Ｇ６ＰＤＨ、Ｌｅｔｉｎ、ＭＴＰ、ＰｅＳ１６ｐ＿ＰｅｔｉｄａｓｅＳ１０、ＰＰ２Ａ－、、ｐ、ＲＢＯ、ＳＵＢＩ２、巧ＦＴＵＢＵＢＣ２、ＵＮＫｌ、ＵＮＫ２）中游定衰＿达的基因，用ＡＣｔ值分析、ＧｅＮｏｒｍ、ＮｏｒｍＦｉｎｄｅｒ和ＢｅｓｔＫｅｅｐｅｒ这四种方法对内参基因进行分析，结果如下：１用ＡＣｔ值分析法分析内参基因的稳定性，在所有的样品中基因稳定性最好，（）基因是最不稳定的基因；巧用〇６抓？软件分析内参基因的结果为：在所有的样本里面最稳定的是戶ｅ护化和Ｍｒ戶，最不稳定的是分别对基因在ＢＸ１０和ＢＤ２品种表达进行分化结果显示，在ＢＸ１０

8、里面最稳定