先天性巨结肠肠神经系统及血清中neuroligin基因与谷氨酸的表达和意义

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1、分类号：Ｒ７２５．７单位代码：１０４２２密级；学号；２０１１２０４７３横±学位论文１ＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｏｒＤｏｃｔｏｒａｌＤｅｒｅｅｇ论文题目：先天性巨结煩巧神经系统及血清中Ｎｅｕｒｏｌｉｇｉｎ基因与谷氨酸的表达巧意义ＥｘｒｅｓｓｉｏｎＡｎｄＳｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆＮｅｕｒｏｌｉｇｉｎＧｅｎｅａｎｄｐＧｌｕＵｉｍａｔｅｉｎ化ｅＥｎｔｅｒｉｃＮｅｒｖｏｕｓＳｙｓｔｅｍａｎｄＳｅｒｕｍ’ｏｆＨｉｒｓｃｈｓｒｕｎｓｄｉｓｅａｓｅｐｇ作者姓名王ｎ培养单位山东大学医学Ｒ专业名

2、称儿科学（小儿外科）指导教师张文同教授合作导师誦＾瓦２０１５年３月３０日分类号：Ｒ７２５．７单位代码１０４２２：密级；学号；２０１１２０４７３鶏山ｉ化博±学位论文ＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｏｒＤｏｃｔｏｒａｌＤｅｒｅｅｇ论文题目：先天性巨结肠肠神经系统及血清中Ｎｅｕｒｏｌｉｉｎ基因与谷氨酸的表达和意义ｇＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎ乂ｎｄＳｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆＮｅｕｒｏＨｇｉｎＧｅｎｅａｎｄＧｌｕｔａｍａｔｅｉｎｔｈｅＥｎｔ：ｅｒｉｃＮｅｒｖｏｕｓＳｙｓｔｅｍａｎｄＳｅｒｕｍ

3、ｏｆＨ’ｉｒｓｃｈｓｒｕｎｓｄｉｓｅａｓｅｐｇ作者姓名王健培养单位山东大学医学院专化名称儿科学（小儿外科）指导教师张文同教巧合作导师２０１５年３月３０日原创性声明本人郑重声明，，：所呈交的学位论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研。究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中［＾明确方式标明本声明的法律责任由本人承担。＇（ｖｗ、论文作者签名：伴日期；ＹＹｙｙ关于学位论文使用授权的声明、

4、本人完全了解山东大学有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山东大学可Ｗ将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可Ｗ采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。（保密论文在解密后应遵守此规定）／ｉ．＇：Ａ巧日親ｘ＾ｖｖ论文作者签名：絶味＿导师签名山东火学博丄学位论文目录中文摘要３英文摘要７符号说明１１前胃１３实验材料和方法１７实验结果３１Ｗ论３７Ｓ４７创新点及不足之处４

5、９５０附录图表参考文献６８敬谢７６攻读学位期间发表的论文７８学位论文评阀及答辩情况７９一外文论文８０外文论文二１０１１山东人学憐－丄学位论文ＣＡＴＡＬＯＧＵＥＣｈｉ打ｅｓｅａｂｓｔｒａｃｔ３ｔｒｔＥ打ｇｌｉｓｈａｂｓａｃ７Ｓｙｍｂｏｌｉｃｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎ１１Ｉｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ１３Ｍａｔｅｒｉａｌａｎｄｍｅｔｈｏｄ１７民ｅｓｕｌｔ．．．３１Ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ３７Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ４７

6、Ｉ打打ｏｖａｔｉｖｅｏｉ打ｔｓａｎｄＬｉｍｉｔａｔｉｏ打ａ４９ｐＴａｂｌｅｓａｎｄＦｉｇｕｒｅｓ５０ｅｒｅｃｅＲｅｆｎ６８Ａｃｋｎｏｗｌｅｄｇｅｍｅｎｔ７６Ａｒｔｉｃｌｅｓｐｕｂｌｉｓｈｅｄ７８Ｃｏｍｍｅ打ｔｓｏｆ化ｅｓｉｓ．．．７９Ｒｅｌａｔｅｄａｒｔｉｃｌｅ１８０Ｒｅｌａｔｅｄａｒｔｉｃｌｅ２１０１２山东乂学辟？丄学位论文先天性巨结肠肠神经系统及血清中Ｎｅｕｒｏｌｉｇｉｎ基因与谷氯酸的表达和意义研究生：王健专业：儿科学（小儿外科）导师：张文同教

7、授中文摘要目的一种常见的消化道先天性崎形和典型的肠神经系统发育异常性疾：作为’ＨＤ病，先天性巨结肠师ｓｃｈｓｒｕｎｓｄｉｓｅａｓｅｐｇ，）的大体病理改变主要为病变肠段肠神经节细胞的缺如，病变肠管痊李狭窄，病变肠段近端的结肠由于蠕动加强而代偿性肥厚扩大，最终引起巨结肠的发生。临床上Ｗ呕吐、腹胀、便秘为主要表现，可出现肠梗阻、肠穿孔Ｗ及小肠结肠炎等并发症，严重者会危及生命。虽然关于巧病因研究的学说有很多，但都不能完全解释其发病机制。在常见的基因巧常学说中－与ＨＤ密切相关的ＲＥＴ等许多基因（ＳＯＸ１０基因、ＥＣＥ１基因等）的突变只在